Клеточная и тканевая тропность

Белок оболочки выполняет по крайней мере четыре важные функции. 1. Защищает геномную РНК от нуклеаз, присутствующих в окружающей среде. 2. Узнает специфические клеточные рецепторы на плазматической мембране, являясь, таким образом, важным определяющим фактором клеточной и тканевой тропности (патогенеза). 3. Протомер обладает способностью находить и упаковывать вирусный геном и, возможно, содержит протеазу, участвующую в созревании вириона (см. разд. Морфогенез ). 4. Наконец, капсид служит эффективным устройством для проникновения геномной РНК через плазматическую мембрану и доставки ее в цитоплазму клетки-хозяина. [c.208]

В случае реовирусов главную роль в их связывании с клеткой играет поверхностный белок al (см. разд. Патогенез ). Природа клеточного рецептора реовирусов неизвестна. Все серотипы реовирусов конкурируют между собой за одни и те же рецепторы L-клеток [160] и, возможно, эритроцитов человека [47]. С другой стороны, с клетками эпендимы способны связываться только реовирусы типа 1 [310]. Неодинаковая тканевая тропность разных серотипов реовирусов определяется природой белка al и распределением его рецепторов на клетках различных тканей. [c.285]

Клеточная и тканевая тропность [c.299]

Первые этапы взаимодействия реовирусов с поверхностью клетки-хозяина не установлены. Связывание ортореовирусов с клеткой осуществляется с помощью белка с1 [30, 54]. Именно он ответствен за клеточную и тканевую тропность вируса и служит вирусным гемагглютинином [55—57]. Гемагглютинином ротавирусов является белок наружного капсида VP3, но какой из ротавирусных белков участвует в присоединении вириона к клетке — неизвестно [22]. Вирулентность орбивирусов определяется белками наружного капсида Р2, Р5 возможно, их функция аналогична функции белка с1 реовирусов (гл. 38). [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология