Интенсивность свечения

Люминесцентный метод анализа основан на измерении интенсивности свечения (люминесценции) атомов, ионов, молекул и других более сложных частиц при их возбуждении различными видами энергии, чаще всего квантами ультрафиолетового и видимого излучений. Главным преимуществом люминесцентного метода является низкий предел обнаружения (10 мкг/мл и менее), что практически важно при определении следовых количеств элементов. [c.88]

Интенсивность свечения светляка зависит от температ)ры насекомого, поскольку в его организме протекает определенная реакция, скорость которой зависит от температуры. Установлено, что продолжительность свечения светляка при 21,0 С равна 16,3 с, а при 27,8°С она уменьшается до 13,0 с. Какова энергия активации реакции, определяющей интенсивность свечения светляка [c.39]

Наряду с качественными и количественными методами определения механических примесей существуют методы определения ситового состава частиц. Один из них [156] основан на применении анализатора — электронного счетчика частиц. Прибор автоматически регистрирует сотни тысяч частиц размером более 1 мкм. Для классификации загрязнений по размерам частиц образец топлива прокачивают через счетчик несколько раз. Общая длительность анализа 1 ч. Дисперсионный состав можно определить также с помощью установки, основанной на измерении интенсивности свечения конуса Тиндаля, которая находится в прямой зависимости от степени дисперсности микрозагрязнений [157]. Для автоматического контроля дисперсионного состава твердых микрочастиц разработана ультразвуковая установка [158]. С помощью электронного счетчика подсчитывается и автоматически записывается число изображений микрочастиц определенно-,го размера. Установка может определять дисперсионный состав т вердых загрязнений в статических и динамических условиях. Перед работой установку калибруют. [c.177]

Другая особенность разветвленных цепных процессов заключается в том, что концентрации радикалов не выходят на плато, как это имеет место для неразветвленных цепных процессов, а достигают четко выраженного максимума (при этом в самом максимуме и его районе концентрация радикалов сверхравновесна) и затем спадают. Интенсивность свечения в таких реакциях имеет максимум в области между точкой перегиба и максимальной температурой и соответствует максимальной концентрации радикалов. Даже для значений 0 1 точка перегиба и выход кривой температура — время на плато находятся вблизи точки, соответствующей моменту воспламенения для смесей с большим 0. Поэтому понятие задержка воспламенения имеет вполне ясный физический смысл, и им можно пользоваться практически при любых значениях 0т- [c.329]

При фильтровании с закупориванием пор перегородки и с предварительно нанесенным на нее вспомогательным веществом наблюдается, что тонкодисперсные твердые частицы разделяемой суспензии задерживаются в активном слое относительно небольшой толщины, соприкасающемся с суспензией. При этом остальная часть перегородки или вспомогательного вещества не принимает участия в задерживании твердых частиц. Для оценки толщины активного слоя вспомогательного вещества целесообразно исследовать проникание частиц в пористые среды в условиях разделения суспензий. Выполнены опыты на лабораторном фильтре по разделению суспензии с малой концентрацией люминофорных порошкообразных частиц в кремнийорганической жидкости при помощи перлита [382]. После окончания фильтрования вырезался по толщине тонкий слой перлита, который анализировался путем фотометрирования интенсивности свечения люминофорных частиц с получением информации о распределении частиц по толщине перлита. Установлено, что проникание частиц в глубь перлита не за- [c.359]

Блок регенерации изображений компенсирует спад интенсивности свечения люминофора. Требуемая частота регенерации зависит от многих факторов, в том числе и от длительности послесвечения люминофора, уровня освещенности в помещении и интенсивности электронного луча. [c.136]

В низкотемпературной и переходной зонах (200—600°С) наблюдается так называемое многостадийное самовоспламенение. Последнее характеризуется тем, что в течение периода задержки самовоспламенения до момента появления горячего пламени в реагирующей смеси наблюдается возникновение и угасание пламен в виде слабого сине-фиолетового свечения (холодные пламена) и голубого пламени более интенсивного свечения. Появление холодного пламени сопровождается сравнительно небольшим разогревом смеси (примерно до 200 °С) и повышением давления. После одной или нескольких таких вспышек возникает горячее пламя, происходит взрывное сгорание смеси. [c.132]

Осветительный керосин (ТУ 38.401-58-10—90) получают из дистиллятов прямой перегонки нефти дистилляты перегонки сернистых нефтей подвергают гидроочистке. Предназначен для использования в бытовых нагревательных и осветительных приборах. В керосинах ограничивается содержание тяжелых фракций, ухудшающих процесс их горения. На эксплуатационные свойства керосинов существенно влияет содержание ароматических углеводородов с уменьшением их содержания возрастает интенсивность свечения пламени и теплотворная способность керосинов. Поэтому керосины классифицируют в зависимости от высоты некоптящего пламени — показателя, зависящего от содержания ароматических углеводородов. Выпускают три марки осветительных керосинов (табл. 12.9). [c.470]

В общем случае с ростом температуры полосы поглощения (излучения) окислов уширяются, а максимумы смещаются в сторону больших длин волн. У многих из них при нагревании не наблюдается красного или желтого накала, но вблизи точки плавления у них появляется белое каление, и интенсивность свечения при этом ненамного ниже, чем у абсолютно черного тела. [c.195]

Приведенное уравнение показывает, что по мере вращения объекта через каждые 45° происходит чередование просветления и погасания в зависимости от интенсивности свечения, определяемой разностью хода световых волн в микрообъекте. [c.32]

На основе результатов, полученных при изучении влияния физико-химических свойств растворителей и концентрации растворенных в них асфальтенов на область люминесценции, форму и интенсивность спектров, было сделано заключение что структура молекул асфальтенов является достаточно устойчивой, поскольку реализуется возможность сохранения энергии возбуждения внутри молекулы до акта высвечивания. Были также найдены подтверждения существования ассоциативных связей между молекулами асфальтенов [19]. Это выражалось в увеличении интенсивности свечения в области 400—600 нм с максимумом 480 нм ниже концентрации 10 мг мл асфальтенов в хлороформе (рис. 41). Этот факт может быть объяснен тем, что при достижении этой концентрации в растворе происходит преобразование или разукрупнение ассоциатов. В процессе ассоциации в растворе могут образовываться новые агрегаты, способные люминесцировать. [c.214]

При низких температурах (обычно ниже 60° С) распад инициатора идет медленно, его концентрация в ходе опыта практически не изменяется, интенсивность свечения постоянна в течение длительного времени и зависит только от начальной концентрации инициатора. Тогда уравнение (У.5) можно переписать в виде [c.123]

Таким образом, уменьшение концентрации перекисных радикалов снижает интенсивность свечения. Падение интенсивности тем больше, чем выше эффективность ингибитора. [c.130]

Интенсивность холодных пламен растет с уменьшением их числа. Во всех случаях после угасания холодного пламени в течение нескольких секунд сохраняется равномерное и интенсивное свечение. С ростом температуры в интервале 350—385° интенсивность единственного холодного пламени падает при одновременном увеличении общей люминесценции. Последняя около 385° становится столь яркой, что различить холодное пламя уже невозможно. [c.153]

Интенсивное свечение возникает немедленно после наполнения сосуда. При 425° за ним следует яркое синее пламя, которое при чуть более высоких температурах переходит в характерное желтое пламя, обычно ассоциируемое с истинным воспламенением. Узкая заштрихованная полоска, прилегающая на рис. 40 к кривой воспламенения, определяет область, в которой образуются эти синие пламена. [c.153]

Существуют и другие методы анализа, например биологические. К последним можно отнести метод определения содержания сероводорода в воздухе по изменению интенсивности свечения некоторых бактерий, а также метод анализа некоторых веществ, основанный на наблюдении за движением мелких червей, гибнущих после добавления известной дозы этих веществ. Физико-химические и физические методы, главк-Ум образом в зарубежной литературе, называют инструментальными, так как они обычно требуют применения приборов, измерительных инструментов. На первый взгляд, разные методы химического анализа не имеют между собой ничего общего, настолько различны их приемы, аппаратура и применение. На самом же деле принцип определения химического состава любыми методами один и тот же состав вещества определяется по его свойствам. Дело в том, что каждое вещество, отличающееся от других веществ своим составом и строением, обладает некоторыми индивидуальными, только ему одному присущими свойствами. Например, спектры испускания, поглощения и отражения веществом излучений имеют характерный для каждого вещества вид. По растворимости и форме кристаллов также можно узнать данное вещество. [c.9]

Обычно в люминесцентных методах для практических целей выбирают такую длину волны возбуждения, при которой наблюдается наибольшая интенсивность свечения. [c.90]

В меньшей мере пока используются оптические методы, основанные на исследовании вторичного излучения (люминесценции). Метод поляризованной люминесценции позволяет по частичной поляризации излучаемого полимером света изучать релаксационные переходы в блочных полимерах и конформации макромолекул в растворах. При использовании этого метода в исследуемый полимер вводятся люминесцирующие метки, которые улучшают регистрацию интенсивности свечения. Еще более широкие возможности для ис-сл.едования физико-химических свойств полимеров дает метод РТЛ. [c.234]

Наибольшая интенсивность свечения для полимеров приходится на видимую часть спектра (Я = 450 550 нм) в широком интервале температур (от 77 до 350 КЬ Интенсивное излучение имеется и в ультрафиолетовой области спектра. Совпадение максимумов на кривой высвечивания облученного полимера с областями размораживания его молекулярной подвижности и со структурными переходами указывает на то, что рекомбинация зарядов при разогреве полимерного образца определяется не термическим высвобождением их из ловушек, а самой молекулярной подвижностью. Оценка оптическими методами глубины электронных ловушек в облученных полимерах показывает, что термическое высвобождение электронов из таких ловушек, какими являются для них связанные радикалы, может начаться лишь при очень высоких температурах 7 >500 К. [c.238]

Само пламя также дает излучение. Например, голубое окрашивание водородно-кислородного пламени вызвано возникающим при горении радикалом ОН. Пламена углеводородов обладают интенсивным свечением, обусловленным наличием радикалов ОН, СН, НСО и С2. [c.374]

Пользуясь тигельными щипцами, поместить тигель в горячую муфельную печь при 750—800 °С и держать в ней 30 мин, после чего тигель вынуть и охладить в эксикаторе. Полученный спекшийся королек является люминофором. Убедиться в этом следующим образом. Не вынимая королек из тигля, удалить с его поверхности корочку и подержать 2—3 мин на солнечном свету или поднести к зажженной электрической лампе. Затем быстро перенести тигель с корольком в затемненное помещение или в коробку, оклеенную внутри черной бумагой. Наблюдать свечение королька и уменьшение интенсивности свечения во времени. Повторить освещение люминофора и вновь наблюдать усиление его люминесцентных свойств. Проверить тем же способом отсутствие свечения исходного сульфида цинка, не активированного медью. В других условиях, например, в спинтарископе, экран которого покрыт чистым ZnS, под влиянием а-лучей наблюдаются резкие вспышки света — сцинтилляции, позволяющие вести счет отдельных а-ча-стиц. [c.203]

Проведение опыта Б. В один измерительный стакан наливают 20 мл 1 н. уксусной кислоты или раствор аммиака такой же концентрации, а в другой — 100 мл дистиллированной воды и повторяют измерение, наблюдая за изменением интенсивности свечения обеих ламп измерительной установки. [c.64]

Проведение опыта Г. В один из измерительных стаканов наливают 50 мл 0,02 н. раствора едкой щелочи, в другой — 50 мл 0,02 н. раствора соляной кислоты и повторяют все операции, как в предыдущем опыте, т. е. сравнивают интенсивность свечения ламп до и после смешивания растворов. [c.64]

Проведение опыта Е. Аналогичный опыт проводят с 50 мл 0,01 н. раствора соляной кислоты, наблюдая за интенсивностью свечения лампы установки до и после перемешивания растворов. [c.65]

В опыте регистрируется интенсивность свечения I. Из графика [c.279]

В качестве примера рассмотрим р ёакцйю взаимодействия атомного натрия с молекулами иода. В реакционной трубке по ее длине имеются две зоны 1) зона образования наибольшего количества продукта реакции — NaJ (расположенная ближе к входу потока молекулярного иода) и 2) зона наиболее интенсивного свечения за счет энергии процесса [c.137]

Отмечена сложность исследования равномерности проникания твердых ча стйц в пористый слой при разделении малоконцентрированных суспензий с тонкодисперсными частицами и вязкой жидкой фазой, что объяснено совместным влиянием ряда микрофакторов и небольшой глубиной проникания [128]. Распределение частиц по толщине слоя исследовано с помощью установки для фотометрирования интенсивности свечения люминофорных частиц, аккумулированных слоем. На фильтре с горизонтальной перегородкой из лавсановой ткани поверхностью 22,4 см формировался слой перлита путем разделения его суспензии в кремнийорганической жидкости при концентрации 2,5%. Затем на фильтре разделялась суспензия люминофорных частиц в той же жидкости при концентрации 0,01—0,25% и постоянной разности давлений. Установлено, что аккумулирование частиц в пористом слое происходит на относительно небольшой глубине, которая не зависит от времени фильтрования при данной концентрации, но существенно увеличивается при ее уменьшении с повышением вязкости жидкой фазы глубина проникания частиц также увеличивается. Последнее объяснено следующим образом. При изменении направления движения жидкости в извилистой поре сила инерции приближает твердую частицу к стенкам поры, что сопровождается торможением частицы и уменьшением глубины ёе проникания в пористый слой. При увеличении силы трения, обусловленной повышением вязкости жидкости, приближение твердой частицы к стенкам поры затрудняется и глубина ее проникания в пористый слой увеличивается. [c.111]

Люминометрическое число характеризует интенсивность излучения (радиацию пламени), которая выражается температурой газов, образующихся при сжигании исследуемого топлива интенсивность излучения сравнивают с интенсивностью излучения эталонных топлив ( Изооктана и тетралина) при одинаковом фиксированном уровне монохроматического излучения в зелено-желтой полосе видимого спектра. Люминометрическое число — это мера температуры пламени, которая сопоставима с характеристиками сгорания товарных реактивных топлив. Для более надежного контроля температуру газов исследуемого и эталонных топлив определяют при интенсивности свечения пламени, равной интенсивности свечения пламени тетралина в точке дымления. [c.59]

Однако визуальное наблюдение люминесценции имеет ряд существенных недостатков. Прежде всего при наблюдении люминесценции сказывается в большей или меньшей степени субъективность восприятия общей картины, обусловленная наблюдательностью, острото зрения и цветочувствительностью или тонкостью дифференциации цветов в видимой области спектра у наблюдателя. Объективность картины люминесценции, которая отражает определенные реальные связи в сложной молекуле, еще больше искажается нри попытках описать словами или выразить в виде цветных зарисовок это сложное явление. Зарисовки картины люминесцентного свечения, не говоря уже о том, что для их выполнения требуются определенные художественные способности и квалификация, а также значительная затрата времени и кропотливого труда, как правило, лишь отдаленно напоминают истинную картину свечения. Они получаются более красивыми , чем реально наблюдаемое свечение не выдерживаются такие важные показатели люминесценции, как яркость или интенсивность свечения основных полос и их ширина, а переходы от одной цветовой полосы свечения к другой вместо постепенной, неясной, расплывчатой становятся отчетливыми, резкими. [c.487]

Проходя через объект, электроны сталкиваются с ядрами атомов, в результате чего часть из них рассеивается под определенным углом, причем число рассеянных электронов (и угол рассеяния) определяется числом столкновений, которое в свою очередь зависит от плотности объекта, его толщины и скорости электронов. Формирование контрастного изображения объекта на флюоресцентном экране микроскопа связано с разной степенью рассеяния электронов различными участками объекта. Пучок электронов, прощедщий через наиболее толстую часть объекта и имеющий наибольший угол рассеяния, доходит до флюоресцентного экрана значительно ослабленным, в результате интенсивность свечения соответствующего участка экрана мала. При прохождении через более тонкие участки объекта электронный пучок рассеивается меньше и вызывает в соответствующих местах более интенсивное свечение экрана. Так упрощенно можно представить формирование контрастного изображения объекта на экране электронного микроскопа. [c.123]

Для контроля температурного режима коксования на батарее выбираются контромные вертикам , обычно 5—6 с машинной и 4—5 с коксовой стороны каждого отопительного простенка. Ориентировочно можно судить о температуре кладки коксовых печей по каналу (интенсивности свечения), [c.138]

При рекомбинации радикалов Кба выход свечения обычно значительно выше, чем при рекомбинации Й. Таким образом, если реакцию окисления проводить в условиях, когда возможна замена радикалов Н на КОг или наоборот, можно наблюдать резкое изменение интенсивности свечения. Например, если окисление углеводорода проводить в замкнутом объеме в растворе, первоначально иасыщеином кислородом, в течение длительного времени /си нн- [c.125]

Так как интенсивность свечения пропорциональна коьщеитра-ции [НОз], из уравнений (У.9) и (У.17) имеем [c.127]

Из экспериментальных результатов (рис. 3, табл. 2) следует, что диафен эффективно (в 2-3 раза) тушит хемилюминесценцию моторного масла, содержащего полный пакет присадок. Обращает внимание, что интенсивность свечения при окислении масла А-7 несколько ниже, чем в случае окисления исходного ИМ, содержащего такую же концентрацию диафена (см. рис. 3). Последнее, очевидно, обусловлено влиянием других присутстнукщих в моторном масле присадок, в частности многофункциональной присадки /-4970. [c.89]

Описываемая серия работ Тоуненда с сотр. закончилась изучением природы и интенсивности свечения, которое испускают холодные и голубые пламена, вызываемые при помощи искусственного источника зажигания в ненагретых эфиро- и ацетальдегидо-кислородных смесях [64]. [c.189]

Спектр поглощения характеризует суммарное поглощение, которое складывается из активного, вызывающего люминесценцию, и неактивного, не приводящего к возникновению свечения. Спектр возбуждения характеризует лищь активное поглощение и показывает зависимость интенсивности свечения люминесцирующего вещества от длины волны возбуждающего излучения. [c.90]

При постепенном размораживании облученных полимеров вследствие повышения молекулярной подвижности электроны покидают потенциальные ямы, после чего происходит их рекомбинация с ионами. Переход в основное состояние таких электронно-возбужденных макромолекул в достаточно Ш)ироком интервале температур сопровождается довольно интенсивным свечением. [c.238]

На основании (9.5) и (9.6) получим соотношение Для определения температуры максимума Гщах интенсивности свечения в следующем виде [c.240]

Особенно широкое распространение при исследовании процессов молекулярной релаксации получила радиотермолюминесцеи-ция. Учитывая, что размораживание подвижности фрагментов, состоящих из различного числа атомных групп, приводит к резкому изменению температурной зависимости интенсивности свечения (появлению максимума), радиотермолюминесценцию можно рассматривать как один из методов релаксационной спектрометрии. При этом различные параметры максимума на температурной зависимости интенсивности радиотермолюминесценции (температура его появления, высота, ширина и ограничиваемая им площадь) позволяют получать информацию об особенностях механизма молекулярной подвижности в конкретных условиях. [c.253]

Препарат, подлежащий исследованию под микроскопом 1 осве-чивающего типа, должен быть прозрачным для электронов. Поглощение электронов недопустимо, так как может вызвать перегрев и разрушение препарата. Электроны, проходя сквозь препарат, соударяются с атомами вещества и вследствие этого рассеиваются. Угол, на который отклоняются при этом электроны, изменяется в зависимости от плотности и толщины препарата. Тонкие участки препарата меньше рассеивают электроны, поэтому проходящий через них плотный пучок частиц вызывает интенсивное свечение этих мест объекта на экране. Наоборот, толстые и плотные участки препарата рассеивают значительную часть проходящих через них электронов на большие углы, в результате этого они отсекаются апертурной диафрагмой объективной линзы и не попадают на экран. Такие участки препарата на экране имеют серую и темную окраски. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология