Бензидин-N5 (4,4,-Дифенилдиамин

Большинство комплексонов на основе 4,4 -дифенилдиамина (бензидина) (2.3.51, 2.3.52, 2 3.54, 2.3.55) обладает интенсивной флуоресценцией при рН = 4—10 с максимумом при рН = 5—6. Свечение соединения (2 3 53), содержащего карбоксильные группы, наблюдается при рН>8, достигая максимума в растворах гидроксида натрия. [c.272]

Комплексоны на основе 2,2 -дифенилдиамина (2.3.59— 2.3.63) флуоресцируют слабее аналогичных производных бензидина, что связано с нарушением копланарности молекулы в связи с близким расположением больших по объему иминодиацетатных группировок [50]. Флуоресценция растворов соединений (2.3.59—2.3.62) наблюдается, начиная с pH = 4, и достигает максимума при pH = 7, оставаясь затем с увеличением pH постоянной (рис. 2.36). Характер заместителей в положении 4 не влияет на ход зависимости флуоресценции от pH, но заметно сказывается на интенсивности свечения. Наибольшей интенсивностью флуоресценции обладает соединение (2 3.63) [50] (см. рис. 2.36). [c.272]

Большинство комплексонов на основе 4,4 -дифенилдиаминов (бензидинов), XI, XII, XIV, XVII, XVIII) обладают интенсивной флуоресценцией при pH 4—10 с максимумом нри pH 5—6 [306—308]. Свечение соединения XIII, содержащего карбоксильные группы, наблюдается при pH выше 8, достигая максимума в растворах едкого натра [306, 307]. Соединения XV XVI имеют малую интенсивность свечения [307]. , [c.221]

Раствор 200 мг гидразобензола-№ приливают к 30 мл 2 и. серной кислоты, содержащей 30 г льда. После плавления льда суспензию фильтруют и твердый остаток, который представляет собой смесь бeнзидинa-N и сернокислой соли дифeнилинa-NJ5 (2,4 -дифенилдиамин-Ы ), промывают небольшим количеством спирта. Затем твердый остаток растворяют в горячем разбавленном растворе едкого натра. После охлаждения раствора выделяется бензидин- р, т. пл. 125—126°. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология