Степень однородности кристаллических продуктов

Скорость химических превращений высокомолекулярных соединений, а также однородность получаемых продуктов в значительной степени зависят от физического состояния полимера, так как большинство высокомолекулярных соединений растворимо в ограниченном числе растворителей и реакции их чаще всего протекают в гетерогенной среде. Большинство полимеров неоднородно. Кристаллические полимеры двухфазны и содержат кристаллические и аморфные области. Отдельные участки однофазных аморфных полимеров могут иметь различную степень упорядоченности и разную плотность упаковки молекул. [c.217]

Включение маточного раствора в кристаллы чаще всего происходит в стационарных кристаллизаторах, в наименьшей степени оно наблюдается при медленном росте кристаллов в аппаратах со взвешенным слоем. Основным источником загрязнения является маточный раствор, остающийся на поверхности кристаллов. Однако в этом случае примеси могут быть легко удалены промывкой готовых кристаллов питающим раствором или чистым растворителем. Так как крупные кристаллы правильной формы легче отделяются от маточного раствора, чем мелкие кристаллы неправильной формы, то однородный по размеру зерна кристаллический продукт в одних и тех же условиях оказывается чище неоднородного, а крупные кристаллы обычно чище мелких . [c.15]

Получить с высоким выходом препараты с высокой степенью оксидирования удается только тогда, когда работают с хорошими препаратами кристаллического графита в противном случае преобладают растворимые продукты окисления. Благоприятно применение графита с однородными размерами частиц (0,01—0,3 мм). Чем крупнее частицы, тем более длительное время требуется для окисления. [c.676]

Процесс полимеризации окиси этилена зависит от типа применяемого катализатора, температуры, характера среды и других факторов. При полимеризации получается не однородный продукт, а смесь полимеров различного молекулярного веса. В зависимости от степени полимеризации образуются жидкие, твердые или воскообразные вещества. Методами рентгеноструктурного анализа установлено, что твердые полимеры обладают кристаллической структурой . [c.85]

При изучении строения сернистых красителей возникает целый ряд затруднений, связанных главным образом с трудностью получения их в кристаллическом состоянии, а следовательно, в достаточно чистом виде. Кроме того, получаемый в результате плавки краситель никогда не является однородным, а представляет собой смесь близких по свойствам продуктов различной степени осернения. [c.325]

Основным параметром, характеризующим кристаллизационный процесс в твердом теле (по аналогии с кристаллизацией из растворов, расплавов и газовой фазы) является степень пересыщения. Она выражается величиной ///о (/ — отношение концентраций продуктов и исходных веществ в данный момент времени /о — отношение концентраций продуктов и исходных веществ при равновесии). Очевидно, что число зародышей, образующихся в начальные моменты процесса, зависит от степени пересыщения. Чем больше отклонение от равновесного состояния, тем большее число центров кристаллизации должно образоваться в начале реакции. К сожалению, количественную связь между степенью пересыщения и числом образующихся зародышей проследить в общем случае довольно сложно. Кроме того, центры кристаллизации образуются только на активных участках поверхности исходного кристаллического вещества — в вершинах многогранников, на ребрах, в местах дислокации т. е. реакционная поверхность не является энергетически однородной. [c.195]

Образующаяся кристаллическая масса, состоящая из мельчайших сфер замороженного раствора, подвергается сублимации в вакууме, в результате чего получается твердый раствор шенитов или простые сульфаты с высокой степенью гомогенности. Последующее термическое разложение продукта приводит к образованию ферритового порошка. Любопытно, что хотя индивидуальный сульфат лития термически стабилен вплоть до температуры разложения (1260°С) и даже выше, солевой продукт разлагается с полным удалением серы уже при 950—1000°С. Такой четкий эффект принудительного разложения — признак высокой химической однородности солевого продукта. Отметим, что механическая смесь сульфата лития и железа, взятых в соотношении 1 10, разлагается лишь при температуре 1200°С. Отличительной способностью ферритового порошка, полученного криогенным методом, помимо химической является гранулометрическая однородность, причем размер гранул контролируемым образом может изменяться в пределах от 1000 до 5000 А. Это обстоятельство делает ферритовый порошок, полученный криогенным методом, весьма перспективным материалом для формирования микросердечников. В этом случае несколько усложненная технология криогенного метода оправдывает себя, поскольку из 1 г ферритового порошка можно получить до 10 000 сердечников (диаметром 0,3 мм). [c.19]

Подробные исследования процесса полимеризации триоксана с переменным температурным режимом проведены Баккареддом, Буттом и др. [22, 23]. Чтобы получить однородные неагрегированные кристаллы триоксана (морфология которых, по-видимому, в значительной степени определяет структуру получаемого полимера), они исследовали влияние на размеры кристаллов условий кристаллизации мономера в ходе процесса. Задача сводилась к тому, чтобы скорость образования и роста зародышей кристаллизации не превышала скорость иилимеризации. Варьируемые параметры процесса скорость перемешивания, вязкость растворителя, скорость изменения температуры и концентрация катализатора. Во всех случаях получалась смесь полимеров, которую путем грубого фракционирования можно было разделить на порошкообразную (по-видимому, получаемую полимеризацией раствора) и волокнообразную (продукт полимеризации кристаллического триоксана) фракции. Некоторые свойства этих фракций приведены ниже [c.232]

Более дробным осаждением (до 72 фракций) и бензоили-рованием отдельных фракций удается выделить ряд кристаллических веществ индивидуального состава, в том числе /г-оксибензгидрол, /г-оксибензо-фенон, днокситрифенилметан К При фракционировании смол, представляющих собой смеси высокомолекулярных полимер-гомологов, даже разделение на очень большое число фракций не может привести к выделению индивидуальных продуктов. Эффект фракционирования сводится в этом случае только к выделению фракций, более однородных, чем исходный продукт, по степени полимеризации и величине молекулярного веса однородность полученных фракций зависит от температуры, концентрации растворов, продолжительности опыта и других условий фракционирования. [c.34]