Феноксазин синтез

Н.-промежут. продукт в синтезе красителей, гл. обр. ряда феноксазина. [c.275]

Синтез аналогов и производных актиномицинов выявил специфические особенности химии феноксазина. Актиномицин Сг был [c.591]

Подобно феноксазину тиодифениламин может быть получен конденсацией о-аминотиофенола с пирокатехином при 220° этим синтезом доказывается его строение [c.427]

Структурные фрагменты аминофеноксазонов, в частности (80), и их иминоаналогов, например (81), являются хромофорами в ряде синтетических красителей и природных красящих веществ. Для их получения используют методы, отличающиеся от методов синтеза феноксазинов. [c.584]

Феноксазины. Конденсация о-аминофенолов с пирокатехинами. Эта конденсация является пиролитическим методом и область его применения- шире, чем область применения соответствующего метода получения феназина [232]. Конденсация базировалась на первом синтезе феноксазина, осуществленном Бернтсеном [233], и была приспособлена для получения замещенных фенокса- [c.552]

Вильсмайера—Хаака формилирование-пуринов синтез 8, 596 феноксазина 9, 583 фенотиазинов 9, 630 фуранов 9, 123 Вильсмайера — Хаака формилирование, реагенты димети.аформамид — фосфорилхлорид [c.27]

Сам феноксазин никогда не является сырьем для получения рас-сматриемых красителей. Оксазиновые красители получаются специальными методами синтеза, с которыми удобнее всего познакомиться при рассмотрении отдельных представителей красителей данного класса. [c.162]

Самоконденсация нитрозосоединений (см. схему 163) и их конденсация с гидрокси- и аминоаренами хорошо известны и служат способом получения феноксазинов, фенотиазинов и феназинов, применяющихся в качестве полупродуктов органического синтеза и красителей [77, 170] (см. раздел 11.5). [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология