Репликация флавивирусов

Геном флавивируса (вируса Западного Нила) также содержит 7-метилгуанозиновый кэп на 5 -конце, но он не полиаденилирован [13, 97]. Образование субгеномных мРНК при репликации флавивируса не доказано [100] известно лишь, что вирус артериита лошадей образует более короткие РНК, чем геномная [92]. [c.344]

Геном образует однонитевая молекула +РНК. РНК сохраняет иифекционность после выделения ее из вириона. При репликации образуется однородная мРНК. Полный геном флавивирусов транслируется в единственный полипротеин, впоследствии нарезаемый протеолитическими ферментами. После созревания дочерние популяции отпочковываются от клеточной или внутриклеточных мембран, служащих местом сборки. [c.142]

Перенос генома из вирионов, находящихся в эндоцитозных везикулах, в цитоплазму открывает путь для дальнейших этапов вирусной репродукции, включающих трансляцию, репликацию и транскрипцию геномной РНК. Эти ранние биохимические события еще плохо изучены, и в настоящее время многое остается на уровне догадок. Имеются, однако, сведения о структуре РНК SIN и SFY, опираясь на которые, можно попытаться выдвинуть правдоподобную схему этих процессов. Вирионные РНК транслируются in vitro, и поэтому есть предварительная информация о некоторых белковых продуктах. Обычно считают, что структура нуклеокапсида альфа- и флавивирусов достаточно гибкая, чтобы обеспечить диссоциацию комплекса РНК—капсидные белки при вхождении РНК в цитоплазму после слияния оболочки эндосомы с оболочкой вириона. В случае SFV при низких значениях pH нуклеокапсид сжимается в диаметре примерно на 15%, что может обеспечить раздевание РНК. Полагают, что для раздевания протеазная активность несуще- [c.347]

В клетках ВНК и EF почти все гликопротеины, обнаруживаемые на поверхности клетки, иммобилизованы в скоплениях в местах почкования вируса, т. е. свободных гликопротеинов почти нет [41]. Это послужило основой для гипотезы о том, что на конечных этапах движения гликопротеинов к поверхности клетки нуклеокапсид связывается с ними на внутренних везикулах, где происходит внутреннее почкование. У флавивирусов внутренние везикулы, видимо, служат основным местом сборки и почкования [49]1 интактные, покрытые мембраной вирусы секретируются затем из этих внутренних органелл. Но механизм почкования флавивирусов в некоторой степени отличается от рассмотренного выше, поскольку, как предполагают, один из структурных белков флавивирусов VI образует внутренний матрикс, выстилающий липидный бислой. Сборка тогавирусов в клетках членистоногих также несколько отличается от таковой в клетках позвоночных. В зараженных тогавиру-сами клетках членистоногих наблюдается некоторая везикулярная компартментализация областей, где происходит репликация вируса. В этих клетках не наблюдается поверхностного [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология