Тестостерон

АНДРОГЕННЫЕ ГОРМОНЫ (тесто-идные гормоны) — группа стероидных гормонов, обладающих биологической активностью мужского полового гормона. А. г. регулируют развитие мужских половых органов, их функцию, влияют на развитие вторичных половых признаков, регулируют рост и необходимы для жизнедеятельности организмов. Различают первичные и вторичные А. г. К первичным относят гормоны, образующиеся в железах внутренней секреции, а вторичные А. г., содержащиеся в моче и Kpo H, являются продуктами превращения в организме первичных гормонов. Поскольку выход А. г. из животного сырья очень низок, большое значение приобрели синтетические методы получения А. г. Самым активным А. г. является тестостерон, применяющийся в медицине при лечении половой недостаточности, сердечно-сосудистых и j)a-ковых заболеваний, для изучения обмена стероидных веществ в организме (используются А. г., меченные изотопами). [c.26]

Эстрадиол и тестостерон (женский и мужской гормоны) построены так [c.22]

Легко заметить близкое структурное родство этих соединений — все они содержат одну и ту же тетрациклическую систему 51, так называемое пергил-роциклопентанофенантренолое ядро. Тем не менее их конкретные функции в живых организмах разительно различаются. Холестерин (43) присутствует в значительных количествах (его нормальное содержание в организме взрослого человека составляет более 0,2 кг) практически во всех тканях как составная часть липидной мембраны. Он также пользуется дурной славой из-за своей роли (может быи , не вполне заслуженной) в развитии коронарных заболеваний. Эстрон (44) и тестостерон (45) являются, соответственно, женским и мужским половыми гормонами млекопитающих. Кортизон (46) относится к числу гормонов коры надпочечников и обладает, помимо прочего, мощным противовоспалительным действием. Альдостерон (47) является [c.34]

По своему действию стероидные гормоны млекопитающих делятся на половые и кортикоидные гормоны (гормоны коры надпочечников). Эти соединения имеют чрезвычайно большое биохимическое значение. Даже в очень маленьких концентрациях они сильно влияют на жизнедеятельность организма. Из мужских половых гормонов, так называемых андрогенов, укажем на тестостерон, а из женских — на эстрадиол и прогестерон. Тестостерон, эстрадиол и подобные им гормоны отвечают за правильное функционирование половых желез, за развитие вторичных половых признаков и в целом способствуют нормальному росту и хорошему самочувствию. Другой женский гормон, прогестерон, регулирует протекание беременности и является предшественником всех остальных стероидных гормонов. Эстрадиол и близкие к нему по структуре гормоны, например эстрон, относят к так называемым эстрогенам. С точки зрения строения они интересны тем, что содержат ароматическое кольцо. С другой стороны, прогестерон относится к так называемым гестагенам. Таким образом, эстрогены и гестаге-ны представляют две группы женских половых гормонов, имеющие разное назначение. Тестостерон кроме вышеперечислен-иых функций оказывает также анаболическое действие, т. е. способствует образованию белков и тем самым росту мышц (разд. 9.5.6). [c.226]

ТЕСТОСТЕРОН - мужской половой гормон, применяется при лечении рака яичников и молочной железы у женщин [c.139]

Главный мужской гормон — тестостерон — устроен наоборот его карбонильная группа находится в левом нижнем кольце, а гидроксильная группа присоединена к верхнему правому. [c.132]

Тестостерон Тетин, диметил- [c.968]

I. к каким классам органических соединений можно отнести тестостерон а. Алкен б. Альдегид в. Кетон г. Спирт первичный д. Спирт вторичный е. Спирт третичный [c.139]

Ш. Сколько асимметрических атомов углерода в молекуле тестостерона а. I д. 5 б. 2 е. 6 в. 3 ж. 7 г. 4 3. 8 [c.139]

АНДРОСТЕРОН igHanOa содержится в моче и крови человека. Это кристаллы, т, пл. 178° С. Малорастворим в воде, растворяется во многих органических растворителях. Получают А. из мочи и синтетически (напр., из холестерина). А. является андрогенным гормоном, вторичным мужским половым гормоном, образующимся в организме из первичного полового гормона тестостерона. А. применяется в качестве стандарта при биологических исследованиях 100 мг А. принимаются за международную единицу андрогенной активности (М. е.). [c.26]

Тестостерон Мужской половой гормон [c.668]

Стероидные гормоны, присутствующие в организме в ничтожном по сравнению с холестерином и желчными кислотами количестве и секретируемые в кровь, осуществляют контроль над специфическими процессами роста, нормального развития и функционирования организма. В семенниках вырабатывается андрогенный гормон тестостерон (см. том I 12.24) яичники продуцируют эстрадиол и прогестерон (см. 15.35) наряду с другими сопутствующими стероидами, которых в настоящее время известно сорок один. Неомыляемая липидная фракция мочи содержит большой набор продуктов метаболизма стероидных гормонов. Первые известные андрогенные и эстрогенные гормоны, андростерон и эстрон, были выделены именно из мочи они обладают меньшей активностью, чем истинные гормоны. Прогестерон был впервые выделен Бутенандтом (1934) из 625 кг яичников (50000 свиней) было получено 20 мг чистого гормона. Виндаус (1935) идентифицировал витамин Оз как продукт, образующийся при облучении стероидного предшественника, выделенного Брокманом (1936) из жира печени рыб. Дневная потребность в этом витамине составляет всего 5-у, но недостаток его в пище вызывает рахит — заболевание, характеризующееся размягчением костей. Исследования, проведенные Веллюзом и Хавингой 1949—1960), показали, что облучение 7-дегидрохолестерина приводиг в результате раскрытия кольца В к образованию про- [c.640]

Если в молекуле женского полового гормона—прогестерона группу СОСНз заместить гидроксилом, то получим структурную формулу мужского полового гормона—тестостерона. [c.574]

Впоследствии Лаке с сотрудниками нашел в семенниках еще один мужской половой гор.мон, тестостерон, оказавшийся значительно более активным, чем андростерон. Его т. пл. 154,5°. Синтезом (Ружичка, Веттштейн и др.) для него установлена формула (1И). [c.878]

В работе [8] было показано, что окисление тестостерона в Д -андростен-3,17-дион под действием р-оксистероид-дегидрогена-зы при увеличении начальной концентрации субстрата проходит через максимум, достигая 76% теоретической максимальной скорости реакции, при [S]опт = 6-10- М. На основании полученных данных рассчитать значение константы диссоциации неактивного тройного комплекса ES2 (см. схему 6.1). [c.118]

ТЕСТОСТЕРОН igHjgOj — бесцветные кристаллы, т. пл. 155 С практически нерастворим в воде, хорошо растворим в большинстве органических растворителей. Т.— типичный андроген. Т. получают из стеринов, стероидных сапогенинов, стероидных алкалоидов. Биосинтез Т. в организме человека и животных осуществляется из холестерина. Т. применяют в виде его сложных эфиров для лечения раковых опухолей, яичников и молочной железы у женщин, для стимулирования половой функции мужчин. [c.248]

У. Сколько реакционных центров в молекуле тестостерона, реакционноспособных к кротоновой ковденсации . а. Нет б. Одна СН2-группа в. Две СНз-группы г. Три СНз-группы [c.139]

Половые железы человек вырабатывают так называемые андрогенные н эстрогенные гормоны, относя-ищеся по химическому строению к стероидам. В мужском организме образуется больше андрогенных, а в женском — больше эстрогенных гормонов. Примером андрогенных гормонов может служить тестостерон, примером эстрогенных — эстрон [c.466]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.357 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.466 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.574 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.34 , c.289 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.640 ]

Химия (1978) -- [ c.420 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.47 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.321 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.186 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.280 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.24 , c.239 , c.258 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.274 , c.275 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.272 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.258 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.498 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.497 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.282 , c.283 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.692 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.161 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.34 , c.289 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.51 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.51 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.491 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.58 ]

Биохимия (2004) -- [ c.160 , c.161 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.175 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.259 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.327 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.144 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.47 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.557 , c.558 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.195 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.103 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.572 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.225 , c.228 , c.229 , c.230 , c.231 , c.237 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.918 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.489 , c.490 , c.537 , c.593 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.0 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.300 , c.309 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.780 , c.782 , c.804 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.574 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.303 , c.306 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.359 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.103 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.204 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.216 , c.217 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.413 , c.414 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.394 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.573 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.571 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.626 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.275 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.199 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.469 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.388 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.488 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.229 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.450 ]

Применение ямр в органической химии (1966) -- [ c.106 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.388 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.221 , c.223 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.290 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.450 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.447 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.409 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.296 , c.358 , c.382 , c.383 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.71 ]

Полный синтез стероидов (1967) -- [ c.69 , c.247 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.406 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.878 , c.879 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.405 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.572 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.611 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.674 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.412 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.449 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.474 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.227 , c.231 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.339 , c.340 , c.344 , c.346 , c.350 , c.359 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.299 , c.302 , c.306 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.151 , c.153 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.277 , c.282 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.344 , c.352 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.149 , c.178 , c.207 , c.210 , c.230 , c.231 , c.232 , c.236 , c.245 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.138 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.162 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.149 , c.178 , c.207 , c.210 , c.230 , c.231 , c.232 , c.236 , c.245 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.436 ]

Новые методы имуноанализа (1991) -- [ c.26 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.303 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.303 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.186 , c.187 , c.191 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.73 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.219 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.380 , c.444 ]

Регуляция цветения высших растений (1988) -- [ c.317 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.387 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.344 , c.352 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.381 , c.384 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.220 , c.223 , c.224 , c.299 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.449 , c.450 , c.585 , c.586 , c.596 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.428 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология