Гексакарбонилмолибден

Гексакарбонилмолибден также эффективен в качестве промотора присоединения диазосоединений к алкенам [14]. Диазо-карбонильные соединения легко присоединяются к а, -ненасыщенным сложным эфирам и нитрилам при 65 °С в присутствии каталитических количеств молибдена (0) [схема (3.12)] выходы составляют 50—70%. [c.76]

Описаны примеры реакций, в которых циклические, бициклические диолефины и диолефины с открытой цепью взаимодействуют с гексакарбонилами хрома, молибдена или вольфрама. При облучении УФ-светом или при нагревании в н-октане до 130° бутадиен и этилгексен-2,4-оат реагируют с гексакарбонилмолибденом с образованием дикарбонильного комплекса <диен)2М(СО)2 [37, 39], например [c.186]

Гексакарбонилмолибден и бицикло[4,3,0]нонатриен взаимодействуют с образованием комплекса, в котором с металлом связаны три двойные связи, а одна остается свободной и может легко насыщаться водородом [49] [c.187]

При взаимодействии с трис(диметиламино)фосфином в кипящих метил-и этилциклогексане гексакарбонилы металлов VI группы дают моно- и дизамещенные производные [50]. Трифенилфосфит при 160—165° с гексакарбонилмолибденом в диглиме образует трехзамещенное производное. Трехзамещен-ные фосфиновые производные можно приготовить прямым замещением [85], однако в общем случае наилучшим путем их получения является вытеснение углеводородных лигандов фосфинами из комплексов [триен-М(СО)з] (стр. 309). [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология