Олефины активированные,

Ацетилены и олефины, активированные электрофильными реа- [c.39]

Гетероатомы в 1,2,3-положении. Ацетилены взаимодействуют с азотистоводородной кислотой, алкил- и арилазидами с образованием 1,2,3-триазолов (126->127) аналогичным путем олефины, активированные электроноакцепторными группами или обладающие напряженными структурами, дают 1,2,3-триазолины (128). Аналогично происходит полимеризация нитрилоксидов (129) в фу-роксаны (130). Диазокетоны образуют 1, 2,3 триазолы и 1,2, 3-тиа-диазолы, как показано (131 132 2 = НК, 5), а М-нитрозо-а-ами-нокислоты циклизуются в сидноны (133-> 134). [c.223]

Олефины, активированные только одной группой, восстанавливаются в присутствии иодида меди(1). [c.233]

Присоединение водорода и алюминия. Присоединение к олефинам активированного алюминия и водорода происходит в жестких условиях в присутствии небольших добавок конечных продуктов и дает триалкилалюминий. Эти соединения используются для полимеризации олефинов Циглер, 1955). [c.252]

Олефины, активированные электроноакцепторной группой (которой могут служить С = С, галоген, С = 0, Аг, N и другие группы), подвергаются арилированию при обработке солями диазония в присутствии каталитических количеств хлорида меди (II) [259]. Этот процесс носит название реакции арилирования по Меервейну [260]. Она сопровождается побочной реакцией присоединения Ar l по двойной связи с образованием [c.97]

Было- предполоасено, что механизм образования смолы таков олефин активированный оле<[)ин — перекись — полимеризованные ки Слоты и высш1 альдегиды и кетоны [c.972]

С = С И принцип так называемого ступенчатого металлоорганического синтеза были открыты более 30 лет назад для алкильных производных щелочных металлов при их взаимодействии с бутадиеном или стиролом и другими фенилированными этиленами [319—326, 345]. Гильман и Кирби [63] показали, что три-фенилалюминий также присоединяется к олефинам, активированным фенильными группами. Позднее Циглер и Геллерт [327] обнаружили аналогичное, но более простое (в отношении структуры продуктов) присоединение алкиллитиевых соединений к этилену [c.263]

Присоединение фосфинов к олефинам, активированным какой-либо электроотрицательной группой, ускоряется обычно в присутствии щелочных катализаторов едкого кали, аминов, четвертичных солей аммония, алкоголятов щелочных металлов и др. > а также солей металлов VUI группы периодической системы элементов (Ni ls, Pt U) . [c.13]

Интересные реакции происходят при взаимодействии изотиоцианатов с различными олефинами, активированными заместителями. С енаминами типа (555) алкил- и арилизотиоцианаты обычно образуют простые аддукты (556) (уравнение 299) [405, 510, 511]. Аналогичные аддукты могут образовываться также в реакциях ацил- и сульфонилизотиодианатов, но в последнем [c.681]

Наиболее интересным является элиминирование из илидов серы. Метод заключается в действии на олефины, активированные акцепторными заместителями, сульфоний- или сульфоксонийметилидов, генерированных действием оснований на соответствующие соли, с последующим элиминированием сульфида или сульфоксида из промежуточно образующего илида. [c.26]

В [984] измерены при 300° к разложения хилшчески (присоединением атомов Н к олефинам) активированных (горячих) радика,шв З-метилбутил-2, З-метилпентил-2, З-этилпентил-2, 2-метилпентил-З, 2-метилгексил-З и З-метилгексил-3. Приведены разности к реакций горячих и термализованных радикалов. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология