Цитоплазма эукариотических клеток

Лизосома. Окруженная мембраной органелла в цитоплазме эукариотических клеток, содержащая большое число гидролитических ферментов. [c.1013]

ЦИТОСКЕЛЕТ. Сеть фибрилл в цитоплазме эукариотических клеток. [c.528]

Весьма заметное место в цитоплазме эукариотических клеток занимают митохондрии (рис. 2-10). Размеры, внешний вид, число митохондрий, а также место их локализации могут варьировать в очень широких пределах в зависимости от вида клеток. В каждой клетке печени крысы содержится около 1000 митохондрий. Их диаметр составляет примерно [c.36]

Митохондрии. Окруженные мембраной органеллы, присутствующие в цитоплазме эукариотических клеток они содержат ферментные системы, необходимые в цикле лимонной кислоты, в транспорте электронов и при окислительном фосфорилировании. [c.1014]

Актиновые нити и микротрубочки существенны также для внутренних перемещений, которые имеют место в цитоплазме эукариотических клеток. Так, микротрубочки в форме митотического веретена - важнейшая часть аппарата, обеспечивающего правильное распределение ДНК в процессе деления эукариотических клеток Без микротрубочек эукариотические клетки просто не могли бы воспроизводиться, поскольку движение путем простой диффузии было бы либо слишком медленным, либо слишком неупорядоченным. Существует предположение, что большинство органелл эукариотических клеток прямо или косвенно прикреплены к цитоскелету и могут перемещаться только вдоль его направляющих элементов. [c.35]

Синтез белка в хлоропластах начинается с N-формилметионина, как и у бактерий, а не с метионина, как в цитоплазме эукариотических клеток. [c.58]

Итак, в цитоплазме эукариотических клеток и в их 3if TpaKTax всегда имеется больший или меньший фонд свободных неассоциируемых ( нативных ) 40S и 60S субчастиц, связанных с факторами инициации и, возможно, также с рядом других белков. Именно нативные 40S субчастицы, несущие на себе eIF-3 и некоторые другие факторы инициации, начинают процесс инициации трансляции. [c.250]

Другой тип гранулярных элементов в цитоплазме эукариотических клеток-это гранулы гликогена (рис. 2-19), которые особенно часто встречаются в клетках печени. Макромолекулы гликогена представляют собой сильно разветвленные цепи, образованные остатками молекул глюкозы. Гранулы гликогена выполняют функцию запасных источни- [c.43]

Каждая рибосома состоит из двух субчастиц, как это можно видеть на рис. 5.27. Из-за мелких размеров рибосомы при дифференциальном центрифугировании седиментируют последними среди всех других органелл рибосомную фракцию можно получить лишь после центрифугирования при 100 ООО g в течение 1—2 ч (см. рис. 5.9). Опыты по седиментации вьывили существование двух главных типов рибосом, которые были названы 70S- и 808-рибосомами. 708-рибосомы обнаруживаются у прокариот, а несколько более крупные 808-рибосомы — в цитоплазме эукариотических клеток. Интересно отметить, что в хлоропластах и митохондриях содержатся 708-рибосомы, что указывает на какое-то родство этих эукариотических органелл с прокариотами (разд. 7.4.1.). [c.195]

У бактерий рибосомы прикреплены к молекулам мРНК, которые сами все еще связаны с ДНК-матрицей. В цитоплазме эукариотических клеток рибосомы, как правило, ассоциированы с цитоскелетом-фибриллярным матриксом. В ряде эукариотических клеток некоторая часть рибосом ассоциирована с мембранами эндоплазма-тического ретикулума и может быть выделена в виде ми-кросомной фракции. Всем рибосомам присуще одно общее свойство будучи заняты в синтезе белков, они находятся в клетке не в свободном состоянии, а обязательно бывают прикреплены прямо или опосредованно к клеточным структурам. [c.102]

Для всех эукариот характерны отграниченные мембранные органеллы — ядро, митохондрии и лизосомы, а также сильно развитая система внутриклеточных мембран — эндоплазматическая сеть и аппарат Гольджи. Цитоплазма эукариотических клеток способна к движению, а ядра их содержат ядрышки и хромосомы, состоящие из ДНК и гистонов (рис. 2). Молекулы ДНК эукариот в отличие от ДНК прокариот полирепликантные и линейные. [c.12]

В чем же причина такого аномального поведения рекомбинантных эукариотических белков в бактериальных клетках Для поддержания белков в растворимом состоянии в клетках эукариот реализуются три основных механизма компартментализация продуктов трансляции, белок-белковые взаимодействия и посттрансляционные модификации. Образующиеся в эндоплазмати-ческом ретикулуме полипептидные цепи не распределяются хаотически в цитоплазме эукариотических клеток, но последовательно переходят через ряд компартментов, где претерпевают посттрансляционные модификации. При этом внутренние условия отдельных компартментов могут существенно различаться. Так, молекулы инсулина накапливаются in vivo в секреторных гранулах, pH в которых составляет 4,5-5,5, в то время как pH цитоплазмы бактериальных клеток приближается к 7,8. В этих условиях инсулин лишь слабо растворим. Многие гидрофобные эукариотические белки не существуют в растворимой форме в отсутствие фосфолипидов мембран. Белки молока являются интегральной частью мицелл, стабилизированных ионами Са2+. [c.120]

В цитоплазме клеток щсех эукариотических организмов содержатся митохондрии. Цитоплазма эукариотических клеток зеленых жгутиковых и растений содержит, кроме то-го, хлоропласты. Митохондрии служат центрами дыхания клетки, а хлоропласты — центрами фотосинтеза. Ка-к те, так и другие органеллы содержат ДНК и цредставляют собой самовос1произв.одящиеся и полуавтономные компоненты эукариотической кленки. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология