Эфиры серпом кислоты

Кислые эфиры серпой кислоты представляют собой вещества кислотного характера, легко растворимые в воде. При нейтрализации они образуют соответствующие соли. Водой, а еще легче водной щелочью легко гидролизуются. При остороннюм нагревании образуют с выделением серной кислоты ее средние эфиры по уравнению [c.577]

Средние эфиры серной кислоты, не растворимые в воде, но легко растворяющиеся в бензине, будут оставаться, очевидно, в дестиллате и тем самым могут заметно повысить в нем содержание серы. При нагревании такого дестиллата с анилином происходит взаимодействие последнего с эфирами серпой кислоты, в результате чего образуется не растворимый в дестиллате сернокислый анилин. Собрав и взвесив эту соль, можно получить представление о количестве средних эфиров серной кислоты, содержащихся в данном дестиллате [2]. Очевидно, образование средних эфиров серной кислоты следует рассматривать как наименее желательное направление кислотной очистки. [c.577]

Механизм изомеризации двойной связи объясняет Баумгартен следующим образом. Сперва происходит нормальное присоединение серной кислоты по месту двойной связи у концевого атома цепи с образованием сложного эфира серпой кислоты у вторичного атома углерода. Часть серной кислоты затем отщепляется с образованием додецена-2. Последний в свою очередь присоединяет серную кислоту к 3 атому. Полученная таким образом додецил-(3)-серная кислота, распадаясь, частично образует додецен-3 последний далее присоедхшяет остаток серной кислоты к j и т. д. В результате происходит перемещение остатка серной кислоты из положения 2 в направлении середины углеродной цепи. [c.695]

Один из старейших методов получеппя меркаптанов основывается на сложной реакции эфиров серпой кислоты. При этом двухступенчатом методе протекает реакция спирта с серпой кислотой с последующим взаимодействием сернистого патрия с натриевой солью слонаюго эфира [c.267]

Тиоэфиры можно получать как по способу, указанному в 57, так и при действии ка соли кислых эфиров серпой кислоты сернистым калием KjS [c.73]

Верхний слой из отстойника нейтрализуют и подают в депропанизатор, где при 170° и 14 ат давления пропан отгоняется. В депропанизаторе находится некоторое количество щелочи для омыления следов эфиров серной кислоты, которые могли образоваться в результате взаимодействия серпой кислоты с олефинами в процессе алкилирования. Затем во второй колонне при давлении 1,7 ат отгоняется бензол. [c.231]

Гидроперекись га-трет.бутилизопропилбепзола — бесцветные блестящие тонкие пластинки. Плавится без разложения, не растворяется в воде и легко растворяется в обычных органических растворителях, за исключением петролейного эфира. Ее натриевая соль пз щелочного раствора выпадает в виде белой слизистой массы, которую очень трудно отфильтровать и промыть водой. Гидроперекись пе взрывает, пе детонирует от удара и при нанесении на накаленную пластинку или при внесении в пламя. На воздухе горит коптящим пламенем. При нагревании, от 145— до 210° С основными продуктами распада являются /г-трет.бутил-фенилдиметилкарбинол и тг-трет.бутилацетофепон. В присутствии серпой кислоты расщепляется иа /i-трет.бутилфенол и аце-топ [78]. [c.274]

Этиловый спирт можно отопшть п 5 С1 о смосо1г с 40/6-пой серпой кислотой без заметного образования эфира. Если, однако, к этим смесям добавить диэтилсульфат, то он приблизительно на треть переходит в диэтиловы эфир [35]. В промышленных условиях образование эфира может доходить до 10%, если только пе применять особых мер. [c.450]

Коричный спирт [317]. К суспензии 40 s триыетоксиборгидрида натрия-в 100 мл эфира прибавляют 21,7 ъ (0,165 моль) свежеперегнаикого коричного альдегида при этом реакционная масса разогревается до кипения. После нагревания в течение 4 ч с обратным холодильником реакционный сосуд охлаждают и прибавляют разбавленную серпую кислоту до прекращения выделения водорода. Эфирный раствор сушат над сульфатом натрия л отгоняют растворитель. При фракционированной разгонке получают 17,5 г (80% от теоретического) коричного спирта т. кип. 134—135° С (13 к л рт. ft-). [c.67]

Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты был получен кипячением с обратным холодильником кислой калиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты с метиловым спиртом и серпой кислотой -". Изложенная выше пропись представляет собой существенное усовершенствование метода Мурё и Бонграна , которые получали это вещество из ацетилендикарбоновой кислоты, абсолютного метилового спирта и ссрной кислоты. [c.187]

Петролейный эфир (т. кип. 40—60°) предварительно был промыт концентрированной серпой кислотой. Проверявшие синтез пользовались гексановой фракцией нефти. [c.589]

ЛСЧ1ИЯ всего раствора серпой кислоты в колбе образуются два слоя. См1 С11 переносят в делительную воронку емкостью 0,5 л. Эфирный слой сливают в коническую колбу иа 250 мл, а водный трижды вкстрагируют в той же делительной воронке эфиром, порциями по 30—40 мл, встряхивая каждый раз 5 мин. [c.31]

В связи с побочными реакциями б, в и д при гидратации этилена наряду со спиртом ползгчается небольшое количество эфира, ацетальдегида и полимеров. Образование нерасгцепляюш ихся сульфопроизводных приводит к повышенному расходу серпой кислоты. [c.334]

Содержание ацетилена в птилен-этановой фракции, используемой при синтезе этилового спирта, составляет 0,2%, из них примерно 50% абсорбируется серной кислотой. Часть этого ацетилена не вступает в химическое взаимодействие с серпой кислотой, десорбируется при 1идро-лизе, а затем растворяется в спирте и эфире. Так как аппараты, работающие по конденсации спиртоводпых паров, изготовляются из меди, то существует реальная возможность образования ацетиленистой меди. [c.613]

Особенно важное значение приобретает простой изопропиловый эфир, получаемый в больших количествах дегидратацией изопропилового спирта с помощью серпой кислоты при нагревании [c.778]

В круглодонпую колбочку, снабженную термометром и хлоркальциевой трубкой и содержащую 8,2 г этилового эфира пирофосфористой кислоты, было добавлено небольшими порциями 2 з серпого цвета. Реакция протекала с выделением тепла и закапчивалась нагреванием продуктов до 160°. [c.503]

Нитроглицерином называют сложный эфир глицерина и азотной кислоты. Получают нитроглицерин медленным добавлением глицерина к смеси азотной и серпой кислот при охлаждении [c.315]

Таким же образом, как и гидроксильная группа спиртов, реагирует с винилацетатом гидроксильная группа алифатических о к с и к и с л от. Одпако здесь, кроме реакции присоединения, имеет место и переэтерификация оксикислоты, так что наряду с соединениями типа ацилалей получается ее виниловый эфир [1503]. Катализатором этого процесса является концентрированная серпая кислота, а в качестве активатора применяют ацетат ртути. Винилацетат стабилизируют присадкой порошкообразной меди. [c.322]

Винилметилкетон можно получить из 1,3-бутилепгликоля рядом последовательных реакций, приведенных пиже [1653]. Циклический эфир (I) получают действием дымящей серпой кислоты (47%-ный олеум) на бути-ленгликоль в среде хлороформа при низкой температуре. Кипячением с водой сульфат гидролизуют с образованием З-оксибутил-1-серной кислоты (II). При окислении последней из вторичной спиртовой функциональной группы образуется кетогруппа и одновременно отщепляется серпая кислота. [c.349]

Для получения двойного сульфата 50 г электролитически восстановленной смеси растворялось в 150 г 28%-й серпой кислоты. К полученному раствору при непрерывном перемешивании добавлялось 0.07 молей сульфата аммопия, растворенного в 40%-й серной кислоте. Из раствора выпадали гексагональные кристаллы красно-коричневого цвета, которые можно было выделить в чистом виде промыванием 40%-й серной кислотой спиртом и эфиром. Состав этих кристаллов выражается упомянутой формулой 3(NH4)2S04 (Nb0)2(S04)з 2Nb2(S04)з. [c.156]

Бензилиден-а-метил-о-глюкон1 гранозид [6] растворяют в 350 мл пиридина и охланодают раствор. К охлажденному раствору прибавляют в течение 15 мин 140 з тг-толуолсульфохлорида, смесь хорошо перемешивают и выдерживают 48 час при 30°. Раствор выливают в смесь льда с водой и экстрагируют продукт реакции хлороформом. Хлороформный слой отделяют, промывают 5%-иой серпой кислотой, разбавленным раствором бикарбоната натрия и, наконец, водой, высушивают над сульфатом магния, фильтруют и упаривают досуха. Остаток перекристаллизовывают из спирта и получают 2,3-ди-0-тозил-4,6-0-бензилиден-ос-метил-D-глюкопиранозид. Выход 96 з, т. пл. 148—149°, [а]Ь" +13° (с 1,5 в хлороформе). К раствору полученного дитозилата (94 з) в 1 л хлороформа прибавляют раствор 12,6 з натрия в 300 мл метанола. Смесь выдерживают при комнатной температуре 48 час, время от времени встряхивая, и затем разбавляют водой. Хлороформный слой отделяют, промывают один-два раза водой, высушивают сульфатом магния и упаривают. Остаток перекристаллизовывают из смеси хлороформ — эфир и получают 2,3-ангидро- [c.109]

Солянокислый раствор этилового эфира проводит электрический ток (правда, слабо вследствие малой диэлектрической постоянной среды). При смешении этилового эфира с концентрированной серпой кислотой выделяется большое количество тепла, а именно то же количество тепла, что при смешении воды с серной кислотой, так как в обеих реакциях образуется одна и та же связь О—Н. Криоскоппческие измерения для растворов этилового эфира в концентрированной серной кислоте указывают на образование оиределенного соединения. [c.491]

Реакция с циклогексаном. Соотношения реагентов взяты те же, что ив опыте с н-гексаном. Реакционная смесь нагревалась на кипящей водяной бане 3 часа. На стенках колбы образовался слой белой сернокислой соли бензидина, на дне колбы — черный смолообразный осадок. Органический слой отделен, промыт слабой соляной кислотой от аминов циклогексанон отогнан с помощью водоструйного насоса, азобензол перегнан в вакууме,, т. кин. 130—135° С (5 мм) выход 2,1 г. Неперегнавшийся остаток (Зг)--черная стекловидная масса. Осадок, оставшийся в реакционной колбе, растворен в концентрированной серпой кислоте, разбавлен втрое водой, выпавший сернокислый бензидирг отфильтрован выход 6 г (0,0212 моля). Хроматографированием на бумаге показано, что сернокислая соль содержит только бензидин. Из 0,5 г этой соли, нейтрализованной щелочью, выделен бензидин, т. пл. 121—122° С. Из сернокислого раствора после под-щелачивания и экстрагирования эфиром выделен дифенилин в виде ди-бензоильного производного 0,5 г (0,0012 моля), т. пл. 276—278° С литературные данные [15] т. пл. 276—278° С. Общий выход бензидина и дифенилина, считая на вошедший в реакцию азобензол, 51,6%. [c.366]

Так как порции чистого дихлоркетона с т. кип. 174—178° имелось в распоряжении слишком мало, то в обработку поташным раствором была взята фракция, кипевшая в более широких пределах, именно 25 г с т. кип. 165— 178° поташа, как и во всех предыдуших случаях, было взято 2 ч. на 1 ч. кетона. При нагревании с обратно поставленным холодильником реакция шла несравненно медленнее, чем это наблюдалось для исследованных уже дихлоркетонов, осмоление продуктов реакции такисе замечено в значительно меньшей степени. По истечении 48 час. реакция была прекращена, хотя значительная часть кетона еще не прореагировала. Щелочная водная жидкость была отделена на мокром фильтре от масла и смолистых веществ, фильтрат отогнан до половины объема, подкислен избытком слабой серпой кислоты и извлечен эфиром. По отгонке эфира кислый остаток был несколько раз перегнан при обыкновенном давлении и в результате получено около 2 г кислоты с т. кип. 215—218°, представляющей бесцветную жидкость, не застывшую при —20°. [c.135]

При перегонке этиленгликоля с крепкой серпой кислотой, взятой в количестве 4% от веса гликоля, получены уксусный альдегид, ацеталь, отвечаюиз,ий уксусному альдегиду и этплонгликолю, и диэтиленовый эфир. Ацеталь главным образом, вероятно, образуется как продукт взаимодействия между альдегидом и этиленгликолем что же касается диэтиленового эфира, то образование его нужно выразить уравнением [c.225]

Окиси, отвечающие а-гликолям, способны к самостоятельному существованию соединяясь с водой или кислотами, они дают гликоли и неполные эфиры гликолей. Для того чтобы стало возможным припять окиси как промежуточные вещества при превращепии а-гликолей в альдегиды и кетоны, Красуский допускает присоединение к ним элементов кислоты не в обычном порядке, а с образованием хлорноватистых эфиров при хлористом водороде и эфиров надсерпой кислоты при кислоте серпой, которые и разлагаются затем па кислоту и альдегид или кетон. Весь ход превращения этиленгликоля, например, при хлористом водороде представляется в следующем виде [c.244]

Кроме диэтиленового эфира, при его приготовлении перегонкой этиленгликоля с крепкой серпой кислотой, как указано выше, получается фракция с т. кип. 80—86°. Собранная от нескольких перегонок, она при фрак-ционировке выделила вещество с т. кии. 82—84°. [c.249]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры серпом кислоты: [c.583] [c.95] [c.414] [c.451] [c.102] [c.37] [c.45] [c.133] [c.141] [c.440] [c.444] [c.41] [c.314] [c.737] [c.403] [c.110] [c.227] [c.402] [c.187] [c.125] [c.137] [c.150] [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология