Флуоресценция интенсивность

Метод импульсного фотолиза может быть использован для изучения флуоресценции (интенсивности, тушения флуоресценции). При помощи импульсного фотолиза очень удобно исследовать замедленную флуоресценцию. Для изучения флуоресценции в установке импульсного фотолиза в самом простом варианте исключается зондирующий свет. Если для измерения флуоресценции использовать дополнительную отражающую полупрозрачную пластинку, расположенную на пути зондирующего луча, то в одном эксперименте одновременно можно измерять оптическую плотность короткоживущих продуктов, например триплет — триплетного поглощения, и интенсивность флуоресценции. [c.169]

Интенсивность флуоресценции. Интенсивность рентгенофлуоресцентной линии, например /Са-линии элемента, зависит от ряда факторов [c.202]

Поскольку за счет флуоресценции интенсивность излучения элемента i всегда увеличивается, для поправки можно использовать следующее выражение [c.24]

Измерение нормальной флуоресценции. Интенсивность нормальной флуоресценции /ф пропорциональна количеству поглощенного света /погл [c.169]

Для того чтобы проверить раствор на флуоресценцию, следует на пути рассеянного света ставить светофильтр, который пропускает длину волны, несколько большую, чем первичный свет, а рассеянный свет с такой же длиной волны, что у первичного, не пропускает или почти не пропускает. Тогда при отсутствии флуоресценции перпендикулярно рассеянный свет проходить через светофильтр не будет. При наличии флуоресценции интенсивность прошедшего через светофильтр света заметно возрастает. [c.115]

Кристаллофосфор, приготовленный из вольфрамового ангидрида, карбонатов лития и магния, активированный марганцем, имеет ярко-красную флуоресценцию, интенсивность которой зависит от концентрации марганца. Спектр флуоресценции литий-магний-вольфраматного кристаллофосфора, активированного марганцем, представляет собою бесструктурную полосу с максимумом 668 ммк. Для количественного определения марганца использован метод фотографирования флуоресценции приготовленных кристаллофосфоров с заранее приготовленной шкалой и фотометрирования полученных на фотопластинке пятен. Зависимость между разностью почернений пятна и фона (Д5) и логарифмом количества марганца в кристаллофосфоре является линейной в интервале от 0,001 до 0,1 мкг в 50 мг основы. [c.502]

В спектрах 2,3-дизамещенных, у которых, в отличие от 1,4-ди-замещенных, возможны ВВС, полосы флуоресценции сильно смещены в длинноволновую область и в щелочных растворах исчезают вследствие разрушения ВВС. Вместо них появляются более коротковолновые полосы флуоресценции, интенсивность которых зависит от pH раствора. [c.164]

Концентрация Т1 +, мг/м.1 Цвет флуоресценции Интенсивность флуоресценции [c.33]

Атомная флуоресценция интенсивно исследовалась в начале века, и физика этого процесса была довольно детально изучена [1, 2]. Однако использовать это явление для элементного анализа вещества решились сравнительно недавно [3, 4]. Вскоре после первых публикаций появилось много работ, посвященных развитию и применению атомно-флуоресцентного анализа (АФА) к большому числу задач. Ему посвящено несколько подробных обзоров [5, 6] и книг [7—10], в которых систематизированы полученные результаты . [c.43]

В отличие от спектров поглощения флуоресценция характеризуется двумя спектрами— спектром возбуждения и спектром испускания. Спектр возбуждения отражает зависимость интенсивности излучения от длины волны возбуждающего света, а спектр испускания — зависимость интенсивности излучения от длины волны излучаемого света (рис. 204). При записи спектров флуоресценции интенсивность, как правило, представляют в относительных единицах, а длины волн—в нанометрах (рис. 204, а). Реже интенсивность измеряют как отношение числа квантов испущенного света к единичному интервалу волновых чисел, а по оси абсцисс откладывают волновые числа (рис. 204, б). [c.362]

Другой способ возбуждения атомов связан с облучением УФ-светом той же резонансной частоты, что и в атомной абсорбции, вызывающим излучение этой же или более низкой частоты. Такой метод получил название атомная флуоресценция. Интенсивность излучения зависит от количества флуоресцирующих атомов и, следовательно, от концентрации. [c.201]

Недавно был разработан флуориметрический метод определения марганца, основанный на приготовлении кристаллофосфора на основе из вольфрамового ангидрида, карбонатов лития и магния. Этот кристаллофосфор, активированный марганцем, имеет яркую красную флуоресценцию, интенсивность которой зависит от концентрации марганца. Спектр флуоресценции литий-маг-ний-вольфраматного кристаллофосфора, активированного марганцем, представляет собой бесструктурную полосу с максимумом 668 ммк. [c.374]

X — среднее наблюдаемое время жизни флуоресценции —интенсивность флуоресценции для определенного количества поглощенной энергии возбуждения. В индексах— температура в градусах Кельвина. Все данные по гидратам взяты из работы Севченко (195 1) остальные цитируются по Холлу и Дике (1957). [c.198]

Например, медь, введенная в соляную кислоту, после выпаривания последней и смывания сухого остатка 0,1 н. раствором соляной кислоты, водой и боратным буфером с pH 10,0 почти не вызывает свечения реактива, даже после длительного стояния или прогревания. Если в тех же условиях применить аммиачный буфер с тем же значением pH, то после 10 мин. прогревания анализируемого раствора возникает флуоресценция, интенсивность которой, как это видно из рис. 4, пропорциональна введенному количеству меди. [c.97]

Кристаллофосфор, изготовленный из вольфрамового ангидрида, карбонатов лития и магния и активированный марганцем, имеет ярко-красную флуоресценцию, интенсивность которой зависит от концентрации марганца. Спектр флуоресценции этого кристаллофосфора, активированного марганцем, представляет собой бесструктурную полосу с максимумом при 668 нм. Метод весьма специфичен. Другие ионы в количестве до 2 мкг практически не мешают определению марганца. [c.123]

В результате поглощения света флуоресценции интенсивность на выходе определяется соотношением [c.15]

Фталаты Себацинаты Адипинаты Цитраты Рицинолеаты Сильная зеленая флуоресценция Слабая зеленая флуоресценция Интенсивная красная со слабой зеленой флуоресценцией Слабая желтая флуоресценция Нет окраски Сильная зеленая флуоресценция Очень слабая зеленая флуоресценция Интенсивная красная Нет окраски То же [c.261]

При анализе FeK -излучения необходимо вводить поправку на поглощение и флуоресценцию. Интенсивность излучения железа 1 = = 0,65. Зададимся составом 60% Ре и 40% Ni. Тогда [c.315]

Сущность работы. При возбуждении ионов 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты в щелочном растворе (pH = 9 + 10) УФ-излучением наблюдается синяя флуоресценция, интенсивность которой пропорциональна общей концентрации кислоты. Определение выполняют методом фадуировочного фафика. Обязательно присутствие NaOH [c.217]

Впервые эксимеры были открыты при изучении влияния возрастания концентрации некоторых растворов на флуоресценцию. Интенсивность нормальной флуоресценции уменьшается, в то время как в длинноволновой области появляется новая полоса, интенсивность которой возрастает с увеличением концентрации. Особенно отчетливо такой характер проявляется у некоторых ароматических углеводородов типа пирена. В разбавленном растворе пирен имеет фиолетовую флуоресценцию. При высоких концентрациях вместо флуоресценции наблюдается быстроструктурное голубое излучение. Это излучает эксимер, образованный возбужденным синглетным пиреном и пиреном в основном состоянии. Если пирен обозначить как Р, то схема возбуждения выглядит так [c.132]

Измерение нормальной флуоресценции. Интенсивность нормальной флуоресценции // нропорциональна количеству поглощенного света 1а- [c.296]

Определение марганца методо>1 приготовления кристаллофэс-форов. Кристаллофосфор, приготовленный из вольфрамового ангидрида, карбонатов лития и магния и активированный марганцем, имеет ярко-красную флуоресценцию, интенсивность которой зависит от концентрации марганца. Спектр флуоресценции литий — магний — вольфраматного кристаллофосфора, активированного марганцем, представляет собой бесструктурную полосу с максимумом 668 нм [3031. Для-количественного определения марганца использован метод фотографирования флуоресценции полученных кристаллофосфоров совместно с заранее приготовленной шкалой и фотометрирования возникших на фотопластинке пятен. Метод весьма специфичен. Другие ионы в количестве до 2 мкг практически не мелхают определению марганца. Чувствительность определения 1-10 % при навеске 10 г (воды или кислоты). Ошибка определения не превышает 30%. Этот способ использован для определения марганца в воде и соляной кислоте [72, 73, 75, 76, 6111. [c.71]

Для обнаружения хромонов используют их способность флуоресцировать в фильтрованном ультрафиолетовом свете. Большинство хромонов в этих условиях характеризуется желтой или зеленовато-желтой флуоресценцией, интенсивность которой обычно усиливается под воздействием паров аммиака или после обработки (опрыскивания) спиртовым раствором щелочи. [c.95]

В качестве люминесцентного реактива на медь Божевольновым и Лукиным предложен салицилалазип [12, 13]. Чувствительность разработанной ими реакции — 0,25 у Си в 5 мл раствора. В водном буферном растворе с pH = 12 в присутствии меди и указанного реактива возникает яркая синяя флуоресценция, интенсивность которой пропорциональна содержанию меди в пределах концентраций 0,25—5,0 у в 5 мл раствора. Механизм реакции связан с образованием внутрикомплексного соединения состава [c.166]

Стильбены НО < >-он / НО Резвератрол (3,5,4 -триокси)производное Бесцветные (П) Флуоресценция интенсивно голубого цвета в ультрафиолете, возрастает в парах NH3 (П) Необычное голубое окрашивание с ванилиновым реагентом г) (П) В водных растворах малоподвижное основное пятно (транс-изомер) обнаруживается вместе с быстрым слабым пятном цис-изомера [c.40]

Отсюда видно, что интенсивность прямо пропорциональна концентрации. При более высоких концентрациях эта линейная зависимость не выдерживается (для ее сохранения значение кс1 должно быть менее 0,01). Кроме того, сильное поглощение уменьшает интенсивность света при ирохождении через раствор. При этом имеет место эффект, показанный на рис. 80. Здесь представлены три случая облучения растворов в прямоугольных кюветах светом, испускаемым источником И нри наблюдении из точки О. На рис. 80, а представлен случай разбавленного раствора, где зеленая флуоресценция, хотя и слабая, постоянна во всем объеме. Рис. 80, б соответствует раствору с большей концентрацией, где интенсивность флуоресценции сильнее в месте вхождения света, но вследствие поглощения падающего света ослабляется с прохождением его через раствор. На рис. 80, в во входной точке флуоресценция интенсивна, но поглощение настолько сильно, что из точки О флуоресценция фактически же наблюдается. При проведении количественных практических работ необходимы условия, соответствующие случаю, показанному на рис. 80, а. [c.252]

Неорганические вещества, содержащиеся в бумаге, можно перевести в флуоресцирующие оксихинолинаты при действии на них парами оксихинолина. Эту реакцию можно осуществить при комнатной температуре, поместив исследуемый образец над тиглем, в котором находится твердый оксихинолин. Через несколько минут в ультрафиолетовом свете можно различить слабую флуоресценцию, интенсивность которой возрастает с увеличением длительности пребывания в парах оксихинолина. При нагревании 8-оксихинолина (т. пл. 79 ) появление флуоресценции ускоряется. Для образования оксихинолинатов достаточно низкого давления паров оксихинолина при обычных температурных условиях. Действие паров оксихинолина вряд ли можно объяснить превращением данного неорганического вещества в оксихинолинаты стехиоме-тркческого состава. Более вероятно, что пары оксихинолина реагируют с металлом на поверхности бумаги без образования (ювой фазы иными словами, происходит химическая адсорбция. В результате образования аналогичных связей металла с окси-линолином возникает такая же флуоресценция, как при образовании внутрикомплексных оксихинолинатов . [c.634]

Фотосинтетически активные ткани способны испускать свет длительное время спустя после прекращения освещения [2, 84]. В то время как для флуоресценции характерное время высвечивания составляет примерно 10 сек, такое замедленное свечение может длиться в течение нескольких минут после выключения света. Его интенсивность очень слаба и уменьшается во времени. После темнового периода длительностью 10 сек его интенсивность составляет лишь - 1 % от интенсивности флуоресценции (интенсивность же флуоресценции составляет лишь 3% от интенсивности возбуждающего света). Мы здесь будем пользоваться понятием длительное свечение (а не фосфоресценция или хемолюминесценция) для того, чтобы избежать выводов относительно характера этого процесса, который в настоящее время неизвестен. По спектральному составу, зависимости от скорости фотосинтеза и т. д. длительное свечение очень напоминает флуоресценцию оба типа свечения обусловлены функционированием фотосистемы II (см. дальше). Арнольд, который интенсивно исследовал этот процесс, даже предполагал, что оба вида испускания идентичны и обусловлены функционированием молекул хлорофилла, которые переходят в возбужденное состояние при обращении первичного процесса (рекомбинации индуцированных светом зарядов). [c.558]

НЫ ЭТИХ рядов можно непосредственно хроматографировать в растворителях, пригодных для разделения высших спиртов и жирных кислот. В настояшее время альдегиды и кетоны чаще всего анализируют в виде 2,4-динитрофенилгидразонов, пятна которых окрашены в цвета от оранжевого до красного и которые поэтому легко обнаружить. Под УФ-облучением они сильно гасят флуоресценцию. Интенсивность окраски в видимом свете можно усилить, опрыскивая хроматограмму 1%-ным эта-нольным раствором гидроксида натрия (пятна становятся фиолетовыми). [c.110]

Тетрациклины обнаруживают по их флуоресценции, интенсивность которой увеличивается в щелочной среде (под действием паров аммиака). Лучшей системой растворителей для эрит-ромицинов, по-видимому, является смесь метанол — ацетон — вода (19 6 75). Хлорамфеникол можно хроматографировать с помощью системы бензол — метанол — вода (2 1 1) и обнаруживать, восстанавливая хлоридом олова(II) и опрыскивая реагентом Эрлиха (см. разд. 3.6.4). [c.140]

Предложен флуоресцентный метод определения в растительном материале и молоке (Giang, 1961). Образец извлекают смесью эфира с гексаном и подвергают экстракционной и хроматографической очистке. При смешивании очищенного образца со спиртовой щелочью (спирт метиловый) и диоксаном в присутствии перекиси водорода ультрафиолетовое облучение возбуждает флуоресценцию, интенсивность которой пропорциональна количеству вещества. Метод специфичен и обладает чувствительностью 5 мкг. [c.38]

Полученные выше результаты для денситометрип справедливы и для флуоресценции. Интенсивность возбужденной флуоресценции пропорциональна F , где F — коэффициент флуоресценции вещества. Возбуждающее излучение проходит через сорбент и изменяется пропорционально величине пропускания А . Половина интенсивности возбужденной флуоресценции испускается с этой стороны слоя сорбента. Другая часть появляется на стороне облучения хроматограммы, причем она ослаблена пропорционально величине пропускания слоя А .ф с частотой, отличной от частоты возбуждающего излучения. Часть флуоресцентного излучения, достигнув противоположной поверхности сорбента, отражается в слой пропорционально величине отражения Ло.ф(О). Оно соединяется с первым компонентом, излучаемым за поверхность, противоположную стороне облучения. Если анализируемое вещество пе поглощает своего собственного излучения, то [c.84]

Для количественного анализа смесей ароматических углеводородов используется ряд методов. Наиболее распространены флуоресцентная спектрофотометрия [62—66] или УФ-спектро-фотометрия [65—70] элюатов. Элюировать можно бензолом или диэтиловым эфиром. Мацушита и Арашидани [71] предпочитают разделение соединения с тонкого слоя диметилсульфоксида, так как в нем флуоресценция интенсивнее, чем в бензоле. Худ и Уайнфорднер [72] измерили интенсивность флуоресценции 16 многоядерных углеводородов при —196°С при содержании компонентов порядка 0,1 мкг. [c.48]

Для определения концентрации аминов, применяемых в качестве медикаментов, экстрагируют дихлор-метаном их ионные ассоциаты с антрацен-2-сульфо-кислотой. При введении гидроокиси тетрабутиламмо-ния экстракт приобретает флуоресценцию, интенсивность которой пропорциональна содержанию амина. Метод позволяет определять до Ю" —10 г/л амина [83]. [c.184]

Экспериментальные методы в химии полимеров - часть 2 (1983) -- [ c.267 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2 (1983) -- [ c.267 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.28 ]

Фотосинтез Том 2 (1953) -- [ c.175 , c.178 , c.370 , c.481 , c.500 ]

Аналитическая химия Часть 2 (1989) -- [ c.108 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Физические методы анализа следов элементов (1967) -- [ c.125 ]

Биофизическая химия Т.2 (1984) -- [ c.86 , c.88 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология