Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Комплексы образование

    В этой схеме [А-В]с — комплекс, образованный двумя радикалами, находящимися в одной клетке растворителя. Стадия 1 (диссоциация) может протекать либо термически, либо под влиянием облучения светом. Стадия 3 представляет собой диффузию частиц А и В из клетки растворителя на расстояние, сравнимое со средним расстоянием между молекулами А — В в растворе.  [c.465]


    Соотношение мочевины и парафина в комплексах, образованных с парафином, имеющим от 7 до 18 атомов С в молекуле, составляет около 2,48 г мочевины на 1 мл парафина. [c.23]

    Среди высших углеводородов, содержащих в молекуле [15] циклы или разветвленные цепи и длинные алкильные радикалы, наблюдается меньшая тенденция к образованию комплексов с тиомочевиной, чем среди низкомолекулярных гомологов. По-видимому, алкильная цепь оказывает препятствия и снижает стабильность. Комплексообразование с высшими н-парафинами происходит сравнительно легко, и комплексы становятся более стабильными с увеличением молекулярного веса. Однако стабильность этих комплексов такого же низкого порядка, как и стабильность комплексов, образованных низкомолекулярными изопарафинами и нафтенами. [c.208]

    Альтернативная формулировка, которая является более распространенной, состоит в том, что тримолекулярные реакции на самом деле являются результатом двух последовательных бимолекулярных процессов, в которых принимает участие переходный комплекс, образованный любой нарой реагирующих частиц. Так, для реакции А-ЬВ+С можно написать [c.270]

    Механизм низкотемпературной полимеризации изобутилена в присутствии трифторида бора описывается следующим образом [6—9]. Возбудителем полимеризации является комплекс, образован- [c.328]

    Стабильность комплексов, полученных на основе разветвленных структур, значительно ниже стабильности соответствующих комплексов, образованных соединениями с таким же числом углеводородных атомов, но с прямой цепью. [c.205]

    Молекулярные комплексы. Образование комплексов парафинов с мочевиной и тиомочевиной рассматривается в гл. XI. Парафины, находящиеся при нормальных условиях в газообразном состоянии (метан, этан, пропан и бутаны), образуют кристаллические гидраты с водой под давлением. Эти гидраты имеют температуры плавления выше 0°, приблизительно до 21° вероятно, они выделяются при транспортировке природного газа под высоким давлением по газопроводам, поэтому и приходится обычно осушать газ, промывая его диэтиленгликолем под давлением [c.88]

    В растворах л-аллильные комплексы могут несколько изменять свою структуру. Об этом свидетельствует появление диполь-ных моментов у симметричных димерных комплексов, что может быть объяснено перегибанием молекул по оси, проходящей через мостиковые атомы галогена, или вследствие слабого комплексо-образования с бензолом. [c.108]

    Гетерогенный катализ через комплексообразование связан с образованием на поверхности катализатора промежуточного соединения в ходе суммарной цепи превращений в каталитическом акте. Различают два типа комплексов и соответственно два вида катализа через комплексообразование акцепторно-донорные комплексы, образуемые донорной связью с участием 8- и р-орби-талей, и координационные комплексы, образованные дативными координационными связями с участием й- и /-орбиталей. [c.59]


    Резюмируя, можно сказать, что химия неорганических комплексных соединений и ее развитие за последнее время (теория поля лигандов) позволяют построить точные молекулярные модели каталитических реакций в этих моделях реагирующими частицами являются лиганды комплекса, образованного вокруг центрального атома активного центра (обычно атома переходного металла). [c.25]

    Присутствие ионов фтора, серной и фосфорной кислот затрудняет экстракцию, так как они образуют с ураном комплексы. Образованию ионами фтора и серной кислоты комплексов с ураном противодействует нитрат железа, а ионами фосфорной кислоты—нитрат алюминия. [c.427]

    Е. Н. Гурьянова и др. [85] изучили особенности комплексо-образования сульфидов, экстрагированных из дистиллята 150— 325° 86%-ной серной кислотой, с иодом и галогенидами А1, Ga, Sn, Ti. Все сульфиды экстракта дали комплексы состава 1 1с [c.11]

    Н-связь нарушается и образуется, но превалирующее влияние оказывает диссоциация комплексов, образованных веществами I и 11 классов [c.66]

    Нетрудно видеть, что все аппараты, входящие в состав рассматриваемой системы, образуют единый комплекс, образованный четырьмя связанными контурами (1 — [c.56]

    Изучение устойчивости комплексов, образованных парафинами нормального строения с карбамидом, в водных растворах показало, что критическая область устойчивости комплексов лежит ниже кривой насыщения водного раствора карбамидом. Как видно из рис. 13, комплекс остается устойчивым в тех областях диаграммы, где концентрация насыщенного водного раствора карбамида выше концентрации его разложения. Линии разложения выражают критические концентрации для различных температур. Область устойчивости комплекса расположена между кривой насыщения и линией разложения пересечение этих линий определяет температуру разложения, т. е. температуру, выше которой комплекс не моЖет существовать. [c.69]

    Для получения составного спектра активированного комплекса молекул М и радикала должен быть известен спектр радикала, который получается по спектроскопическим непосредственным наблюдениям, либо может быть найден приближенно по спектрам молекул. Например, спектр активированного комплекса, образованного молекулами М с радикалами СНз составляется из полного спектра молекулы М и известного спектра радикала СНз [250] четырех деформационных частот, связанных с колебаниями метильной группы относительно молекулы М, и валентного колебания вдоль новой С—Н связи. Данные для последней частоты отсутствуют. Допустимо принять эту частоту довольно низкой (450 СЛ - ), что может несколько завысить результаты. [c.190]

    Парафиновые углеводороды с более длинной цепью способны вытеснять из карбамидного комплекса низкокипящие парафиновые углеводороды. Доказано, что при добавлении 2 вес. ч. к-гексадекана к 1 вес. ч. комплекса, образованного на основе м-нонана, после выдерживания смеси при 20° С в течение 8 ч из комплекса может быть вытеснено более 50% входящего в него н-нонана [31]. [c.19]

    Содержание н-парафинов в образцах дизельных топлив определяли по методу Л. М. Розенберг с сотр. [25]. Наличие трех образцов дизельных топлив с температурами застывания —2, —10 и —38° С, содержанием к-парафинов 9,6—33,5% и молекулярными весами 180, 196 и 216 позволило получить пред-ставление о характере раз- 9о[ рушения комплексов, образованных на основе различных дизельных топлив. [c.95]

    Как первую стадию катионной полимеризации з растворах можно рассматривать возникновение двухъядерных комплексов, образованных за счет объединения октаэдрических (тетраэдрических) комплексов по вершине, ребру или грани (см. рис. 61), Ниже приведены схемы образования двухъядерных комплексов, роль мостиков в кото-вьос играют ОН-группы. [c.212]

    Для случая реакций между ионом и полярной молекулой использовались различные приближения. Простейшее из них состоит в подсчете куло-новской энергии активированного комплекса, образованного ионом с зарядом 2а8 и диполем гв [65]. Используя уравнение (XV.6.6) и пренебрегая поляризацией частиц, получаем [c.458]

    Были предложены меры для улучшения фильтруемости комплекса. При комплексообразовании рекомендуется применять кетоны, так как комплексы, образованные в присутствии кетонов, лучше поддаются фильтрации, чем комплексы, образованные, например, с применением изопропилового спирта [38]. При обработке продуктов твердым карбамидом В. А. Богданова предлагает в конце контактирования добавлять небольшое количество воды, которая коагулирует трудно фильтруемую взвесь комплекса и избытка карбамида и превращает ее в крупные комки, легко отделяемые фильтрацией и даже простым отстоем [43]. На заводе в Хейде [36], где депарафипизация проводится в растворе дихлорэтана водным раствором карбамида, подбирают оптимальное содержание воды в системе и применяют специальную четырехступенчатую систему контактирования, в результате чего удается получать крупнозернистый комплекс, который отделяется от раствора на простейшем ленточном сетчатом фильтре (сите). [c.148]

    Чем выше полярность (диэлектрическая проницаемость) среды и чем больше она содержит активированных комплексов и долгоживущих свободных стабильных радикалов, а также чем выше поляризуемость ПАВ, тем легче ПАВ растворяются, образуя в растворе ионизованные и активированные комплексы. Образование последних сказывается на мицелло- и структуро-образовании и в конечном счете на функциональных свойствах топлив и масел. [c.207]


    Количественное исследование показывает, что стойкость этих комплексов значительно возрастает при переходе от бензола к его метилзамещенным. Более того, комплексы, образованные данным ароматическим соединением с НВг А12Вгд, более устойчивы, чем комплексы с НВг АШГд. В самом деле, бензол, углеводород, считающийся наиболее слабым Основанием в этой группе, как замечено, образуют комплекс только с НВг А12Вг,. [c.399]

    Анализ литературных и собственных экспериментальных данных, приведенный в предыдущих главах, показывает, что в основе превращений, протекающих с тяжелым нефтяным сырьем на катализаторах, содержащих оксиды металлов переменной валентности, к которым относится и железоокисный катализатор, лежит термоокислитсльная конверсия углеводородов сырья по механизму карбоксилатного комплекса. Образование и окисление коксовых отложений, как и других продуктов окислительной каталитической кон-ис]5сии, 11]5( исходит в соответствии с закономерностями, обусловленными особенностями механизма действия катализаторов, содержа1цих оксиды металлов переменной валентности, и особенностями состава и свойств тяжелого нефтяного сырья. Некоторые закономерности накопления и окисления коксовых отложений рассмотрены ранее [3.56-3.59], более подробно этот вопрос рассматривается в следующем разделе. [c.81]

    Возбудителем полимеризации является комплекс, образованный из инициатора и соинициатора типа  [c.328]

    Для МФК представляют интерес катионные комплексы, образованные с катионами натрия и калия. Наиболее стабильные калиевые комплексы образуются с 18-членными кольцами (соединения 1, 2, 3 или 5), тогда как натрий образует комплексы преимущественно с соединением 4 и другими 15-членными крау-нами. Среди других катионов, образующих комплексы, имеются ион гидроксония Н3О+ [106], ионы аммония [84] и ионы ди-азония [91, 111]. Крам и сотр. [84] показали, что, когда такое комплексообразование типа хозяин — гость проводят с хи-ральными краун-эфирами и замещенными рацемическими первичными аммониевыми солями, такие комплексы можно использовать для разделения оптических изомеров. Они использовали оптически активные бинафтильные единицы, однако известны многие другие диастереомерные крауны, потенциально или в действительности оптически активные [85]. Во многих случаях физическими методами, включая рентгеновский анализ, были точно установлены структуры комплексов. [c.38]

    В катализе сходным образом действует увеличение времени жизни ассоциативных комплексов, образованных с катализатором промежуточными или исходными веществами или продуктами реакции. В уменьшении таких задержек заключается основной смысл оптимальных энергий активации и оптимальных теплот адсорбции в катализе. А. А. Баландин развил эту идею дальше в виде принципа энергетического соответствия мультиплетной теории [82]. Однако в наиболее характерных случаях кибернетического катализа механизм значительно сложнее. В частности, стадии, решающие для осуществления кибернетических функций (сопряжение процессов и регулирование тонкого строения продуктов реакции), сравнительно редко контролируют скорость суммарного процесса, поэтому усиленное внимание стадиям, контролирующим скорость слитного процесса, иногда в сложном катализе бывает мало оправданно. [c.304]

    По мнению Нихолма [4], различие между химическими соединениями и комплексами вполне условное для многих целей рассматривать 1гР, как октаэдрический комплекс, образованный из 1г и 6Р", так же удобно, как называть [Со(ЫН 08 С1.., комплексным соединением. Можно даже считать, что и неметаллы, в том числе и углерод, образуют комплексные соединения , например [С (ди-арсин)2] [С1О414. [c.15]

    Комплексообразующиё катализаторы. В настоящее время еще ведутся споры о самом определении комплексные соединения . Мы примем следующую терминологию акцепторно-допорныМи комплексами будем называть комплексы, образуемые донориой связью с участием 5- и р-орбиталей, а координационными — комплексы, образованные дативными координационными связями с участием д,- и /-орбиталей. [c.153]

    Скорость тримолекулярныА реакций определяется числом тройных столкновений реагирующих молекул в единицу времени. В основе расчета числа тройных столкновений 2двс между частицами А, Б и С лежит представление о том, что оно определяется числом двойных столкновений каждого партнера X (X = А, Б, С) с неустойчивым комплексом образованным из других партнеров ( 2 = ВС, АС, АВ) [124]. Обозначая концентрацию этих комплектов через пу2, а концентрацию свободных частиц через Их будем иметь [c.132]

    Донорные свойства непредельной связи и акцепторные свой-ства атакующей положительной частицы способствуют образованию я-комплексов, или комплексов с переносом заряда, что приводит к повышению дипольного момента либо появлению новых полос, определяемых УФ-спектроскопией. я-Комплекс способен распадаться на исходные компоненты, так как энергия связи в нем составляет лишь несколько кДж/моль и характеризуется значительно большими межатомными расстояниями, чем в а-комплексе. Образование комплексов зависит от наличия в реакционной смеси промоторов типа НС1 и Н2О, поскольку чистые олефины при контакте с безводными металлгалогенидами [c.64]

    С увеличением длины цепи углеводорода величина К уменьшается. При наличии разветвлений в алкильной де-пи и присоединенных к ней колец значение К повншается. Константа равновесия возрастает также с повшение температуры. Поэтому при повышении температуры реакция комплексообразования сдвигается влево и устойчивость образующихся комплексов ухудшается. Для каждого углеводорода существует верхний предел температуры, при которой может образоваться комплекс с карбамидом [30, 31]. Выше этого предела образование комплекса уже не идет, а комплекс, образованный при более низкой температуре, при данной температуре будет распадаться яа углеводород и карбамид. [c.39]

    Кроме бйурета в карбамиде могут содержаться нитрата, хроматы и бензоаты, которые повышают температуру застывания депарафинатов [13, с. 62]. Активность карбамида на требуемом уровне поддерживают путем выделения названных примесей адсорбцией через активированный уголь [14] или в каждом цикле 4% использованного ранее кристаллического карбамида заменяют свежим или реактивированным [49]. Активность карбамида можно увеличить также путем подачи "затравки" - комплекса, образованного ракее, и повышением интенсивности перемешивания смешиваемых продуктов. [c.69]

    Расчет физико-химических параметров реакций комплексо-образования посредством измеренных физических свойств — диэлектрической проницаемости и плотности (диэлектрометрия), оптической плотности (снектрофотометрия), химического сдвига (ЯМР), количества выделившегося тепла (калориметрия), температуры замерзания (криоскопия) [83]. [c.130]

    В последнее время считают, что промежуточными частицами в катализе являются не карбоний-иоиы, а л-комплексы, образование которых требует меньшей э[1ергии активации. Например  [c.136]

    Способность отдельных классов углеводородов образовывать кристаллические комплексы с некоторыми органическими соединениями известна давно. Например, комнлексообразование углеводородов нафталинового ряда с пикриновой кислотой широко используется как метод выделения и идентификации углеводородов этого класса. Однако способность парафиновых углеводородов к комплек-сообразованию была открыта сравнительно недавно. В 1940 г. было показано [64], что парафиновые углеводороды, содержащие в прямой цепочке не менее 6 атомов углерода, способны образовывать кристаллические комплексы с карбамидом. Кристаллические комплексы, образованные углеводородами и их производными, в прямой цепочке которых содержится всего 6—7 атомов углерода, крайне неустойчивы н распадаются на составные компоненты уже при комнатной темпе- [c.60]

    Четыреххлористый углерод значительно больше понижает скорость реакции, но характер его действия такой же, как и бензола, т. е. В этом случае такн е сказывается эффект разбйвления реакционной смеси и этим создаются условия для более медленной реакции. С течением времени реакция постепенно углубляется и эфир образуется с высоким выходом. Растворитель ацетон ингибирует реакцию циклоалкилирования. На протяжении 20 час. кислотность смеси остается постоянной. При дальнейшем ведении реакции кислотность понемногу уменьшается и становится заметным образование эфира. В данном случае ацетон, вероятно, сольватирует активный полярный комплекс, образованный фтористым бо ром с кислотой и, таким образом, дезактивирует катализатор или сильно снижает его активность. [c.53]

    Имеется также возможность при соответствующих условиях проводить комплексообразование и без активаторов. Образование карбамидного комплекса с н-парафпнами, тщательно очищенными силикагелем, осуществлено без активатора Циммершидом [201. А, В. Топчиев и Л. М. Розенберг с сотр. [18, 631 на примере к-октадекана и других индивидуальных углеводородов показали, что карбамид взаимодействует при комнатной температуре с углеводородами высокой степени чистоты и без активатора, однако такое взаимодействие возможно лишь для углеводородов от до 654. Начиная с Сза ни высокая степень чистоты углеводородов, ни тщательное измельчение их и карбамида не позволили получить карбамидный комплекс без активатора. Показано, что в случае применения карбамида с повышенной активностью реакция комплексообразования протекает без активаторов [64]. Карбамид с повышенной активностью можно получить при разложении карбамидного комплекса, образованного одновременно на базе углеводородов нормального строения и жирных кислот с длинной парафиновой цепочкой. О разработке процесса комплексообразования без активаторов с водным раствором карбамида сообщается в ряде работ Б. В. Клименка с сотр. [65, 66 и др.]. [c.38]

    Термическая устойчивость комплекса уменьшается по мере повышения температуры и возрастает по мере повышения молекулярного веса углеводородного компонента. Для разрушения комплексов, полученных из легких нефтяных фракций, обычно достаточно нагревать их до 70—80° С, для разрушения же комплексов твердых углеводородов температуру необходимо повышать до 100° С. По данным Ята [163], температуры диссоциации комплексов, образованных н-гептаном, н-гексадеканом и н-генэй-козаном, соответственно равны 46, 78 и 90° С. Значения температуры диссоциации карбамидных комплексов с различными кислотами, спиртами и эфирами в зависимости от их молекулярного веса приведены в табл. 1. Разрушение комплекса, как показал А. М. Кулиев с сотр. [55], затрудняется при большом содержании (более 20%) активатора, участвовавшего в образовании комплекса. [c.93]


Смотреть страницы где упоминается термин Комплексы образование: [c.467]    [c.536]    [c.64]    [c.203]    [c.598]    [c.348]    [c.17]    [c.112]    [c.143]    [c.66]    [c.104]    [c.77]   
Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.234 , c.238 , c.326 ]

Равновесие и кинетика реакций в растворах (1975) -- [ c.82 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.200 , c.203 , c.254 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.437 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.234 , c.238 , c.326 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.200 , c.203 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.358 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбция на поверхностях и образование комплекса

Азокрасители образование адсорбционных комплексов на окиси магния

Активатор способствует вхождению субстрата в координационную сферу катализатора путем образования промежуточного комплекса с центральным ионом или входящим лигандом

Активатор ускоряет вхождение субстрата в координационную сферу катализатора за счет образования прочного комплекса с центральным ионом

Активация путем образования статистического комплекса молекула частица среды

Алюминийорганические соединения образование комплексов

Алюмофосфатный комплекс, образование

Аминокислоты образование комплексов

Аминокислоты образование хелатных комплексов

Аммиачные комплексы аммины теплота образования

Анализ экспериментальных данных образование комплементарных комплексов и шпилек

Аналитическая избирательность при образовании смешанных комплексов

Аппараты для образования комплекса

Батлер Г., Джойс К. Образование комплексов с переносом заряда в качестве промежуточных продуктов при циклосополимеризации 1,4-диенов с алкенами (Перевод Топчиевой

Бензо образование комплексов с переносом заряда

Борная кислота образование комплексов с диолами

Борная кислота образованием тройных комплексов

Бутандиол, адсорбция на ионных образование комплексов

Влияние образования комплекса с осаждающим анионом

Влияние растворителя на образование комплекса в определенном координационном полиэдре

Водородные СВН образование стероид-рецепторном комплексе

Возможность образования олефинового комплекса Rh(I) 4 качестве промежуточного в ходе гидрирования

Восстановители с образованием комплексов

Восстановление с образованием комплексов

Вулканизация образованием комплексов

Выделение ионов ртути. Образование солей и комплексов ртути

Выделение парафиновых углеводородов из масел образованием кристаллических комплексов

Гидролиз и образование комплексов

Гликоли образование медноаммиачных комплексов

Гнедин, Н. И. Рудакова. Об образовании промежуточных молекулярных комплексов при сульфировании ароматических соединений хлорсульфоновой кислотой

Гомогенная конденсация пара образование комплексов

Гомогенные реакции комплексов металлов в растворах Состав комплексов и равновесие реакций их образования

Гомополимеры образование двухцепочечных комплексов

Григорьев. Частоты валентных колебаний связей СН как критерий образования и прочности координационных связей в комплексах с некоторыми азот- и кислородсодержащими лигандами

Донорно-акцепторные комплексы ДАК константа образования

Донорно-акцепторные комплексы ДАК термодинамические характеристики образования

Железа ион механизм образования комплексов

Железо образование комплексов

Железо образование хелатных комплексов

Значение концентрации водородных ионов при фотометрических определениях Влияние pH раствора на образование окрашенных комплексов

Изучение реакции образования комплекса по электронным спектрам поглощения в видимом участке спектра

Изучение химического равновесия в растворах при образовании комплекса методом распределения

Ингибирование образованием тупиковых комплексов

Ионная с образованием комплексов

Ионный обмен, осложненный нейтрализацией, образованием комплексов и другими реакциями

Ионных комплексов образовани

Ионообменные реакции образование межионных комплексов

Ионофоры динамика образования комплексов

Кадмия иодидные комплексы образования

Карбобензоксиаминокислоты, образование комплексов

Карбобензоксиаминокислоты, образование комплексов получение

Катализаторы образование комплексов

Кинетика действия упорядоченной системе с образованием тройных комплексов

Комплекс критический образования

Комплекс поливалентного антигена антителами схема образования

Комплекс ступенчатый характер образовани

Комплекс ступенчатый характер образования

Комплекс, образование и влияние растворимого ингибитора

Комплекса образование при атоме ванадия

Комплекса образование при атоме кобальта

Комплекса образование при атоме никеля

Комплексные соединения комплексы образование связей

Комплексы аллильные константы образования

Комплексы аллильные механизм образования

Комплексы аллильные ступенчатость образования

Комплексы аллильные энергия образования

Комплексы анис образование

Комплексы катионы, образование

Комплексы кинетика образования

Комплексы металлов образование, влияние

Комплексы металлов состав, влияние условий образования

Комплексы металлов тройные, диаграмма образовани

Комплексы молекулярные образование в цепных реакция

Комплексы образование и разложение

Комплексы образование последовательное ступенчатое

Комплексы образование при электрофильной атаке

Комплексы образование с осаждаемым анионо

Комплексы образованно через сопряженное основание

Комплексы окрашенные, образование

Комплексы олекулярные роль в образовании радикало

Комплексы способ образования

Комплексы ступенчатое образование

Комплексы теория образования

Комплексы функция образования

Комплексы энтальпия образования

Комплексы, образованне

Комплексы. также Сольватокомплексы образование ступенчатое

Константа комплекса образовани

Константа образования комплекса

Константа образования комплекса кислотная

Константа образования комплексов в растворах

Константы равновесия образовании комплексов

Корреляция между ассоциацией и образованием сложных ионных комплексов локализованный гидролиз

Критика методов исследования образования многоядерных комплексов

Лигандом атака и образование комплекса и

Магний образование адсорбционных комплексов на гидроокиси

Мак-Рейнольдса образования комплекса

Медь уксуснокислая применение образование комплексов ее с углеводородами нефти

Металлов ионы образование комплексов

Металлы, анодное растворение образование промежуточных адсорбционных комплексов

Метод вычисления кривой образования для систем этилендиаминовых комплексов металлов

Методы обнаружения магния по образованию окрашенных комплексов или адсорбционных соединений

Методы обнаружения магпия по образованию окрашенных комплексов и адсорбционных соединений

Методы разделения путем образования комплексов

Методы разложения и образования комплексов, применяемых в аналитической химии

Методы разрушения и образования комплексов

Механизм с образованием тройного комплекса

Михаэлиса комплекс образование

Михаэлиса образование и распад комплекса

Модели образования межмолекулярного комплекса

Модель двух состояний и образование межмолекулярного комплекса

Модель застежка-молния и образование межмолекулярного олигонуклеотидного комплекса

Молекулярных комплексов образование

Молекулярных комплексов образование пространственные затруднения

Молибден комплексы образование димеров

Мультиплетный комплекс образования

Наблюдаемое образование и разложение о-комплексов в реакциях аромати.ческого нуклеофильного замещения

Некоторые случаи возможного образования циклобутадиеновых комплексов

Неподвижная фаза образование комплексов с анализируемыми веществами

Нитрозо нафтол дисульфокислота образование комплексов кобальта

Обменные реакции, протекающие с образованием четырехцентрового комплекса

Образование аддуктов и комплексов

Образование боратных комплексов

Образование высших комплексов

Образование и гидролиз комплексов с основанием Шиффа

Образование и диссоциация комплексов

Образование и диссоциация комплексов металлов

Образование и превращение комплекса

Образование и распад гормоп-рецепториого комплекса

Образование и стабильность ненасыщенных поверхностных комплексов

Образование и строение комплекса антигенный пептид-молекула МНС

Образование ионных пар или комплексов, имеющих внешнюю координационную сферу

Образование карбеновых комплексов

Образование катионами малорастворимого электролита в растворе комплексов с анионами этого же электролита

Образование комплекса и разрыв связей

Образование комплексов в неводных растворах

Образование комплексов в смесях

Образование комплексов между глинистыми минералами и гумусом III

Образование комплексов путем связывания катионов

Образование комплексов с анионами органических кислот

Образование комплексов с диамагнитными лигандами

Образование комплексов с металлами

Образование комплексов с олигонуклеотидами

Образование комплексов с основаниями

Образование комплексов с соединениями металлов и реакции этих комплексов

Образование комплексов, константы диссоциации

Образование межионных комплексов

Образование нескольких комплексов в водной фазе и одного комплексного соединения в органической фазе

Образование одного комплекса в водной фазе

Образование одного нейтрального или анионного комплекса Метод Шуберта

Образование окрашенного комплекса реактива с посторонними ионами

Образование окрашенного комплекса с посторонними ионами

Образование олигонуклеотидных комплексов экспериментальные данные

Образование п природа промежуточных поверхностных комплексов

Образование простых комплексов МХа

Образование роданидного комплекса

Образование ряда положительных, нейтральных и отрицательно заряженных комплексов МА2-, MAf-2 .., M.AZjJn. Метод Фронеуса

Образование смешанных комплексов

Образование я-комплексов металлов при взаимодействии олефина и соединения металла

Общий случай. Образование сложного одноядерного комплекса

Октета теория образования комплекс

Олово окись образование комплексов с углеводородами нефти

Определение констант образования комплексов из полярографических данных при ступенчатом комплексообразовании по методу Деформа и Юма

Определение константы равновесия реакции образования комплекса по электронно-колебательному спектру поглощения

Определение общей формулы и констант диссоциации в случае образования одного комплекса

Определение типов образующихся комплексов и их констант образования из кривых нейтрализации. Пример комплексообразование этилендиаминтетрауксусной кислоты с ионами щелочноземельных металлов

Орлова, разделения бромидов основанные на образовании комплексов двухвалентной ртути

Осадки нрн образовании комплексов с избытком осадителя

Парамагнитные ионы и по каждому металлу и лиганду образование комплексов

Парный комплекс на образование растворимой

Парный комплекс образование активного центра

Парный комплекс образование димера при различных температурах

Парный комплекс образование димерных форм

Парный комплекс образование полимерных форм

Перекиси методы образование комплекса тиоцианата железа III

Перекиси, методы анализа образование комплекса тиоцианата железа

Перенапряжение перехода при растворении ионных кристаллов с образованием комплексов

Перенапряжение с образованием комплексо

Полиакриловая кислота образование комплексов с попом

Поливиниловый спирт образованием комплексов с неорганическими соединениями

Полиметакриловая кислота образование комплексов с ионом

Полисахариды образование комплексов

Посторонние ионы образование комплексов с реактивом

Потенциал в случае образования нескольких комплексов

Принудительное введение в комплекс молекул растворителя с образованием лабильного интермедиата

Принудительный порядок в механизмах с образованием тройного комплекса, изотопный обмен

Присоединение к алкинам с образованием винильных комплексов и их последующие реакции

Процессы полимеризации, инициированные системами на основе переходных металлов Реакции образования и принципы действия каталитических комплексов

Прочность соединений образование комплексов

Прямые доказательства образования фермент-субстратных комплексов

Пульфриха фотометр образование комплексов

Равновесие процесса образования комплекса

Разделение на основе различий в образовании комплексов

Разделение образованием комплексов

Разрушение и образование комплекса

Растворение с образованием комплексов

Растворимость осадков в результате образования комплексов с избытком осадителя

Расчет кривой образования системы комплексов кобальта (II), нормального окислительно-восстановительного потенциала системы гексаммин-ионов и общей константы устойчивости Кв системы комплексов ко- i бальта

Расщепление через стадию образования молекулярных комплексов

Реакции ацетиленов с соединениями переходных металлов, для которых предполагается образование промежуточных ацетиленовых Я-комплексов

Реакции образования активного комплекс

Реакции образования галогенидов и галогенидных комплексов висмута

Реакции образования комплексов

Реакции образования окрашенных комплексов

Реакции присоединения к карбонильному лиганду с образованием карбеновых комплексов

Реакции присоединения к координированному изонитрилу. Образование карбеновых комплексов

Реакции присоединения к координированному изонитрилу. Образование карбоновых комплексов

Реакции, основанные на образовании флуоресцирующих комплексов с органическими реагентами

Ртуть сульфат образование комплексов ее с углеводородами нефти

Свинец, восстановление образование комплексов

Своб ная энергия образования распада комплекса

Свободнорадикальное замещение ароматическое роль образования комплекса

Свойства комплексов с переносом заряда, зависящие от образования возбужденного состояния

Селекторы, работающие по принципу образования комплексов с переносом заряда

Сера как образование комплексов ее с углеводородами нефти

Скорость образования комплекса фермент — лиганд

Случай образования единственного комплекса

Случай образования единственного многоядерного комплекса

Случай образования единственного одноядерного комплекса

Смеси компонентов, анализ образование комплексов

Специальные методы ацидиметрии и алкалиметрии Методы, основанные на образовании комплексов двухвалентной ртути

Специфическое образование комплекса

Специфическое образование комплекса количественная оценка

Сродство атомов и образование парного комплекс

Статистическая механика и образование межмолекулярного олигонуклеотидного комплекса

Статистическая механика и образование межмолекулярного олигонуклеотидного комплекса комплексов

Статистическая механика и образование межмолекулярного олигонуклеотидного комплекса спираль—клубок

Степень образования комплекса

Ступенчатое образование комплексов, катионы металлов которых восстанавливаются с образованием амальгамы

Ступенчатое образование нескольких окрашенных комплексов одного элемента

Ступенчатое образование ряда комплексов с различной окраской

Сульфурирующие комплексы образование и структура

Сульфурирующие комплексы распад в матрице каучука, образование и распад предшественников сшивания

Теория активированного комплекса и учет образования диффузионных Новые представления в теории химических реакций в полярных средах

Теплота образования комплексов меди

Термодинамика образования комплексов ионовметаллов в раствоРоаотти

Термодинамика процессов образования комплексов природных порфиринов и металлопорфиринов группы крови с молекулами различной природы

Термодинамика реакций образования комплексов

Термодинамическая характеристика образования комплексов

Титан циклобутадиеновые комплексы, образование

Титрование в неводной среде, приводящее к образованию комплексов

Титрование с образованием комплексов

Трикарбоновые кислоты, образование растворимых комплексов

Триэтилалюминий теплоты образования комплексов

Уравнения диссоциации или образования некоторых комплекс- ных соединений и соответствующие им константы и показатели констант

Ускорение в результате образования комплекса с переносом заряда

ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ СКОРОСТЬ ОБРАЗОВАНИЯ И ДИССОЦИАЦИИ КОМПЛЕКСОВ, А ТАКЖЕ СКОРОСТЬ ИХ ОКИСЛЕНИЯ ИЛИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ

Фактора, влияющие на образование комплекса карбамида с н-алканами

Факторы, влияющие на процесс образования комплексов

Фермент образование комплексов, кинетические

Фермент-субстратный комплекс влияние pH на образовани

Фермент-субстратный комплекс минимальная структура, обеспечивающая его образование

Фермент-субстратный комплекс образование

Физико-химические условия образования окрашенных соединений Типы окрашенных комплексов

Флуоресценция тушение из образования комплексов

Фосфорванадомолибдатный комплекс образование

Фракционирование парафинов и их производных при помощи образования и разрушения карбамидного комплекса

Фруктозо бисфосфат, влияние образование комплекса альдолазы

Фторидные комплексы, образовани

Функции образования и закомплексованноЗависимость устойчивости комплексов в растворах от положения центрального атома в периодической системе элементов

Химический сдвиг l F влияние образования комплекса между заместителем и растворителем

Цианид, образование комплексов

Цианид, образование комплексов кадмия

Цианид, образование комплексов ртути

Цинка пиридинатные комплексы образования

Щелочных металлов ионы, образование комплексов

Экстракция влияние образования комплексо

Экстракция влияние образования комплексов

Электрические и магнитные явления, связанные с образованием комплексов

Электрофильное замещение образование комплексов

Энергия активации образования олигонуклеотидных комплексов

Энтальпия образования активированного комплекса

Энтальпия образования аминных комплексов

Энтропия образование комплексов с галогенами

Энтропия образования активированного комплекса

Энтропия образования активного комплекс

Этапы внутриклеточной подготовки антигена к образованию комплекса пептида с молекулами I или II класса МНС

алкилирование образование уцс-хелатного комплекса

етоны комплексы образование их из циклопарафинов в присутствии хлористого аммония

комплексы, теория образования кальция

комплексы, теория образования ння образования капли структура поверхности

комплексы, теория образования попов

комплексы, теория образования равновесной формы размеров Молочная пена

спектр карбеновые комплексы, образование

спектр образование комплексов

спектр циклобутадиеновые комплексы, образование

углерод карбеновые комплексы, образование



© 2025 chem21.info Реклама на сайте