Вирус полиэдроза насекомых

Вирус полиэдроза насекомых [c.287]

Как и другие вирусы, вирусы насекомых делятся по типу нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК) в генетическом аппарате и по морфологии вирионов (вирусных частиц). Важнейшими морфологическими типами являются вирионы изометрической, палочковидной и прямоугольной формы. Дальнейшую классификацию вирусов проводят по наличию или отсутствию белковых включений, содержащих вирионы. Вирусы с включениями (рис. 11) разделяют по их генетическому материалу и соответственно месту происхождения в клетке хозяина на вирусы ядерного полиэдроза, содержащие ДНК, и вирусы цитоплазматического полиэдроза, содержащие РНК к первым близки вирусы гранулеза. Другие содержащие ДНК вирусы насекомых с включениями относятся к группе вирусов осп и обозначаются как вирусы оспы насекомых. Таблица 7 дает представление об этих вирусах и свойствах их вирионов. [c.187]

Эти препараты не отпугивают насекомых, так как не имеют специфического запаха, не опасны для теплокровных и не повреждают растений. Среди насекомых часто возникают вирусные эпизоотии, так как вирусы способны размножаться и распространяться по территории быстрее по сравнению с другими микроорганизмами (грибами, бактериями). Вирусная болезнь (полиэдроз) распространена у пилильщиков и чешуекрылых, она характеризуется появлением в клетках тканей белковых включений, имеющих форму [c.79]

Круг хозяев этих вирусов обычно ограничен одним отрядом насекомых. Многие вирусы ядерного полиэдроза и гранулеза поражают только небольшое число видов насекомых, а некоторые — лишь один вид. Не останавливаясь на различных формах размножения отдельных энтомопатогенных вирусов и тесно связанного с ним патогенеза [см. 285], можно лишь рассмотреть в качестве примера цикл развития вируса ядерного полиэдроза в клетках средней кишки личинки пилильщика, показанный на рисунке 12. У гусениц бабочек поражаются другие ткани (жировое тело, клетки гемолимфы, гиподерма, трахеальный эпителий, нервные клетки, гонады и т. д.). [c.188]

Вирусные РНК-геномы удобно разделить на три группы. Во-первых, это однонитевые геномы положительной полярности, т. е. с нуклеотидной последовательностью, соответствующей таковой у мРНК (РНК фага QJ,, вирусов табачной мозаики, полиомиелита и др.). Во-вторых, это однонитевые ( )РИК-геномы-, здесь нуклеотидные последовательности генома и мРНК взаимно комплементарны (например, у вирусов гриппа, бешенства, везикулярного стоматита и др.). Третью группу составляют двухнитевые геномы (реови-русы, вирусы цитоплазматического полиэдроза насекомых и др.). Способы репликации/транскрипции геномов этих трех групп вирусов существенно различны. [c.317]

Известны примеры удачного использования возбудителей мно- гих заболеваний против вредных насекомых против личинок японского хруща в США — Ba illus рорИНае и В. lentimorbus и мюс-кардины в классических опытах И. Ш. Мечникова против личинок хлебного жука, причем эти работы ыли продолжены И. М. Красильщиком в полупроизводственном масштабе против свекловичного долгоносика. Нередко хорошие результаты достигались при применении вируса полиэдрозов. [c.3]

Влияние химических веществ на вирусы полиэдроза. Мы уже указывали на стерилизующее действие некоторых химикатов, щелочей и кислот на вирусы в полиэдрах и на свободные вирусы в теле насекомых. Помимо этих веществ, виростатическое действие на вирусы в организме хозяина оказывают также некоторые соли металлов. Гершензон [П1] изучал действие некоторых веществ на развитие полиэдроза тутового шелкопряда и установил, что у нормально зимовавшей грены, чтобы существенно подавить развитие полиэдроза, достаточно эффективны соли кальция или цинка (СаСЬ или ZnS04). Однако на передержанной грене эти соли снизили частоту заболевания полиэдрозом лишь наполовину и [c.87]

Микроспоридни провоцируют развитие в насекомых вирусных болезней, находящихся в латентном состоянии. Сравнение процессов развития микроспоридиоза гусениц кольчатого шелкопряда, скрыто зараженных и не зараженных вирусом полиэдроза, показало, что заражение только микроспоридией Т. hyphantriae W.) удлиняет период инкубации, но относительно ускоряет течение болезни. Наоборот, заражение смешанной инфекцией (микроспоридия-f вирус) ускоряет течение болезни на первом этапе ее развития, однако после гибели гусениц, вызванной вирусом, оставшиеся в живых живут значительно дольше, чем гусеницы, пораженные только микроспоридией. [c.468]

Обработка дозой >10 полиэдров/га против гусениц позволила в первый год защитить только лиственницу на следующий год не обнаружили повреждений и на сосне. Сопоставимые результаты были получены в 1979 г. в ФРГ (Люнебург). При дозе 10 полиэдров/га защита лпственннц была удовлетворительной, сосен — достаточной, а елей — слишком слабой. Следовательно, для насекомых-полифагов эффективность вирусов полиэдроза зависит от характера кормовых растений. [c.191]

Хотя полевые исследования велись в ограниченном масштабе, результаты, полученные до настоящего времени, показывают, что энтомопатогенные вирусы могут оказаться полезными для биологической борьбы с насекомыми - вредителями полевых и овощных культур. Одной из наиболее успешных попыток подавления вредных насекомых на полевой культуре является применение вируса полиэдроза в борьбе с люцерновой желтушкой в Калифорнии. По Штейнхаусу и Томпсону [1951], а также Т мпсону и Штейнхаусу [2021], вирус является важным фактором естественного регулирования численности этого вредителя, но нельзя рассчитывать на то, что эти естественно возникающие эпизоотии будут происходить с такой регулярностью, которая обеспечит удовлетворительную защиту люцерны от желтушки. После серии полевых опытов в районе Дос-Палос (Калифорния) эти ученые сообщили, что опрыскивание вирусом с помощью обычной наземной или авиационной аппаратуры может вызвать эпизоотии болезни даже при низкой плотности популяции гусениц и значительно уменьшить численность вредителя в [c.471]

Среди икосаэдрических вирусов, содержащих двухцепочечную ДНК, имеются так называемые паповавирусы, отдельные виды которых вызывают появление бородавок и даже злокачественных опухолей. Наиболее хорошо изучен биохимиками обезьяний вирус 40 (SV40), способный вызывать опухоли и у некоторых других видов. Еще одним опухолевым вирусом является вирус полиомы мыши. Несколько большие размеры имеют папилломавирусы один представитель этой группы вызывает появление бородавок у человека. Еще большие размеры (диаметр 70 нм) имеют аденовирусы из них 32 вида вызывают различные инфекционные заболевания у человека. Герпесвирусы — очень крупные вирусы, окруженные липидсодержащей мембраной, а самыми крупными из икосаэдрических вирусов являются вирусы, вызывающие полиэдрозы у насекомых. Один из них, поражающий мух Tipula, имеет диаметр 130 нм. Другой группой крупных ДНК-содержащих вирусов являются бактериофаги с отростками (к их числу относятся, в частности, Т-четные фаги дополнение 4-Д). [c.288]

Одним из идеальных средств борьбы могли бы стать микробные биопрепараты, способные вызывать эпидемии у вредных насекомых. Однако, хотя из больных или погибших насекомых к настоящему времени выделено более полутора тысяч видов микроорганизмов, кроме препаратов Ba illus thurengensis в СССР этот препарат выпускают под названием энтобактерин ) и В. рорНае, в борьбе с вредителями они не нашли практического применения. У обоих используемых микробных препаратов отсутствует главное отличительное свойство бактериологического оружия — инфекционность по существу, они действуют просто как токсины, т. е. как особого рода химический препарат. Более перспективным средством биологической борьбы могут оказаться вирусы. Сейчас известно несколько вирусов, паразитирующих в насекомых наиболее распространен вирус ядерного полиэдроза. Доказана возможность передачи вирусов следующему поколению через яйца насекомых. Один из эффективных методов заражения природных популяций насекомых — выпуск взрослых зараженных особей [146]. [c.204]

Среди полиэдральных вирусов насекомых можно выделить вирусы ядерных полиэдрозов, содержащие ДНК, и вирусы цитоплазматических полиэдрозов, содерягащие РНК. Типичным при- [c.154]

Вирусы насекомых, как и все другие вирусы, могут развиваться только в клетках живых организмов, поражая ядро или цитоплазму. В соответствии с этим различают ядерные и цитоплазменные вирусы. Наибольший интерес для биологического метода борьбы представляют вирусы ядерного полиэдроза и вирусы ранулеза. [c.231]

Вирусы цитоплазменного полиэдроза в большинстве своем менее вирулентны и менее специфичны, чем вирусы ядерного полиэдроза и гранулеза. Последние две группы вирусов, по мнению многих ученых, наиболее перспективны для ис-пользования в биологической борьбе с вредными насекомыми. [c.233]

Вирусные инфекции против вредных насекомых применяют в ряде зарубежных стран (США, Канада, Франция и др.). В США на основе вирусов-возбудителей ядерного полиэдроза производятся препараты биотрол УН2, биотрол УТН, вирон Н2 и некоторые другие, используемые для борьбы с хвое- и листогрызущими насекомыми. [c.236]

Поглощенные личинками сетчатокрылых полиэдры проникают в клетки кишечного эпителия и создают впечатление, что в данном случае имеет место цитоплазменный полиэдроз, отличающийся, однако, палочковидной формой вирусов от шарообразных ци-топлазменных вирусов. Изучение фагоцитарных функций разных тканей на разных этапах развития болезни затруднено тем, что насекомых можно исследовать лишь после их умерщвления, [c.36]

Дополнительное истощение вирусом клеток хозяина может послужить причиной индуцирующего влияния вирусных включений на латентные инфекции. Танада [264, 265] показал, что инактивированный нагреванием полиэдренный вирус совки Pseudaletia unipun ta не способен вызвать гранулез, но в то же время инактивированный вирус гранулеза может активировать латентный полиэдроз. Здесь необходимо напомнить о некоторых синергистах инсектицидов, которые действуют как вещества, блокирующие определенные процессы метаболизма насекомых. Такое блокирование ослабляет те или другие функции организма насекомых, в результате чего инсектицид оказывает намного более сильное действие. [c.74]

Выделение (изоляция) вирусных частиц. Диагностика вирусных болезней основана на идентификации вирусных включений и частиц. Для этого необходимо прежде всего уметь обнаружить, и охарактеризовать по морфологическим признакам исследуемый материал в тканях хозяина. Изменения, происходящие в тканях насекомых под воздействием вирусов, описаны в разделах, посвященных различным типам возбудителей. Наиболее распространенные болезни, какими являются ядерные и цитоплазменные полиэдрозы или гранулезы можно диагностировать под микроскопом по массе полиэдров и включений, которых находят в пораженных тканях, в жировом теле, в гиподерме, трахейной выстилке, а также в кишечнике хозяина. Полиэдры и гранулы плохо окрашиваются анилиновыми красками, особенно в жировом теле, поэтому материал перед окрашиванием необходимо обрабатывать слабой кислотой или щелочью. Полиэдры и включения нерастворимы в воде, даже в горячей, в естественных препаратах лежат на дне, тогда как жировые капельки плавают на поверхности. В отличие от белковых частиц, имеющих подобные же свойства и расположенных в жировом теле гусениц бабочек перед окукливанием, вирусные частицы окрашиваются после обработки материала 1%-ным NaOH или 2%-ным НагСОз и видны внутри включений в виде мелких темных точек. При определении вирусов очень важно точное определение гистологическими методами мест включений. [c.78]

На вспышки размножения некоторых вредителей леса полиэдрозы влияют настолько серьезно, что возникает вопрос, не являются ли интервалы между градациями непарного шелкопряда (11 лет), монашенки или кольчатого шелкопряда периодом, в течение которого полиэдренные вирусы сохраняют вирулентность в биотопе, пока инфекционный материал почти полностью не смывается дождем или не будет удален из биотопа с отпавшими частицами коры и т. п. В конце градации биотоп бывает сплошь заражен полиэдрами и источником инфекции являются лесная подстилка и кора деревьев. В течение следующих двух лет этот материал способен заразить и уничтожить новую развивающуюся популяцию. В последующие годы число случаев заражения постепенно сокращается, и наконец заражение совсем прекращается. Переселившиеся из смежных биотопов в бывший очаг болезни особи откладывают яйца, из которых развивается здоровая популяция. При дальнейшем размножении насекомых на вновь заселенной площади происходят контакты отдельных особей с исключительно редкими, сохранившимися остатками полиэдров на стволах деревьев и т. п., и постепенно создается ситуация с неуклонно нарастающим латентным заражением. С увеличением числа контактов между особями в биотопе зараженность популяции возрастает и появляются первые случаи открытой инфекции. Стимулом для массовой гибели всей популяции от полиэдроза является не столько степень заражения популяции, сколько неблагоприятные погодные условия. Когда погода остается нормальной, массовая гибель насекомых может задержаться на год или больше. Если же в критический период происходят резкие изменения погоды— дожди, сильное похолодание и т. п., развитие болезни уско- [c.90]

Вирус инфекционен при пероральном введении, и его пороговая доза равна 10 г полиэдров на одну гусеницу. Интралимфа-тическое заражение более надежно, и в этом случае LDso=10 °r полиэдров на одну гусеницу [42]. Полиэдры образуются, так же как а при других полиэдрозах, практически во всех тканях насекомого, но преимущественно в жировом теле, трахейных матрицах и в гиподерме. Сильно заражаются также лимфоциты. В клетках кишечника возбудитель не был обнаружен. Помимо обычных способов передачи инфекции, отмечен также перенос болезни зараженными яйцекладами перепончатокрылых насекомых. [c.99]

Серологические исследования Кривенчик и Бергольда [155] показали, что антисыворотка против полиэдроза пилильщиков не реагировала ни с одним типом антигена 4 гранулезов и 11 классических полиэдрозов рода Borrelina. Метод агаровой диффузии также показал отсутствие каких-либо связей с остальными вирусами, причем протеины обеих болезней пилильщиков, который были испытаны серологически, были очень близкими [157]. Эта особенность, а также результаты опытов Гершензона [102] с перекрестным заражением бабочек и анализ состава их ДНК, проведенный Уайтом [315], показывают, что вирусы — возбудители кишечного ядерного полиэдроза перепончатокрылых насекомых — являются обособленной таксономической группой. [c.113]

Так, если в начале вирусной инфекции приходилось в среднем 32 личинки и 1,4 кокона на один пробный образец, оба эти показателя через небольшое число лет снизились до нуля. 1944 г. прошел почти без проявлений вирусной болезни, 1945 г. характеризовался сильным распространением болезни в популяции вредителя и одновременно довольно большой численностью его хозяина, а 1946 г. — переломом в градации пилильщика, вызванным полиэдрозом. Два пика градации вирусной болезни в течение года соответствуют срокам развития старших возрастов личинок двух последовательных поколений. Во втором поколении болезнь проявилась очень скоро, в то время как в период развития первого поколения массовое заражение наблюдалось лишь в конце цикла. Второй максимум в размножении вредителя был вызван также преждевременным исчезновением вируса в популяции, и эта вспышка была подавлена главным образом паразитическими насекомыми, хотя позднее проявился и вирус. Исследования указанных авторов вскрывают эффекгивное совместное действие энтомофагов и вируса Б подавлении вспышек массового размножения вредителя в Канаде. Одновременно это один из примеров успешного применения инфекции, завезенной вначале случайно с первоначальной родины вредителя. В настоящее время еловый пилильщик уже ие представляет в Канаде какой-либо опасности Замечательный результат интродукции вируса в борьбе с еловым пилильщиком послужил поводом для завоза в Канаду возбудителя кишечного полиэдроза другого пилильщика N. sertifer, правда, с несколько меньшим успехом. [c.121]

Подсемейство содержит энтомопатогенные вирусы, у которых не образуются полиэдры с большим числом вирусных телец, в которых одиночные палочки вирусов заключены в собственную белковую оболочку и способны образовывать гранулы субмикроско-пических размеров. Белковые оболочки защищают вирус от неблагоприятных влияний внешней среды, а также от желудочного сока насекомых. Развитие этих вирусов включает в себя уже известную часть цикла от провируса через образование вирусной палочки и собственной оболочки вируса до обволакивания вирусной палочки, представляющей собой стадию, служащую для передачи инфекции. Процесс образования полиэдров отсутствует. При гранулезах поражаются клетки жирового тела, гиподермис и трахейные матрицы, как и при классическом полиэдрозе. Единственным известным исключением из этого правила является гранулез гусениц Harrisina brillians, при котором поражаются ядра клеток кишечника. [c.142]

Такие патогены, как вирусы, простейшие, риккетсии, попадают в организм членистоногих per or и поэтому в первую очередь поражают питающиеся личиночные стадии насекомых. Наоборот, грибы (за исключением видов, распространенных в воде) эффективны не только при пероральном поглощении, так как их гифы могут проникать даже через кутикулу куколок и имаго с последующим разрастанием мицелия и поражением всего тела насекомого. Другие патогены или поражают только эпителий (например, вирусы ядерного полиэдроза личинок пилильщиков), или же, пройдя через стенку кишки, проникают в полость тела и вызывают общее поражение (например, вирусы ядерного полиэдроза гусениц чешуекрылых). При достаточных вирулентности и дозе возбудителя животное погибает. Далее вирусы, риккетсии, простейшие и бактерии сохраняются в трупах и высвобождаются только при их разложении, переходя в формы, способные противостоять воздействию окружающей среды (покоящиеся споры у бацилл и микроспоридий или белковые включения вирусов гранулеза и полиэдроза). При поражении кишечника инфек-ционны также и экскременты животного. [c.164]

Рис. 12. Протекание ядерного полиэдроза в кишечнике насекомого (кишечный полиэдроз). Проглоченные полиэдры растворяются в кишечном соке включенные в них вирионы высвобождаются (см. рис. 43) и внедряются в клетки эпителия кишечника, где в клеточных ядрах происходит размножение вируса. После его окончания новые вирионы включаются в полиэдры, которые при разложении клетки хозяина высвобождаются [по Кригу].

Смотреть страницы где упоминается термин Вирус полиэдроза насекомых: [c.16] [c.313] [c.462] [c.471] [c.324] [c.405] [c.564] [c.144] [c.124] [c.64] [c.65] [c.75] [c.79] [c.86] [c.101] [c.107] [c.108] [c.112] [c.126] [c.126] [c.127] [c.361] [c.80] [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология