Трис диметиламино фосфин

В работе [335] предложено другое строение для продукта XII реакции между трис-(диметиламино)-фосфином [У = N( 143)2] и тетрахлоридом углерода, который при пептидных синтезах реагирует по следующему механизму [c.162]

Трис (диметиламино) фосфин — ароматические альдегиды [c.571]

Подобные реакции протекают в столь мягких условиях, что даже такие лабильные спирты, как углеводы, могут быть легко превращены в соответствующие хлориды. Применение трис (диметиламино) фосфина существенно упрощает процесс выделения продуктов, поскольку в этом случае в результате реакции образуется [c.631]

Трис (диметиламино) фосфин — грег-бутоксильные радикалы [c.571]

Применение триэтиламина в качестве акцептора хлористого водорода мало влияет на повыщение выхода. С хорошим выходом названное соединение получено при действии трис-(диметиламино) фосфина на дигидрохлорид 1,2-диметилгидразина [20, 21] оно по своим свойствам напоминает типичный дифосфин. [c.470]

В противоположность этому реакция ароматических альдегидов с трис (диметиламино) фосфином приводит с хорошим выходом к смеси цис- и транс-оксщанов [обычно в соотношении 1 1, уравнение (83)]. В этом случае нуклеофильная атака на альдегид приводит к аддукту (35), который можно выделить. Если карбонильная группа является относительно плохим акцептором нуклеофила (алифатические альдегиды, бензальдегид, обогащенные электронами ароматические и некоторые гетероароматические альдегиды), реакция останавливается на этой стадии. В присутствии избытка ароматического альдегида (содержащего электроноакцепторные заместители, особенно в орто-положении) происходит дальнейшая реакция, приводящая к оксиранам, возможно по механизму, изображенному на схеме (84). Представляется вероятным, что интермедиат (35) не участвует в реакции и что ее механизм включает [c.736]

Хотя эта реакция применялась главным образом для синтеза симметричных оксиранов, внутримолекулярное сочетание ароматических диальдегидов под действием трис (диметиламино) фосфина можно использовать и для несимметричных предшественников. Так, диоксиран дибеиз[аЬ] антрацена (38) был получен путем озонолиза (39) в тетраальдегид (40) с последующим замыканием циклов с помощью трис (диметиламино) фосфина [схема (85)] оксираны ароматических углеводородов важны для изучения метаболизма и механизма действия канцерогенных углеводородов, таких как (39) [180]. [c.737]

Трис (диметиламино) бензилоксифос-фония перхлорат //-бензилирование амины 2, 88 Трис (диметиламино) фосфин (Гекса-метилтриамидофосфит) десульфуризация [c.570]

З-гидроксиалкоксифосфоння соли 2, 142 Трис (диметиламино) фосфин — тиолы [c.571]

Под действием трис (диметиламино) фосфина Ы-алкилтиофтал-имиды (45) десульфуризуются, образуя Н-алкилфталимиды. Вероятно, в этой реакции первоначально происходит нуклеофильное замещение по атому серы [73]. Этот метод дополняет метод Габриэля, так как если заместителем при атоме серы является вторичный алкильный радикал, после гидролиза получаются вторичные алкиламины. [c.443]

Под действием фосфинов происходит монодесульфуризация трисульфидов (уравнение 134), по-видимому, путем нуклеофильного замещения у атома серы, однако трис (диметиламино) фосфин удаляет главным образом (96%) терминальный атом серы, в то время как трифенилфосфин отщепляет преимущественно централь-, [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология