Феноксазины

Диметиламино)-4-окси З-оксо-ЗЯ-феноксазин-1--карбоновая кислота С.. 51030 [c.119]

Диметиламино)-4-окси-3-оксо-ЗЯ-феноксазин-1- карбоновая кислота см. Галлоцианин [c.166]

Н.-промежут. продукт в синтезе красителей, гл. обр. ряда феноксазина. [c.275]

Феноксазины 10Ь достаточно легко реагируют с различными "биогенными" аминами, что позволяет синтезировать обширную группу веществ 11. [c.107]

Феноксазины 18, 19 можно далее модифицировать различными аминами. [c.109]

АММОНИЙНАЯ соль 7-ГИДРОКСИ-ЗН-ФЕНОКСАЗИН-З-ОНА [c.91]

Феноксазины (дибензо-1,4-оксазины) [23 [c.580]

Таблица 20.2.3. Циклизация дифениловых эфиров в феноксазины

Проведено окислительное сочетание производных пиридо[1,2-а] бензимидазола (продуктов взаимодействия 1,5-дикетонов с о-фенилендиамином) с ароматическими бинуклеофилами внутримолекулярная циклизация полученных продуктов приводит к соединениям, содержащим структуры феназина, феноксазина и фенотиазина [c.95]

ФЕНОКСАЗИН (дибензооксазии), t ,-, 156 °С раств. в орг. р-рителях флуоресцирует фиолетовым цветом.. Электроф. замещение происходит в положениях 3 и 7 (галогенирование, нитрование) или 2 и 8 (р-ции Вильсмайера и Фриделя — Крафтса), метал-лировапие — в положении 4. Получ. нагреванием о-аминофепола с пирокатехином или с хлоргидратом о-амипофенола. [c.614]

O.K., содержаыще один оксазиновый цикл (производные феноксазина), напр, катионный бирюзовый 23 (ф-ла I R = С2Н5), получают нагреванием избытка гидрохлорида п-нитрозо-Ы,К-диэтиланилина с л<-(К,К-диэтиламино)фено-лом с образованием индамина (III), к-рый, не выделяя, подвергают циклизации до лейкосоединения (IV), окисляющегося избытком нитрозосоединения или специально вводимым окислителем до целевого красителя [c.342]

Нами найдено [5], что 7-арилоксинафто[2,3-6]феноксазин-8,13-дионы 13 достаточно избирательно реагируют с различными, в том числе биогенными аминами. [c.108]

Удобным реагентом для замены гидроксильной группы атомом хлора оказался бензолсульфохлорид. В результате реакций последнего с феноксазинами 14 и 16 в пиридине в некоторых случаях удается выделить эфиры бензолсульфо-кислоты 18, которые далее превращаются в хлорэтиламиноантрахиноны 19. [c.109]

Феноксазины обычно получают конденсацией о-аминофенолов, о-гидроксидифениламинов или о-аминодифениловых эфиров. Феноксазин (73) получается с небольшим выходом в результате самоконденсации о-аминофенола, идущей при нагревании его гидрохлорида или, лучше, при нагревании о-аминофенола с иодом при 270°С (30—35%). Феноксазин получают также при нагревании [c.581]

Феноксазин легко подвергается окислению, протекающему в две одноэлектронные стадии, на первой из которых образуется катион-радикал, а на второй — феноксазониевый ион (схема 21). Катион-радикал окрашен, сильно поглощает при 530—535 нм, его образование в растворе феноксазина в серной кислоте при стоянии или при добавлении пероксида водорода может быть обнаружено с помощью спектроскопии ЭПР. В нейтральном или щелочном растворе катион-радикал теряет протон, давая нейтральный [c.582]

Структурные фрагменты аминофеноксазонов, в частности (80), и их иминоаналогов, например (81), являются хромофорами в ряде синтетических красителей и природных красящих веществ. Для их получения используют методы, отличающиеся от методов синтеза феноксазинов. [c.584]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.281 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.245 , c.249 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.0 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.281 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология