Производные Y-пирона и кумарина

Производные пиронов широко распространены в растительном мире. В качестве важнейших представителей производных а-пирона следует назвать кумарины, изомерные кумарины и 6,7- или 7,8-фурокумарины. [c.373]

Производные кумарина (5,6-бензо-а-пирона)—кумарины широко распространены в мире растений (Кузнецова, 1967 Кузьмина, 1968 Пименов, 1971). Интерес к изучению данных соединений в последнее время заметно повысился, кумарины становятся предметом исследования не только химиков и фармакологов, но и ботаников, биохимиков и физиологов растений. Изучение растений — источников кумариновых соединений — яв- [c.11]

Реакция азосочетания нашла применение для качественного и количественного анализа производных бензо-а-пирона. В качестве реагентов обычно используются сульфаниловая кислота и паранитроанилин. Продукты взаимодействия производных кумарина с этими реагентами имеют устойчивую окраску, а между оптической плотностью растворов и концентрацией в них производных кумарина существует прямая зависимость. [c.77]

Такое широкое разнообразие биологических, фармакологических и физиологических свойств производных бензо-а-пирона можно в определенной мере объяснить тем, что класс природных кумаринов чрезвычайно разнообразен и представлен многими классификационными группами веществ, значительно отличающихся по физико-химическим свойствам и структуре. [c.79]

ПРОИЗВОДНЫЕ y-ПИРОНА И КУМАРИНА [c.566]

Производные у-пирона и кумарина [c.567]

Наиболее важными ненасыщенными й-лактонами являются а-пи-рон (кумалин) и его производные и кумарин. а-Пирон представляет собою лактон 4-оксибутадиен- 1-карбсповой кислоты НО СН = СН СН = СН - СООН, являющейся таутомерной формой полуальдегида глю-таконовой кислоты СНО СН СН = СН СООН. [c.165]

Пироны представляют собой шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом кислорода, помимо которого в построении цикла участвуют пять вр -гибридных атома углерода. Известны многочисленные производные бензаннелированных пиронов — бенз-у-пирона (кумарина) и бенз-а-пирона (хромонэ). См. также Флавоноиды. [c.231]

Конечную точку титрования обнаруживают визуально по появлению или исчезновению окраски иода (иногда в слое орг. р-рителя), с помощью индикаторов, а также потен-циометрически, амперометрически или др. методами. В качестве индикаторов используют обычно крахмал, реже-кумарин, производные а-пирона и др. [c.254]

Др. наиб, важные производные П.-пироны и родственные им соединения. См. также Бензопираны, Дибензопираны, Кумарин, Флавоны. [c.524]

Кислородсодержащие гетероциклические соединения, относящиеся к С6-СЗ группе в осноБе структуры которых лежит конденсированная система бензольного кольца с а-пироновым, составляет больщую группу природных веществ — 5,6-бензо-а-пиронов, называемых кумаринами. Производные бензо-а-пирона щироко распространены в мире растений, и в настоящее время тасло изолированных при-родт.тх кумаринов значительно превышает 200 соединений. Наиболее богатыми по содержанию кумаринов являются семейства зонтичных (яснотковых), рутовых и бобовых [I]. [c.56]

Многие производные кумарины и фурокумарины проявляют характерную флуоресценцию при возбуждении УФ-светом. Исходя из современных представлений о химическом строении и взаимном влиянии атомов в молекуле бензо-а-пирона, показана возможность сопряжения, хорошо проявляюшегося в молекуле 7-оксикумарина, который обладает наиболее сильной флуоресценцией среди природных соединений. На примере молекулы 7-оксикумарина (I) показана схема сопряжения в зависимости от pH растворов (при растворении его в водном растворе щелочи и концентрированной серной кислоте). Нормальная поляризация в молекуле (II) усиливается благодаря образованию отрицательного заряда в щелочных растворах и водородной связи в растворе кислоты (III). [c.75]

Установлено, что между концентрацией изучаемого вещества в растворе и измеренной интенсивностью флуоресценции существует прямая зависимость, что позволяет использовать данный метод в целях количественного определения производных кумарина, особенно учи-тьгаая возможность сочетатя данного метода с хроматографией на бумаге или в тех. Тем не менее, метод флуорометрии, несмотря на его высокую чувствительность, пока не нашел применения в количественном анализе кумаринов. Однако, флуоресцентные свойства производных бензо-а-пирона нашли широкое применение в качественном анализе, главным образом, при хроматографии на бумаге и в тонких слоях сорбентов. Следует отметить, что по характеру флу-оресце шии можно отличить фурокумарины от других представителей этого класса соединений. [c.76]

Следует учитывать возможное искажение результатов количественного определения кумаринов вследствие влияния других азосоставляющих в разработанном нами методе количественного определения производных бензо-а-пирона в растительном материале предусмотрена очистка от веществ, могущих вступать в реакцию азосочетания и искажать результаты определения. При применении данной реакции для качественного и количественного определения кумаринов в сочетании с хроматографическими методами на бумаге или в тонких слоях сорбентов, ошибка практически исключается, поскольку используются также флуоресценттге свойства кумаринов, позволяющие надежно определять зоны с содержанием кумариновых производных. [c.77]

Для выделения различтгах по свойствам и строению производных бензо-а-пирона из растительного сырья используют преимущественно органические растворители этиловый спирт, хлористый метилен, хлороформ, диэтиловый и петролейный эфиры. Нами выполнены также исследования по разработке способов экстракции кумаринов сжиженными газами жидкой двуокисью углерода и хладоном-12 (фреон). [c.78]

Кумарин или бензопщюн представляют собою лактон о-оксикорич-ной кислоты. К более сложным производным а-пирона принадлежит дегидрацетовая кислота (3-ацето-6-метил-а-пиронон-4). [c.165]

Из производных а-пирона наиболее известны бензо- .-пиро (1,2-бензопирон), называемый кумарином, и его аналоги—лактоны производных о-оксикоричной кислоты (стр. 411). [c.578]

Аналогично конденсируются и другие замещенные а-пироны [118—122, 122а, 1226, 122в]. Мустафа и Камил показали [123, 124], что производные кумарина типа 4-стирил-7-метилкумарина (XVI) конденсируются с малеиновым ангидридом в кипящем ксилоле (3 часа) с образованием соответствующих аддуктов (XVII) с выходом 80—90%. [c.552]

Производные пирана очень широко распространены в природе, и с некоторыми из них мы уже встречались. Так, выше упоминалось, что шестичленные циклические формы моносахаридов — пиранозы —являются производными пирана, точнее — тетрагидропирана. Тетрагидропиран можно получить отнятием воды (при помощи H2SO4) от 1,5-пен-тадиола (формулу см. выше). Кумарин (стр. 436) содержит кольцо а-пирона. В настоящем разделе мы будем знакомиться главным образом с производными упирана и у-пирона. [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология