Реакции с а-галоидзамещенными алкилбензолами

Реакции с а-галоидзамещенными алкилбензолами [c.124]

Ряд работ посвящен реакциям ароматических соединений лития с а-галоидзамещенными алкилбензолами. При реакциях фениллития с бромистым бензилом выделяют тетрафенилэтилен с выходом 90%. Обычно считают, что реакция начинается с обмена галоида на литий, так как доказано образование бромбензола. [c.124]

Примечание. Приведенные выше условия реакции являются удовлетворительными для большинства простых галоидных арилов и для алкилбензолов. В случае галоидзамещенных в ядре толуолов целесообразно нагревать хлороформный раствор при 50° в течение 10 мин., после чего раствор следует вылить на размельченный лед. Полигалоидные соединения требуют более энергичной обработки. Их сульфирование производят без всякого растворителя и реакционную смесь нагревают в течение 1 часа до 100° с обратным холодильником. [c.193]

Хлорангидриды галоидзамещенных ароматических кислот нормально реагируют с алкилбензолами и хлористым алкоминием. Примеры некоторых реакций этого типа приводятся в табл. 12. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология