Валентность побочная

Однако некоторые особенности взаимодействия в растворах несимметричных электролитов можно оценить, не прибегая к сложным расчетам. Так, в частности, формулы (VI. 19) и (VI.20) позволяют сразу показать, как влияет валентность побочного иона при одном и том же противоионе на расклинивающее давление при тесном контакте поверхностей, когда Ф Фх- Сравнивая расклинивающее [c.156]

Отсюда видно, что увеличение валентности побочного иона при неизменной концентрации противоионов приводит к относительно небольшому росту расклинивающего давления при непосредственном контакте и, следовательно, к повышению устойчивости пленок. Вообще же для малых потенциалов в условиях, когда значения и фиксированы, давление Ш (0) прямо пропорционально сумме валентностей 21 + [c.157]

В сочетании с (VII.68) эта формула определяет параметрически зависимость Д6" от расстояния между пластинами. Впервые такая зависимость при произвольных значениях потенциала Фо была найдена Фервеем и Овербеком [11], которые применили с этой целью один из вариантов метода заряжения. Путем соответствующих преобразований можно показать, что формула (VII.76) и ее аналог, полученный Фервеем и Овербеком, полностью совпадают. Однако ввиду громоздкости найденного выражения Фервей и Овербек ограничились графическим исследованием задачи об устойчивости, тогда как выражение (VII.76) позволяет решить эту задачу аналитически (см. ниже 8). Кроме того, как было показано Муллером [13], формула (VII.76) значительно упрощается в случае высоких и даже средних потенциалов, рассмотрение которых представляет особый интерес. Известно, что пороговая концентрация электролита слабо зависит от валентности побочного иона и, напротив, сильно зависит от валентности противоиона. Этот факт можно легко объяснить, предположив, что потенциал диффузного двойного слоя частиц достаточно высок. [c.87]

В качестве инициаторов эпоксидирования применяют азосоединения, органические перекиси или соли металлов переменной валентности. Побочным продуктом реакции эпоксидирования олефинов являются кислоты, образующиеся из соответствующих олефинов. [c.168]

Имеется ли существенная разница между главной и побочной валентностями Побочная валентность проявляется при образовании комплексного соединения. Рассмотрим процесс образования комплексных соединений более детально. [c.144]

Как видим, это отношение для электролитов с нротивоионами разной валентности может изменяться от достаточно малой величины для весьма разбавленных золей до сколь угодно большой в концентрированных коллоидных растворах. При этом величина валентности побочного иона играет малую роль за исключением систем, концентрация которых близка к предельной . Тем самым правило Шульце — Гарди получает теоретическое обоснование для концентрированных золей нри любых потенциалах коллоидных частиц. [c.50]

Кристаллохимия (1971) -- [ c.375 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.432 , c.442 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.13 , c.37 , c.89 , c.90 , c.107 , c.108 , c.118 , c.178 , c.261 , c.263 , c.264 , c.300 , c.301 , c.386 , c.507 , c.509 , c.527 ]

Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников (1968) -- [ c.259 ]

Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников Издание 2 (1973) -- [ c.97 , c.310 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.387 , c.395 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.375 , c.383 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология