Полигалоидные ароматические соединения

Галоидзамещенные алифатические и ароматические соединения также восстанавливаются амальгамами щелочных металлов. Направление процесса зависит от количества галоидных атомов и их расположения. Для алифатических полигалоидных соединений характерно отщепление рядом стоящих атомов галоидов с образованием кратных связей. [c.224]

Водородные атомы вырываются радикалами из алифатических соединений, но не из ядра ароматических. О поведении алифатических непредельных соединений см. кн. I, стр. 248 сл., ароматических — в этой книге, стр. 500. Галоид вырывается углеводородными радикалами из полигалоидных алифатических соединений (в случае хлороформа предпочтительно вырывается атом водорода). [c.496]

Методам синтеза карбенов, в том числе и с использованием литийорганических соединений, посвящен ряд работ и обзоров [47—55], Примеры реакций указаны ниже при описании взаимодействия алифатических и ароматических соединений лития с алифатическими полигалоидными соединениями. [c.79]

Ароматические полигалоидные соединения. Для ароматических двугалоидных соединений наиболее изучены случаи, когда оба атома галоида находятся в ароматическом ядре. [c.34]

Единичные галоидные атомы чаще всего замещаются на атомы водорода. Такой тип реакции восстановления характерен и для ароматических полигалоидных соединений с атомами галоидов, стоящими в бензольном кольце. [c.224]

РЕАКЦИЯ ДИ- И ПОЛИГАЛОИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПРЕДЕЛЬНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ С АРОМАТИЧЕСКИМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ [c.116]

Проведены исследования [63, 58] совместного применения полигалоидных соединений с серными вулканизующими группами. Необходимо отметить, что многие полигалоидные соединения, как самостоятельные вулканизующие агенты, не соответствуют общим требованиям, предъявляемым к ингредиентам резиновых смесей — они вызывают коррозию оборудования, оказывают лакриматорное действие, неудовлетворительно распределяются в резиновых смесях и повышают их склонность к подвулканизации. В последнее время внимание некоторых исследователей привлекли хлорметиль-ные ароматические соединения в связи с их способностью сохранять вулканизующую активность в присутствии серы и не препятствовать реакциям образования сульфидных поперечных связей [71]. Положительные рекомендации содержатся, в частности, в работе [58] по применению в протекторных резинах небольших количеств гексахлор-п-ксилола с се- [c.123]

Сопоставив собственные наблюдения [271] и результаты работы Петренко-Критченко [272] о периодическом изменении скоростей реакций полигалоидных органических соединений, Тронов наряду с представлениями об индуктивном смещении электронов поддерживал идею существования в алифатических молекулах альтернирующих полярностей, чем и объяснял двойственный характер влияния атомов галогенов на электронное строение алифатических молекул. Впрочем, понятие о двойственном характере механизма передачи влияния галогена в молекуле и неправильная интерпретация этого влияния были заимствованы Троновым из работы Инголда, изучавшего природу смещения электронов в ароматических соединениях [273]. В статье Инголда справедливое предположение о дуалистическом характере такого механизма в ароматических (но не в алифатических) молекулах было подкреплено ненравильным рассмотрением этих механизмов (представление об альтернирующей (полярности). Через два года, рассматривая периодическое изменение скоростей реакций полигалогенидов, Петренко-Критченко отметил ...при накоплении и сближении некоторых атомов и групп в молекуле происходит изменение их взаимного влияния оно может упасть до нуля и при большой интенсивности перейти в противоположное [274, стр. 305] (рис. 5). Однако предпринятые в дальнейшем Петренко-Критченко попытки найти общую закономерность изменения скоростей реакций полизамещенных органических и неорганических соединений по мере накопления в них однородных заместителей не вышли за рамки отдельных наблюдений, поскольку автор не смог глубоко изучить механизм таких сложных реакций. Нельзя же, разумеется, считать выводом из глубокого изучения механизмов реакций, что закон периодичности обусловлен какими-то изменениями . в строении реагентов [275]. Столь малообоснованные попытки объяснить причины закона периодичности заставили Тронова и Ладыгину в 1930 г. более глубоко исследовать вопрос о влиянии на активность галоидных атомов их расстояния друг от друга [276, стр. 2176], [c.78]

Полимерные углеводороды, способные при сульфировании к образованию ионообменных сорбентов, можно получать поликонденсацией одного или нескольких полигалоидных алифатических соединений (предпочтительно С2Н4С12) с ароматическими или гидроароматическими углеводородами (бензол, толуол и др.) или некоторьши их производными и (или) аралкильными соединениями в присутствии одного или нескольких катализаторов типа Фриделя—Крафтса [265, 266, 267 ]. Структура образующихся полимеров, неплавких и нерастворимых в большинстве органических растворителей, и их сульфопроизводных до настоящего времени неизвестна. По-видимому, здесь происходит образование частично сшитых продуктов. [c.248]

Горение неизвестного твердого или жидкого органического вещества часто позволяет сделать важные заключения о его природе. Органические соединения, содержащие металлы, такие, как металлорганические соединения, соли карбоновых кислот и суль( )окислот и т. д., дают остаток, состоящий главным образом из карбоната металла. Ароматические соединения горят коптящим пламенем, в то время как низшие алифатические соединения дают почти бе едымное пламя. Г алоид1Ш1е соединения горят коитяишм пламенем, однако полигалоидные соединения обычно не воспламеняются, если только пламя не соприкасается неносредственно с веществом в последнем [c.355]

Особого внимания заслуживает область реакций ароматических литийорганических соединений с ароматическими моно-, ди- и полигалоидными соединениями. В свое время Виттиг обратил внимание на выход дифенила при взаимодействии фениллития с галоидбензолами [32, 35—37, 41—46]. При этой реакции с фторбензолом выход дифенила равен 70%, с хлорбензолом — 8%, с бромбензолом — 10% и с иодбензолом — 8% [32]. Исследование механизма этой реакции положило начало гипотезе промежуточного образования дегидробензола (циклогексадиенина, арина) (гл. 4, 9, 16) 135-37, 41-46]. [c.126]

За немногими исключениями К может быть любым замещенным или незамещенным циклическим соединением, а К Х—любым галоидным соединением. Легкость течения реакции находится в соответствии с правилами, которыми управляется ароматическое замещение. Присутствие активирующих групп в ароматическом компоненте облегчает течение реакции. Усиление отрицательного характера подлежащего замещению соединения заглушает реакцию. Поэтому с трудом подвергается замещению большинство полигалоидных производных, нитроеоединения и гетероциклические соединения с азотом в цикле. С недавних пор эта реакция была распространена на соединения жирного ряда и алициклические соединения. Влиянием замещающих групп в галоидном компоненте также, хотя и не так заметно, ограничивается сфера реакций. Поскольку эта реакция в громадном большинстве случаев применялась к процессам конденсации с участием галоидных алкилов или ацилов, то установлено, что реагируют, обменивая галоид, многие содержащие галоид сложные и простые эфиры, кислоты, лактоны, кетоны, альдегиды, азотистые соединения и, наконец, неорганические галоидные соединения. [c.88]

Об образовании полициклических соединений часто упоминалось, особенно прежними авторами, в связи с конденсацией по Фриделю-Крафтсу ароматических углеводородов и полигалоидных алкилов или галоидных аралкилов. [c.422]