Исходные реагенты

Рис. 1У-5. Уменьшение суммарного объема каскада реакторов при увеличении числа реакторов в каскаде, рассчитанном на заданную степень превращения исходных реагентов.

Рис. 40. Структуры диаграмм процессов в системе с химическим взаимодействием компонентов, а-Развёртка граней концентрационного тетраэдра с траекториями процесса открытого испарения б — концентрационный тетраэдр АВС с поверхностью химического равновесия, разделяющей плоскостью областей ректификации ВМО и плоскостью химического взаимодействия АВд чистых исходных реагентов А и В в-плоскость химического взаимодействия АВд чистых исходных реагентов А и В кривая АНВ —линия химического равновесия В,Ч — разделяющая линия областей ректификации пунктирные линии — траектории химической реакции (траектории изменения составов псевдоисходных смесей) г - качественные траектории открытого испарения п различных областях ректификации четырехкомпонентной системы.

Названия большинства процессов не требуют дополнительных пояснений поясним лишь название реакционно-отделительные процессы. Здесь имеются в виду такие процессы, в которых в результате химической реакции образуются продукты, Отличающиеся по свойствам от исходных реагентов настолько резко, что все они или некоторые из них практически количественно уходят из [c.187]

Для простоты ограничимся рассмотрением взаимодействия чистых исходных реагентов А и В при отсутствии в исходной смеси продуктов С и (или О) (т. е. = 0, х = 0. При этом все многообразие составов образующейся реакционной смеси будет соответствовать плоскости химического взаимодействия АВР, отвечающей условию [c.203]

А. Метод интегрирования. Если скорость данной реакции зависит непосредственно от концентраций исходных реагентов, так что [c.73]

ЛГ д — адиабатическое повышение температуры реакционной смеси при полном превращении исходных реагентов, [c.12]

А, В. .. — исходные реагенты химической реакции. [c.12]

Сравнение различных вариантов аппаратурного оформления для параллельных реакций (111,248), рассчитанных на заданную степень превращения исходного реагента А (кл 0,634) [c.138]

Интересно отметить, что в обратной реакции — образование лактона [см. уравнение (XVI.5.11)] из у-оксимасляной кислоты — наиболее медленной стадией (реакция 6) является циклизация сопряженной кислоты исходного реагента. Учет этой стадии приводит к зааисимости скорости от /г, а не от (Н ), что и было в действительности подтверждено экспериментально. [c.498]

Таким образом, ири оптимальном температурном режиме температура повышается с увеличением степени превращения исходного реагента, достигая бесконечно большого значения на выходе реактора, причем при таком режиме в аппарате обеспечивается полное превращение вещества А. [c.227]

Поскольку при оптимальном температурном профиле и отсутствии ограничений температура в реакторе должна монотонно возрастать с увеличением степени превращения исходного реагента, можно ожидать, что и прп наличии ограничений па температуру типа неравенств (У,201) общий характер ее изменения сохранится, но [c.229]

В выражения (У,221) и (У,222) входит величина постоянной интегрирования С4 из уравнения (У,214), которую нельзя считать извест-[10Й, поскольку значение концентрации исходного реагента на выходе реактора пе определено и, следовательно, не определено и значение С . Поэтому постоянные интегрирования С, и С2 зависят от принятого значения а значит и величина функционала (У,202) является функцией значения х > = —Остается найти такое значение x /г), ири котором величина функционала (У,202), рассматриваемая как функция 1 = 1 (х( )), будет максимальной, что соответствует минимальному времени пребывания реагентов в аппарате. [c.232]

Задачи такого типа могут встретиться, когда требуется найти оптимальный режим нри заданном выходе продукта реакции иль заданной степени превращения исходного реагента и т. д. [c.368]

Поведение к-бутана и изобутана аналогично реакциям пропана в том смысле, что они слишком быстро дают вторичные и третичные продукты реакции, чтобы можно было изучать начальную стадию разложения. Это имеет место при всех температурах свыше 1000° С, т. е. в тех случаях, когда ацетилен является основным продуктом. Отношение К/К для реакций образования ацетилена из пропилена или этилена примерно то же, что и при пиролизе пропана это указывает на то, что природа исходного реагента не имеет особенно большого влияния на скорость образования ацетилена, если исходный реагент является углеводородом, содержащим 3 или более атома углерода. В связи с этим получение ацетилена пз пропана и бутанов будет рассматриваться скорее с точки зрения выхода ацетилена, чем расхода исходного сырья. [c.63]

Знание основных закономерностей, которым подчиняются х[шико-технологические процессы, позволяет установить оптимальные условия процесса, т. е. совокупность основных показателей — температуру, давление, концерг-трацию исходных реагентов и т. д. Это дает возможность получить наибольший выход продукта с высокой скоростью и иаименьщеи себестоимостью. [c.90]

Рассмотрим изменение соотношения П/Ш при изменении состава псевдоисходных смесей в интервале от исходного состояния системы, когда конверсии реагентов равны нулю, вплоть до количественного превращения лдного из реагентов или обоих. На рис. 41, а и б представлены проекции линий материального баланса процесса (для любого соотношения исходных реагентов) на треугольник грани тетраэдра АСО из вершины В. При этом все многообразие составов псевдоисходных смесей, расположенных в плоскости химического взаимодействия проектируется на прямую AQ. Из рис. 41, а непосредственно видно, что П1/Ш пр1 продвижении вдоль линии АО увеличивается от нуля (точка А) до некоторой максимальной величины, соответствующей разделению псевдоисходной смеси состава М, а затем снова снижается до нуля (точка Q). Аналогичным образом из рис. 41,6 видно, что П /Шз при продвижении вдоль линии АО постепенно уменьшается от + оо (точка А) до I (точка р). [c.204]

Приведенное уравнение позволяет по величине ДО" вычислить К, а затем и равновесные концентрации (парциальные давления) реагентов. Большим отрицательным значениям (ДС < 0) отвечают большие значения /< (/(> 1), т. е. в равновесной смеси преобладают продукты взаимодействия. Г1ри больших положительных значениях ДС< (ДС > 0) в равновесной смеси преобладают исходные реагенты (К С ) Если учесть, что [c.179]

Пример 1У-7. Для каскада реакторов идеального смепшиия, в ютором проводится реакция первого порядка, протекающая без измеисння числа нолей реагирующей смеси, определить выигрыш в суммарном реакционном объеме каскада по сравнению с одиночным реактором идеального смешения, рассчитанным на ту же степень превращения исходного реагента Л. [c.169]

Переменная I имеет размерность времени и обозначает время пребывания элементарного объема реагирующей смеси в зоне реак-цпп. Поэтому систему уравнений (П,171) и (П,172) можно рассма-т1)иват1> так л<е кик математическое описа ие реактора и,деальш)Г1) (лмешення периодического действия, в котором процесс проводят до определенного момента времени при отсутствии подачи исходных реагентов в аппарат и отвода из него продуктов реакции. [c.84]

Рис. III-I5. Зависи-мосгь равновесной (Т ) II оптимальной (Гонт.) температур от степени п )евращепия к исходных реагентов в обратимой реакции.

Для [к актора идеального смешения непрерьни ого действия можно записать следующие уравнения материальны.х балансов исходного реагента Л и продукта реакции Р [c.131]

Сравнение суммарного об-ьсма каскада реакторов Vгы с объемом одиночного реактора Vг для различных степеней превраи ении исходного реагента Л в случае реакции первого порядка [c.170]

Р е Н1 е II и е. Предварительно рассмотрим методику рас1е1а каскада реакторов равного объема, в котором проводится реакция произволь юго порядка па, нрн условии, что степепь иревращения исходного реагента А в 1 аскаде з Дана. [c.172]

Сравнение одиночного реактора с оптимальным каскадом и каскадом реакторов равного объема для различных степеней превращения исходного реагента А в случае реакции второго чорядка (/V = 2) [c.173]

Уравнение (У,194) представляет собой соотношение между концентрациями основного продукта реакции Р и исходного реагента А, которое должно врлполиятьея в любом сечении реактора идеального вьггееиеиия ирн использовании оптимального температурного профиля, Этот профиль может быть также найден как функция концентрации X/,, если, принимая во внимание, что =-= —5, подставить выражение (У,192) в соотношение (У,42), имеющее вид [c.227]

Из выражения (У, 196) еледует, что значения 2 и Т должны увеличиваться с возрастанием концентрации Хр, т. е. при увеличении степени превращения исходного реагента А. На выходе из реактора Хр == л и значение г > со, что соответствует бесконечному возра-стаиикз температуры процесса. При этом из выражения (У,194) одновременно вытекает, что значение 0. [c.227]

Для изотермических участков реактора уравнение (V,36), харак-7еризующее связь между концентрациями исходного реагента А и продукта реакции Р, в обозначениях функционала (V,44) имеет вид [c.230]

Пример VI-2. Для услоний примера VI-1 требуется найти расиределенне заданного общего времени пребывания т( V) по всем реакторам каскада, при котором па его выходе получается минимальное значение концентрации исходного реагента А. [c.275]

Отдельно разбираются варианты неуправляемых и управляемых рецир1 улируемьгх и байпасных потоков. При этом для неуправляемых потоков ири этом принимается, что их на[)аметры состояния определяются только параметрами состояния стадии, с которой связан выход потока. Для управляемых потоков предполагается, к юме того, зависимост > от управления, воздействующего иа все или некоторые из его параметров состояния. Неуправляемый рецикл, иапрнмер, встречается в многостадийном ироцессе, ряд стадий которого охвачены рециклом, представляющим собой заданную часть материального потока с выхода какой-либо стадии. Управляемый рецикл необходимо рассматривать, иапример, когда среди стадий технологического процесса имеется управляемая стадия выделения некоторых исходных реагентов, возвращаемых на предшествуюи1,ие стадии процесса. [c.280]

Рас смотрим в несколько упрощенной ([юрме задачу оптнмал1)ного [)аснрсделеиия подпитки исходным реагентом А для реакции [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология