Ароматические углеводороды галоидзамещенные

Большое значение имеет выбор растворителя, который может существенным образом влиять на кинетику и механизм полимеризации, па дисперсность получаемого полимера и другие технологические свойства. Растворитель должен быть нейтрален по отношению к мономеру и катализатору. Очевидно, что этому удовлетворяют различные классы веществ — алифатические, циклические и ароматические углеводороды, галоидзамещенные и другие производные углеводородов, эфиры, ангидриды и др. [c.44]

Свойства. Галоидзамещенные ароматических углеводородов, содержащие галоид в боковой цепи, представляют собой обычно тяжелые жидкости или кристалли- [c.264]

Существует два типа галоидзамещенных ароматических углеводородов, которые значительно различаются между собой по методам получения и по свойствам [c.266]

Свойства. Галоидзамещенные ароматических углеводородов, содержащие галоид в боковой цепи, представляют собой обычно тяжелые жидкости или кристаллические вещества. Галоидзамещенные, содержащие галоид у а-углеродного атома (связанного с ароматическим ядром), имеют резкий запах даже небольшое количество паров этих соединений вызывает раздражение слизистых оболочек и слезотечение. [c.222]

Имеется много прекрасных способов получения производных галоидзамещенных ароматических углеводородов. Самым обычным из них является нитрование (способ 39, Б). Однако если у бром- или хлорпроизводных имеется одна боковая цепь, то они часто при этом окисляются в соответствующие кислоты (способы 40 А и Б). Иодистые и бромистые арилы рекомендуется переводить в соответствующие карбоновые кислоты или анилиды (способ 34). [c.192]

Галоидзамещенные ароматические углеводороды [c.171]

Влияние алкильных заместителей в бензольном ядре на алкилиро-ванио по Фриделю—Крафтсу с галоидзамещенными углеводородами уже рассматривалось ранее (см. стр. 91). Можно оншдать, что и другие заместители будут также влиять на ориентацию и скорость реакции при конденсациях этого типа. В алкилирование но Фриделю—Крафтсу вступают галоидированные ароматические углеводороды, фенолы и простые эфиры фенолов. Сообщаются отдельные примеры алкилирования ароматических или нчирноароматических кетонов, сложчнлх эфиров и альдегидов. Реакция прилагалась также к соединениям азота и серы. [c.170]

При реакции хлорангидридов галоидзамещенных ароматических кислот с углеводородами обычно замещается только карбонильный галоид. Бензол реагирует с указанными ниже хлорангидридами ароматических кислот с образованием соответствующих кетонов (см. табл. 11 на стр. 231). [c.230]

Модель Баркера нашла широкое применение особенно в работах 60—70-х гг. В последнее десятилетие интерес сместился к групповым модификациям этой модели (см. разд. УП1.3). Избыточные термодинамические функции по теории Баркера рассчитывали как для сильно ассоциированных растворов, так и для систем без ассоциации. Многочисленны работы, в которых с помощью этой теории исследованы термодинамические свойства растворов спиртов в различных растворителях в четыреххлористом углероде [255, 256, 258], алканах и циклоалканах [175, с. 43 259—264], ароматических углеводородах [255, 259, 263, 265], перфторбензоле [266]. Изучены системы с другими полярными компонентами, такими как амины [259, 261, 262], эфиры [257, 259, 261, 267—270], кетоны [259, 261, 262, 267, 271]. Примеры приложения модели к системам с неполярными и слабо полярными компонентами — это расчеты для смесей углеводородов одной или разных гомологических серий [259, 261, 262, 267, 271—275] растворов углеводород — галоидзамещенный углеводород [268, 272, 276, 277]. [c.223]

Реакция алкилирования имеет определенное значение и для решения проблемы создания новых компонентов топлив и высококачественных синтетических смазочных масел (нафтеновых углеводородов с длинными боковыми цепочками), обладающих низкими температурами замерзания, высокой термической стойкостью, теилотворностью и другими ценными свойствами для сверхскоростной авиации (трехстуненчатый синтез полимеризация олефинов, алкилирование бензола полимеролефинами и гидрирование бензольного ядра в условиях, сохраняющих боковые цепочки нетронутыми). Актуальным является также алкилирование галоидзамещенных ароматических углеводородов олефинами. i-. [c.354]

Изомеризация соединений, содержащих, кроме галоида, другие заместители, изучена сравнительно слабо, поскольку систематические исследования в этом направлении не проводились. В ряду галоидзамещенных гомологов ароматических углеводородов известна изомеризация хлортолуолов, происходящая при нагревании их с хлористым алюминием в атмосфере хлористого водорода [3, 35]. Однако в этом случае изомерные превращениея происходят в результате миграции метильной группы, а не атома галоида. Наблюдались также изменения взаимного [c.61]

Алкилирование или арилирование галоидсиланов со связью Si — Н с помощью органических галоидзамещенных или ароматических углеводородов [c.95]

Особый случай представляют растворы карбоновых кислот в ароматических углеводородах. Образование л-ком-плексов в таких растворах находит отражение в ИК-спектрах. Так, при растворении уксусной кислоты и ее хлор-замещенных в бензоле наблюдается закономерный сдвиг частоты валентных колебаний О—Н [415], в то время как в растворах этих кислот в четыреххлористом углероде такого сдвига нет. Тем не менее, вряд ли можно считать сдвиг максимума полосы поглощения в приведенном примере призна-> ом кислотно-основного взаимодействия. Дейтерообмен меж-Ч у уксусной кислотой (и даже ее галоидзамещенными) и бен- , золом отсутствует [337]. Кроме того, даже тонкие методы пектрального анализа не позволяют зафиксировать измене-. ие частот С—Н бензола в таких системах. [c.17]

Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи), а также их галоидзамещенные или дают окрашенные растворы от интенсивно оранжевых до темнокрасных или образуют окрашенные осадки. Ароматические углеводороды с конденсированными ядрами (нафталин, антрацен или фенантрен) дают коричневые окраски. Углеводороды жирного ряда не дают никакого окрашивания или самое большое — окрашиваются в светложелтый цвет. [c.94]

Течение реакции галоидзамещенных альдегидов с ароматическими углеводородами зависит от применяемых условий реакций. Она мол ет итти в следующих направлениях [c.146]

Из обширного исследования действия галоидзамещенных альдегидов, алкоголятов и ацеталей на ароматические углеводороды и эфиры при 0 [c.148]

Продукты, применяемые в качестве органических растворителей и диэлектрических агентов, цилучались нри реакции бензола или галоидзамещенного бензола, содержацдего не более 3 галоидных атомов последовательно с этиленом и пропиленом в присутствии хлористого алюминия. В большинстве случаев эти продукты представляли собой жидкие смеси изомерных зтилди-мзо-пронилбензолов [3(э]. Материалы, применяемые в качестве диэлектриков, инсектисидов или окуривающих веществ, получаются подобным алкилированием ароматических углеводородов ряда бензола, содержащих не более 4 атомов хлора, связанных с бензольным ядром, из сложной смеси газообразных олефинов, получаемых крекингом нефтяной фракции [37]. [c.465]

Поскольку конденсация галоидзамещенных алифатических альдегидов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия по описанию прежних исследователей идет с заменой галоида, то реакция с галоидпроизводными альдегидов описана в главе об алкилировании по Фриделю-Крафтсу (см. стр. 146). Франкфортер и соавторы [79] сделали, однако, заключение, что конденсация хлораля или бромаля с ароматическими углеводородами и эфирами фенола в присутствии хлористого алюминия идет как реакция Байера с отщеплением воды и образованием галоидпроизводных ароматических углеводородов. [c.640]

СаА, изопарафины, одноядерные и частично многоядерные простейшие нафтеновые и ароматические углеводороды (циклогексан, бензол, нафталин), органические сернистые, азотистые и кислородные соединения (меркаптаны, тиофен. фуран. хинолин. пиридин, диоксан и другие), галоидзамещенные углеводороды с открытой цепью (хлороформ, четыреххлористый углерод, фреоны), пентаборан и декабо-ран [c.142]

Алкилароматические углеводороды широко используются в качестве сырья для промышленного органического синтеза. Особое внимание уделяется галоидзамещенным алкилбензолам, так как введение атома галоида в бензольное кольцо придает термостойкость и ряд других ценных свойств получаемым на их основе полимерам [1, 2]. Наличие атома галоида позволяет использовать галоидбензолы в химических процессах для замены его на другие функциональные группы, а введение бутильной группы изостроения обеспечивает защиту определенных положений ароматического кольца при проведении направленных синтезов. [c.48]

Бутадиен, бутилен (или изобутилен) Сополимеры ВРз в растворе ароматических, насыщенных алифатических или галоидзамещенных углеводородов [102] ВРз 0 (С2Н5)г —15° С, активатор H3 I -f I4. Выход сополимеров 68% [103] [c.130]

Галоидзамещенные соединения. Большинство галоидзаме-щенных соединений анализируются полярографическим методом сравнительно просто, так как их волны восстановления находятся при невысоких отрицательных потенциалах. Это особенно относится к бром- и иодпроизводным алифатических углеводородов (потенциал от —0,5 до —1,7 V в водном или спиртовом фоне ЫС1 или (СНз)4НС1). Однако галоид-ароматические соединения восстанавливаются при более отрицательных потенциалах (например, ф /, бромбензола равен—2,22 и), а волну монохлорбензола вообще не удается наблюдать. [c.50]

Различные авторы считали, что механизм присоединения ароматиче-С1шх углеводородов к соединениям с олефиновой двойной связью состоит в непосредственном присоединении хлористого водорода (образовавшегося при действии воды на хлористый алюминий) к двойной связи с последующей конденсацией галоидзамещенного пасыщенного продукта ароматическим компонентом. Больсон утверн дает, что в реакции этилена с бензолом образование хлористого водорода бывает заметным лишь в течение короткого времени. Он предполагал, что первоначальное образование хлористого водорода зависело от действия влаги на хлористый алюминий. )то согласуется с теорией, которую выдвинул Гроссе. Он считал [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология