Меркаптаны я тиокарбонильные соединения

Это утверждение несколько видоизменили Бартон [10] и Крам [11], которые предположили, что реакция является полностью согласованной, что в ней принимает участие цис- -BOjxo-родный атом алициклических соединений и необходимо, чтобы более нуклеофильный и менее пространственно затрудненный тиокарбонильный атом атаковал бы -водородный атом. Данные о том, что именно тиокарбонильный атом серы скорее, чем меркаптанный атом серы, атакует -водородный атом, были получены Бадером и Бурнсом [12], которые изучили изотопный эффект для серы и углерода при пиролизе транс-2-метил-1-ин-данилксантогената природного изотопного состава. Предсказанные изотопные эффекты для тиокарбонильной и меркаптанной серы и для карбонильного углерода были получены при использовании уравнения Бигельэйзена [12]. Как это видно из табл. I, наблюдаемый изотопный эффект совпадает с предсказанным для механизма, согласно которому в реакции участвует тиокарбонильный атом серы. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология