Обработка тестостероном

Окислительное расщепление А -З-кетостероидов [8, 9] иллюстрируется реакцией пропионата тестостерона (1). 9 г персульфата калия и Ю г конц. серпой кислоты смешивали в стунке, разбавляли 150 мл уксусной кислоты, полученную смесь добавляли к раствору 9 г пропионата тестостерона в 150 .2 уксусной кислоты и выдерживали при комнатной температуре в течение 7 дней при периодическом встряхивании (Петтит и Кастури [91). Обработка смесн, включаю- [c.124]

Синтетически важные модификации метода описаны Олбрайтом [79] и Сверном с сотр. [80], Было найдено, что ДМСО, спирт и ангидрид метансульфоиовой кислоты реагируют в ДМФ при —20°С с образованием стабильной алкоксисульфониевой соли (48), при кратковременной обработке которой триэтиламином образуется карбонильное соединение с прекрасным выходом. Так, при окислении тестостерона с выходом 99% был получен андро-стен-4-дион-2,17. [c.272]

Произ-вом Г. занимается особая отрасль фармацевтич. пром-сти — эндокринная. Обычно железы экстрагируют в свежем виде непосредственно на мясокомбинатах либо доставляют их в замороженном состоянии на эндокринные заводы, где они подвергаются дальнейшей обработке. Иногда железы обезвоживают, измельчают и хранят или перевозят их в виде сухих порошков. В ряде случаев процесс выделения Г. из желез настолько труден и малопроизводителен, что Г. предпочитают получать синтетич. методами из других природных веществ так, тестостерон синтезируют в промышленном масштабе из холестерина, кортизон получают многостадийным синтезом пз стероидных сапонинов или алкалоидов. В эндокринной пром-сти нашли применение также и микробиологич. методы синтеза (введение гидроксильной группы в стероидный скелет с помощью специфич. микроорганизмов). [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология