Присоединение оловоорганических гидридов к альдегидам и кетонам

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ ГИДРИДОВ К АЛЬДЕГИДАМ И КЕТОНАМ [c.301]

Оловоорганические гидриды вступают в реакции присоединения к олефинам, алкинам, альдегидам и кетонам, изотиоцианатам и др. [c.467]

Некатализируемое присоединение в большинстве случаев проходит без растворителя при 80—100° С только с активированными олефинами, в которых связь С=С сопряжена с такими группами, как, например, сложноэфирная, карбоксильная, амидная или фе-нильная. Эти группы не взаимодействуют с гидридами оловоорганических соединений, в то время как а,р-ненасыщенные альдегиды и кетоны (например, кротоновый или коричный альдегиды, метил-винилкетон, окись мезитила, халкон) восстанавливаются по карбонильной группе с сохранением двойных связей С=С [1763, 1764. [c.348]

Справочник химика 21