Наиболее важные синтетические и природные полимеры

Основой в пластмассе является высокомолекулярное вещество. Высокомолекулярные вещества могут быть природными (пеки, асфальты) и синтетическими. В настоящее время наиболее важное значение имеют синтетические полимеры, получаемые полимеризацией или поликонденсацией. [c.116]

Высокомолекулярные соединения подразделяют на природные и синтетические. К важнейшим природным полимерам относятся белки и полисахариды. Белки являются основой всего живого, они составляют существенную часть живой клетки и обеспечивают ее жизнедеятельность. Белки входят в состав кожи, мышц, сухожилий, нервов и крови, а также ферментов и гормонов, содержатся. во многих растительных и животных продуктах молоке, яйцах, зернах пшеницы, бобах и др. К белкам относятся широко применяемые в технике желатина, козеии, яичный альбумин. Из нерастворимых белков наиболее известны шерсть и шелк, отличающиеся волокнистым строением. [c.307]

Большое влияние оказывает структура волокна и на его термостойкость. В отличиё от природных волокон, которые вследствие своей полярности разлагаются без плавления, синтетические волокна в большинстве случаев термопластичны. Некоторые из них достаточно устойчивы при нагревании выше температуры плавления, что позволяет проводить формование волокна прямо из расплава полимера (таковы, например, найлон-6, найлон-6,6, полиэтилентерефталат и полипропилен). Формование волокон из термически нестойких полимеров, особенно полиак-рилонитрила, ацетатов целлюлозы, поливинилового спирта и поливинилхлорида, производится более трудоемким способом полимер растворяют в подходящем растворителе и полученный раствор выдавливают через отверстия фильеры в поток горячего воздуха, вызывающего испарение растворителя, или в осадительную ванну. Безусловно, формование из расплава (там, где оно возможно) является наиболее предпочтительным методом получения волокна. Низкоплавкие волокна во многих случаях имеют очевидные недостатки. Например, одежда и обивка мебели, изготовленные из таких волокон, легко прожигаются перегретым утюгом, тлеющим табачным пеплом или горящей сигаретой. Желательно, чтобы волокно сохраняло свою форму при нагревании до 100 или даже 150 °С, так как от этого зависит максимально допустимая температура его текстильной обработки, а также максимальная температура стирки и химической чистки полученных из него изделий. Очень важным свойством волокна является окрашиваемость. Если природные волокна обладают высоким сродством к водорастворимым красителям и содержат большое число реакционноспособных функциональных групп, на которых сорбируется красящее вещество, то синтетические волокна более гидрофобны, и для них пришлось разработать новые красители и специальные методы крашения. В ряде случаев волокнообразующий полимер модифицируют путем введения в него звеньев второго мономера, которые не только нарушают регулярность структуры и тем самым повышают реакционную способность полимера, но и несут функциональные группы, способные сорбировать красители (гл. Ю). Поскольку почти все синтетические волокна бесцветны, их можно окрасить в любой желаемый цвет. Исключение составляют лишь некоторые термостойкие волокна специального назначения, полученные на основе полимеров с конденсированными ароматическими ядрами. Матирование синтетических волокон производится с помощью добавки неорганического пигмента, обычно двуокиси титана. Фотоинициированное окисление [c.285]

К минеральным дубящим веществам относятся соединения хрома, алюминия и циркония, каолин, полимеры кремниевой и фосфорной кислот к opгaяи ю ким — природные (растительные) и синтетические (фенолоформальдегидные смолы, глутаровый альдегид) дубители. Наибольшее распространение в реставрационной практике получили органические дубители, важным качеством которых является их способность фиксировать рисунок, вытисненный на лицевой поверхности кожи. Из растительных дубителей наиболее употребительны танниды ивы, мимозы, бука, каштана, квербахо. [c.262]

Процесс развития жидкостной хроматографии проходил неравномерно в соответствии с уровнем развития ряда других научных дисциплин сейчас жидкостная хроматография играет важную роль в самых разных исследованиях. Например, ионообменная хроматография тесно связана с разделением редких земель, ситовая хроматография-с фракционированием природных соединений, белков и синтетических полимеров. Распределительная хроматография, особенно в виде хроматографии на бумаге, представляет собой ценный метод изучения биохимических систем, а ее более современный аналог - хроматография в тонком слое - развивалась наиболее быстро в области фармакогнозии и фармацевтики. До недавнего времени жидкостная хроматография, однако, не играла заметной роли в области промышленного органического анализа. В опубликованных монографиях и статьях главным образом рассматриваются теоретические основы жидкостной хроматографии, и ни одна из этих книг не может служить практическим руководством для аналитиков-органиков, занятых в промышленности. [c.7]

Распространение метода ГПХ в область синтетических полимеров происходило довольно медленно, так как для этих целей необходимы гели с особой структурой. Но этот процесс стимулировался рядом преимуществ, метода. Представляя собой разновидность метода хроматографии на колонке, метод ГПХ очень удобен и гибок. Метод ГПХ можно различными способами, видоизменить так, чтобы он удовлетворял почти любым требованиям, таким, как отсутствие кислорода в системе, варьирование масштабов фракционирования, автоматизация процесса. В связи с многократностью использования гелей метод ГПХ относительно дешев. Относительно невелик также объем жидкости, идущей на фракционирование. Наконец, разделение с помощью метода ГПХ осуществляется быстро например, аналитическое фракционирование можно провести в течение 10 мин, препаративное — всего за 6 час. Еще до того, как закончится полностью фракционирование одного образца, колонка готова для проведения следующего фракционирования. Следовательно, можно проводить полунепрерывное фракционирование в течение нескольких недель автоматически [8, 11]. Недавно было описано (разд. 1,В), вероятно, наиболее важное приложение метода ГПХ, на основе которого распределение по молекулярным весам в природных и синтетиче- [c.111]

Применение полимерных композиционных материалов для упаковки, при обработке и хранении товаров и продуктов является очень широкой областью их использования. В данной главе дан общий обзор применения полимерных композиционных упаковочных материалов и приведены некоторые наиболее важные примеры. В первой главе настоящей книги дается определение полимерных композиционных материалов. Если принять это определение с дополнением, что по крайней мере одна или несколько непрерывных фаз в этих материалах должны быть полимерными, то оно будет очень близким к определению пластических масс, данному в британском стандарте В5 1755 1951, как широкой группы твердых и жестких композиционных материалов на основе синтетических или модифицированных природных полимеров, которым на одной из стадий получения и переработки может быть придана требуемая форма свободным литьем или формованием с приложением давления и последующим затвердеванием или химическим отверждением . В стандарте В5 1755, часть 1, 1967 из этого определения было исключено слово композиц ионных . Однако в любом случае очевидно, что большинство пластических масс являются полимерными композиционными материалами и поэтому настоящую главу можно было бы назвать Применение пластических масс в качестве упаковочных материалов . Учитывая, что для анализа всех проблем использования пластических масс для упаковки, при обработке и хранении товаров и продуктов требуется по меньшей мере целая книга, в этой небольшой главе рассматриваются следующие важнейшие типы полимерных композиций [c.453]

Зависимость оптического вращения, вызванного данным веществом, от длины волны называется дисперсией оптического вращения. Для краткости этот метод часто сокращенно называют ДОВ. Наиболее важными природными полимерами, обладающими оптической активностью, являются белки, полисахариды и нуклеиновые кислоты обширные исследования с использованием метода ДОВ были выполнены также на синтетических полипептидах. [c.433]

Одной ИЗ важных задач современной химической технологии является изыскание эффективных способов переработки синтетических полимеров и природных высокомолекулярных соединений в материалы для изделий массового потребления. Наиболее перспективным физикохимическим путем получения высокопрочных волокнисто-пористых синтетических материалов для одежды и обуви представляется использование процессов образования высокомолекулярных конденсационных структур, т. е. прочных пространственных сеток, возникающих при срастании и переплетении частиц новой полимерной фазы, самопроизвольно выделяющихся из метастабильных, пересыщенных растворов полимеров [I]. [c.81]

Такое утверждение, бесспорно, неправильно и не отвечает ни фактическому положению, ни дальнейшим перспективам развития химии и технологии полимеров. Целлюлоза является и будет являться одним из важнейших исходных материалов в текстильной промышленности, производстве искусственных волокон и пленок и сохраняет почти монопольное применение при получении бумаги. Среди других природных и синтетических полимерных материалов целлюлоза занимает и по ряду технико-экономических причин будет занимать и в ближайшие годы одно из ведущих мест. Соответственно сохраняют актуальность и научные исследования в этой области — одной из наиболее интересных и сложных областей химии высокомолекулярных соединений. [c.9]

Пластмассы относятся к классу соединений, которые химики называют полимерами. Полимер представляет собой органическое соединение с очень большим молекулярным весом, которое построено из большого числа периодически повторяющихся фрагментов. Эти структурные единицы полимеров носят название мономеров свойства полимеров в большой степени зависят от химической природы и характера связей в мономерах. Двумя наиболее важными полимерами, встречающимися в природе, являются целлюлоза и каучук. Обычно же пластики представляют собой синтетические полимеры, производимые в лабораториях из различных мономеров посредством катализируемых реакций. С химической точки зрения полимеры подразделяются на два основных типа образующиеся из мономеров по реакциям присоединения и образующиеся по реакциям конденсации. Полимеры первого типа (аддитивные полимеры) образуются при взаимодействии ненасыщенных мономеров при этом связи между мономерами создаются за счет раскрытия двойных связей. Это приводит к полимерам, являющимся многократным повторением мономерного фрагмента. Примерами таких соединений могут служить синтетический каучук (а также природный каучук) и полимеры поливинильного типа. При сополимеризации образуется класс аддитивных полимеров, в состав которых входят две или большее число различных структурных единиц мономеров. [c.273]

Для синтетических полимеров эта задача может быть решена изменением состава и соотношения исходных мономеров в процессе синтеза, а также путем химических превращений уже полученных полимеров. Для природных высокомолекулярных соединений и, в частности, для одного из важнейших и наиболее распространенных представителей этого класса полимеров—целлюлозы, строение и химический состав которой определяются процессом биохимического синтеза, основным методом решения этой сложной задачи является химическая модификация. [c.5]

Естественно, в смешанных полимерах, в том числе и в синтетической РНК , помимо наличия 2 -5 -связи, отсутствующей в природном полимере, порядок связи мономерных единиц совершенно случаен и не может соответствовать строго определенному порядку этих связей в природных РНК- Это наиболее важное отличие характерно для всех синтетических гетеропол-имеров, так как существующие методы полимеризации еще не позволяют осуществить направленный синтез гетерополимера с любым заданным чередованием очень близких по химическому строению, но все же различных мономерных единиц. Поэтому метод получения полинуклеотидов, предложенный Майклсоном, нельзя использовать для получения полинуклеотидов специфического строения, и он может быть назван лишь методом неизбнрательной полимеризации. Пока еще нельзя предложить путь получения специфических полимерных нуклеотидов чисто химическими методами. [c.251]

Реакции полимераналогичных превращений щироко используются для химической модификации природных и синтетических полимеров, а также для изучения строения полимеров и их химической стабильности [1, 2]. Полимераналогичные превращения ПАА являются сравнительно простым и доступным методом получения анионных и катионных производных ПАА, которые в ряде случаев обладают более ценными прикладными свойствами, чем ПАА. Среди различных полимераналогичных превращений ПАА и его производных наиболее важными и изученными являются реакции кислотного и щелочного гидролиза для получения анионных производных ПАА [3] и реакции аминометилирования и гипогалоидирования для получения катионных производных ПАА. [c.118]

Разнообразные новые виды синтетических материалов, созданных за последние годы, обладают специфическими ценными свойствами, которые обусловили ряд преимуществ этих материалов по сравнению с природными. Так, пластические массы и другие полимерные материалы из заменителей черных и цветных металлов, древесины, стекла, кожи и др. превратились в материалы, имеющие самостоятельное значение, без которых невозможно дальнейшее развитие важнейших отраслей современной техники и промышленности. Кроме преим ущств, связанных с ценными свойствами синтетических полимеров, их применение обеспечивает значительный рост производительности труда и резкое снижение эксплуатационных затрат в тех отраслях народного хозяйства, где полимеры наиболее широко используются. Применение синтетических полимерных материалов приводит также к значительному уменьшению затрат на орга- [c.7]

Нельзя не согласиться с составителем этого сборника профессором Ч. Овербергером в том, что подробно отработанные методики получения наиболее важ иых- высокомолекулярных веществ чрезвычайно нужны сегодня хи-мику-экопериментатору. Действительно, если синтезы громадного числа мономерных веществ можно найги в виде описа ий самого разного вида, рассчиташных на химика любой квалификации, то описания получения высокомолекулярных соединений как синтетического, так и природного Происхождения разбросаны по отдельным книгам, а преимущественно их можно найти только а патентных описаниях или оригинальных статьях, текст которых настолько сжат, что воспроизвести эксперимент— задача далеко не простая. Это особенно сказывается лри синтезе высокомолекулярных веществ, где незначительные загрязнения. исходных веществ (отнюдь не всегда замеченные и оговоренные авторами) мотут очень сильно изменить структуру полимера. И менно в - том случае важно иметь прописи, тщательно проверенные несколькими экспериментаторами, содержащие указания о влиянии возможных отклонений от основной методики а направление течения процесса и качество получаемого вещества. Таким образом, можно надеяться, что издание серии в русском. переводе поможет как исследователям, так и учащимся-химикам сравнительно [c.5]

Это определяется несколькими причинами. Оптическая активность открыта давно. На протяжении более чем полувека химики для идентификации соединения пользовались удельным вращением, измеренным обычно в желтом свете спектральной линии натрия. Однако вплоть до последних десятилетий это мало что давало структурной химии. Не была развита пригодная для практических расчетов теория явления, отсутствовали измерения дисперсии оптической активности в широком интервале длин волн, не было соответствующей спектрополяриметрической аппаратуры. Одним из первых понял важность измерений дисперсии выдающийся химик Л. А. Чугаев, вклад которого в эту область имеет непреходящее значение. В дальнейшем положение изменилось. В результате теоретических работ Куна, Кирквуда, Эйринга были развиты приближенные методы расчета, позволяющие связать оптическую активность и ее дисперсию со строением молекул. Произошли глубокие сдвиги в органической химии. Когда-то органическая химия начиналась с изучения природных смол и лаков, продуктов перегонки каменного и древесного угля. Сейчас она вновь обратилась к природным соединениям — но уже на глубокой научной основе. Возникла мощная область биоорганической химии, исчезают границы между органической химией, биохимией и молекулярной биологией. Если еще недавно внутреннее вращение вокруг единичных связей в молекуле органического соединения считалось совершенно свободным, то сейчас особое внимание сосредоточено на различных конформациях, возникающих при внутренних поворотах, на явлении ротамерии. Оказалось, что эти тонкие особенности молекул имеют важнейшее значение при их функционировании в биологических системах, что они определяют физикохимические свойства природных и синтетических полимеров. Теория и опыт показали, что именно дисперсия оптической активности является пока что наилучшей и наиболее доступной характеристикой вещества в конформационной химии. [c.5]

Образование полимеров аминокислот посредством пироконденсации обсуждалось в гл. V. Там же говорилось о том, что получающиеся полиаминокислоты (называемые протеиноидами) по ряду свойств напоминают природные белки. Однако многие связи, содержащиеся в этих синтетических полимерах, в природных белках современных организмов обычно не встречаются. Немаловажно и то обстоятельство, что при повышенных температурах возможно разложение аминокислот. Однако все это не умаляет возможной роли такого рода явлений в процессе первичного биогенеза. Прежде всего неизвестно, действительно ли все пептидные связи в наиболее примитивных белках представляли собой а-свя-зи. Кроме того, сейчас принято считать, что в процессе химической эволюции аминокислоты, а также другие биологически важные вещества могли образовываться в больших количествах, что до некоторой степени компенсировало их последующее термическое разложение. [c.280]