Расщепление тетрагидрофуранового кольц

Первоначальное расщепление С а—Q-связи относительно кислорода служит движущей силой образования характеристичных фрагментов в случае полициклических соединений, содержащих тетрагидрофурановое кольцо. С этого начинается, например, распад тетрагидроментофуранов (104) и тетрагидро-норборнанофуранов (105), ведущий к максимальным ионам с m z 97 и 83 соответственно [51] [c.88]

Для эффективного расщепления тетрагидрофуранового кольца наиболее пригодной является 95%-ная ортофосфорная кислота. Можно применять также и продажную ортофосфорную кислоту (85%-ную), однако в этом случае выход падает до 82% и выделяется обратно около 10% тетрагидрофурана. Безводные ортофосфорную и тетрафосфорную кислоты применять неудобно ввиду ограниченной растворимости иодистого водорода в этих реагентах. [c.165]

Подтверждением этих данных явилось гидрирование азаринина и сезамина, сопровождающееся расщеплением тетрагидрофуранового кольца [11] (ср. гомоптерокарпин иптерокарпин, стр. 47, и ротенон, стр. 117) и образованием 1,4-дигликоля (Via), представляющего собой антипод продукта гидрирования природного соединения альдегида кубебина. [c.8]

Вскоре после этого Чеше и Хагедорну удалось провести расщепление тигогенина и получить продукт, идентифицированный как этиоаллоби-лиановая кислота (схема 137, VII). Этой работой были установлены строение и конфигурация кольцевой системы, что вместе с доказательством наличия боковой цепи из восьми атомов углерода подтвердило правильность формулы g,. Расщепление дало также ясное указание на наличие в боковой цепи тетрагидрофуранового кольца, сочлененного [c.561]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология