Кумарин производные

Конечную точку титрования обнаруживают визуально по появлению или исчезновению окраски иода (иногда в слое орг. р-рителя), с помощью индикаторов, а также потен-циометрически, амперометрически или др. методами. В качестве индикаторов используют обычно крахмал, реже-кумарин, производные а-пирона и др. [c.254]

Кислородсодержащие гетероциклические соединения, относящиеся к С6-СЗ группе в осноБе структуры которых лежит конденсированная система бензольного кольца с а-пироновым, составляет больщую группу природных веществ — 5,6-бензо-а-пиронов, называемых кумаринами. Производные бензо-а-пирона щироко распространены в мире растений, и в настоящее время тасло изолированных при-родт.тх кумаринов значительно превышает 200 соединений. Наиболее богатыми по содержанию кумаринов являются семейства зонтичных (яснотковых), рутовых и бобовых [I]. [c.56]

Из этих веществ простейшими по строению являются кумарины производные а-бензопирона. [c.215]

Добавки кумарина, производных сульфонафталиновой кислоты, сахарина и ряда других соединений, влияющих на рост кристаллов никеля, способствуют образованию блестящих никелевых покрытий. [c.223]

Известно большое число функциональных производиых К. к. и кумариповой к-ты как по окси-, так и по карбоксильной группе. Производные кумаровой к-ты 0-ацетил, т. пл. 14Н° метиловый эфир (сложный), т. пл. 184—185 диметиловый эфир, т. кин, 304—305°. Промышленное применение находиг кумарин. Производные кумариповой к-ты о-метиловый эфир, т, пл, 93,6° диметиловый эфир, т. кип, 247°-250 л.и диэтиловый эфир, т. кин. 290—291° лактон, см. Кумарин. [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология