Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Природные жирные кислоты с прямой цепью и их мыла

    При окислении высших углеводородов получают еш,е менее однородные продукты. Согласно современным данным, даже у парафинов с совершенно прямой цепью действие кислорода по статистическим законам распространяется на всю углеродную цепь между тем технические парафины всегда имекЬт разветвленное строение. В Германии на протяжении нескольких лет применяли процесс окисления парафинов воздухом при температуре 130—150° с целью получения жирных кислот, пригодных для производства мыла [13]. Получаемые таким образом жирные кислоты представляют собой смесь очень широкого фракционного состава и значительно дороже природных кислот, у которых число углеродных атомов колеблется в узких пределах. Большое значение имеет процесс окисления циклогексана 114], обеспечиваюш,ий получение наряду с адипиновой кислотой смеси циклогексанола и циклогексанона эту смесь в свою очередь можно окислить до адипиновой кислоты или превратить в циклогексанон, а затем — в капролактам. Для промышленности очень интересен и важен процесс окисления кумола по Хокку [151 с получением гидроперекиси, которая под действием разбавленной сер- [c.339]



Смотреть страницы где упоминается термин Природные жирные кислоты с прямой цепью и их мыла: [c.26]   
Смотреть главы в:

Поверхностноактивные вещества и моющие средства -> Природные жирные кислоты с прямой цепью и их мыла




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Природные жирные кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте