Алкил-арил-карбинолы

Как установил Губен [137], при постепенном добавлении реактива Гриньяра к эфиру хлоругольной кислоты удается получить эфир кислоты, содержащий на один углеродный атом больше, чем исходный галоидный алкил (арил). Этот метод может быть использован для синтеза карбоновых кислот или их эфиров. При смешении исходных реагентов в обратном порядке образуются главным образом карбинолы. [c.201]

Легкость перегруппировки сильно зависит от заместителей К и К в 78. Активиру-юш ее влияние заместителей на перегруппировку возрастает в следующем ряду заместителей в 1 положении 2-пропина 78 алкил, карбинол, диалкил, арил, винил, [c.642]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология