Группа Y-вируса картофеля

Х-вирус картофеля 35 000 000 52 000 650 D/M Содержание РНК 5%. Анализ концевых групп свидетельствует об идентичности полипептидных цепей 4 [c.395]

Относительное содержание нуклеиновых кислот в различных группах вирусов крайне разнообразно и колеблется в широких пределах, причем оно не связано ни со степенью сложности организации вируса, ни с систематическим положением его. Например, в группе растительных вирусов содержание РНК изменяется от 5 (вирус I картофеля) до 40% (вирус кольцевой пятнистости табака), в группе животных вирусов — от 1 (вирус гриппа) до 30% (вирус полиомиелита). Среди бактериофагов и вирусов насекомых различия в содержании нуклеиновых кислот выражены в меньшей степени. [c.466]

Другая группа спиральных вирусов, представителем которой является Х-вирус картофеля, имеет вид длинных гибких нитевидных палочек (диаметром 11 нм) с таким же шагом спирали, как у ВТМ (2,3 нм), но с периодом, соответствующим только двум виткам спирали. В свое время было установлено, что молекулярный вес субъединицы, определенный в 2 М растворе солянокислого гуанидина, равен 52 ООО [377, 378], однако, по последним данным, он составляет приблизительно 23 ООО [333]. [c.148]

Включения, образуемые различными вирусами группы У-вируса картофеля, наблюдаются с помощью светового микроскопа с различной частотой. Одиако при электронно-микроскопическом исследовании клеток, инфици- [c.214]

Если рассматривать иммунность применительно к возмоншости контакта всех видов растеиий со всеми вирусами, то она представляется самым обычным свойством растеиий. Однако в группе близкородственных видов растений, некоторые члены которой восприимчивы к какому-либо вирусу, истинная иммунность к этому вирусу — явление редкое. Проростки картофеля сорта USDA 41 956 иммунньт к Х-вирусу картофеля. Ни один из штаммов этого вируса, но-видимому, не может размножаться в растениях этого сорта, однако распространение вируса по стеблю ие подавляется. Если здо- [c.259]

Скорость и характер распространения различных вирусов, даже тех, которые передаются переносчиками, относящимися к одной и той же группе, иа участках, занятых какой-либо культурой, могут значительно варьировать. На фиг. S3 представлены два различных типа распространения вирусов. Так, вирус, который вносится переносчиками в культуру извне, пе обязательно распространяется с первично зараженных растений на другие растения. Незначительное распространение вируса на участке, занятом этой культурой, моясет наблюдаться в том случае, если заражение происходит в конце вегетационного периода или если переносчики быстро мигрируют. Ситуация такого рода показана иа фиг. 83, Л. Здесь представлена часть картофельного поля, которая первоначально была свободна от У-вируса картофеля. Источник [c.425]

Еще одна группа методов получения трансгенных растений, устойчивых к действию фитовирусов, включает введение и экспрессию генов антивирусных антител, вирусных сателлитных РНК. Интересный эффект дало введение в геном растений гена человеческого интерферона JFN — одного из ключевых белков индукции иммунитета у млекопитающих. С помощью вируса мозаики цветной капусты геном интерферона были трансформированы растения турнепса, табака, картофеля, что повысило устойчивость этих растений к вирусным заболеваниям. Однако в настоящее время более перспективными считаются методы, основанные на использовании растительных генов, обусловливающих высокую устойчивость трансформации растений и низкую устойчивость к фитопатогенам. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология