Меркаптаны также Органическая сера

Коррозия металлов в неэлектролитах является разновидностью химической коррозии. Органические жидкости не обладающие электропроводностью, исключают возможность протекания электрохимических реакций. К неэлектролитам относятся органические растворители бензол, толуол, четыреххлористый углерод, жидкое топливо (мазут, керосин и бензин) и некоторые неорганические вещества, такие, как бром, расплав серы и жидкий фтористый водород. В этих средах коррозию вызывает химическая реакция между металлом и коррозионной средой. Наибольщее практическое значение имеет коррозия металлов в нефти и ее производных. Коррозионно-актив-ными составляющими нефти являются сера, сероводород, сероуглерод, тиофены, меркаптаны и др. Сероводород образует сульфиды с железом, свинцом, медью, а также со сплавами свинца и меди. При взаимодействии меркаптанов с никелем, серебром, медью, свинцом и со сплавами меди и свинца получаются металлические производные меркаптанов — меркапти-ды. Сера реагирует с медью, ртутью и серебром с образованием сульфидов. [c.15]

К химической коррозии также относится коррозия в среде неэлектролитов. Органические жидкости, не обладающие электропроводимостью, исключают возможность протекания электрохимических реакций. К таким жидкостям относятся органические растворители (бензол, толуол, тетрахлорид углерода), жидкое топливо (мазут, бензин, керосин) и некоторые неорганические вещества (бром, расплав серы, жидкий фто-роводород). В этих средах коррозию вызывает реакция между металлом и коррозионной средой. Наибольшее практическое значение имеет коррозия металлов в нефти и нефтепродуктах. Коррозионноактивными составляющими нефти являются сера, сероводород, сероуглерод, тиофены, тиолы и т. п. Сероводород образует сульфиды с железом, свинцом, медью и их сплавами. При взаимодействии меркаптанов с никелем, серебром, медью и свинцом получаются производные тиолов — тиолаты. Сера взаимодействует с медью и серебром с образованием сульфидов. Повышение температуры ускоряет коррозию металлов в нефти наличие воды в нефти резко ускоряет процесс, вызывая электрохимическую коррозию. [c.52]

Предложены методики определения сульфид-ионов в присутствии алифатических меркаптанов [1436] (их маскируют акрило-нитрилом [1433]), в присутствии цианидов [1435] (которые разлагают формальдегидом) и серусодержащих соединений. Метод использован, для определения сульфидов в вискозе [1444] и в табачном дыму [1441], а также серы в органических соединениях [608, 1437]. [c.69]

Нефть представляет собой смесь углеводородов парафинового, нафтенового и ароматического рядов с небольшими включениями органических соединений кислорода, азота и серы. Первичная переработка нефти на нефтезаводах состоит в перегонке нефти на ряд фракций. Перегонку зачастую ведут в присутствии водяного пара и аммиака (последний вводят для предотвращения коррозии). Остатком перегонки (так называемой первичной или прямой гонки) являются битум или гудрон. Источником образования сточных вод при перегонке нефти является конденсат пара, вводимого в перегонные колонны. Конденсат характеризуется высоким содержанием сероводорода и аммиака (до 5000 мг/л каждого из этих веществ). Дальнейшая переработка нефти, проводимая с целью увеличения выхода светлых нефтепродуктов (бензина и керосина), заключается в крекировании (нагреве до высоких температур под давлением или в присутствии катализаторов) или же гидрировании (обогащении водородом) более тяжелых фракций. Перечисленные выше технологические процессы переработки нефти (прямая перегонка, крекинг, гидрирование) потребляют большое количество охлаждающей воды для конденсаторов и холодильников. При использовании конденсаторов непосредственного смешения (так называемых барометрических конденсаторов) отходящая вода загрязнена нефтепродуктами, а также водорастворимыми продуктами разложения, например, жирными кислотами, меркаптанами и т. д. [c.444]

В нефти содержится небольшое количество кислородных соединений, так называемых асфальтосмолистых веществ и нафтеновых кислот, которые представляют собой жидкие маслянистые, а иногда твердые вещества, плохо растворимые в воде и обладающие неприятным запахом. Присутствие нафтеновых кислот в маслах нежелательно, так как они, реагируя с металлами, образуют соли, что приводит к коррозии деталей двигателя. Асфальтосмолистые вещества относятся к сложным химическим соединениям, в молекулу которых, кроме углерода и водорода, могут входить кислород и сера. Они легко изменяются на воздухе, а также при воздействии температуры. Кроме того, в нефти содержится небольшое количество серы. Она встречается в ней в свободном состоянии и в виде органических соединений, так называемых меркаптанов, сульфидов, дисульфидов и т. д. Кроме углеводородов, кислородных сернистых и азотистых соединений, нефть содержит 0,1—0,3% мине ральных примесей. В небольших количествах в ней находится и вода [c.5]

При сжигании твердого топлива часть содержащейся в нем серы переходит в газы (коксовый, генераторный и др.) в виде сероводорода и органических соединений серы сероуглерода, сероокиси углерода, тиофена, меркаптанов и др. Значительные количества сероводорода содержатся также в газах, получающихся при крекинге сернистой нефти, и в природных газах. [c.66]

Процесс производства включает множество чередующихся элементарных операций окисление, гидрирование, дегидрирование, алкилирование, сульфирование, аминирование и полимеризация. При этом используются органические и неорганические (2п, Си, Со, ТЬ, Сг, Т1) катализаторы, иногда процесс идет в среде с высокой концентрацией солей (кальция, натрия и аммония), применяются соединения серы, которые могут повышать количество образующихся сульфидов, меркаптанов, а также других соединений. [c.260]

Один из недостатков метода — длительность определения. Поэтому было предложено [284] сократить время испытания до 18 мин., повыщая температуру до 100°. Благодаря этому сложный термостат может быть с успехом заменен обычной водяной баней. При оценке результатов испытаний на свободную серу этим методом необходимо иметь в виду, что органические перекиси также могут давать аналогичный по окраске налет окиси металла, который ошибочно будет принят за положительную пробу [283, 285, 286]. Поэтому некоторые авторы предлагают разрушать перекиси до проведения испытания при помощи различных восстановителей [285—289]. Но и это улучшение едва ли делает метод более надежным. По литературным данным [285, 290], проведению пробы не мешает присутствие тиофена, меркаптанов, сульфидов, дисульфидов и сульфонов. [c.31]

Можно считать, без особого риска ошибиться, что из опубликованных работ только в работах Американского нефтяного института сообщаются достаточно надежные данные об идентифицированных в нефти сера-органических соединениях в том смысле, что эти соединения не являются продуктами вторичного происхождения. Такие данные относительно меркаптанов, а также алифатических и циклических сульфидов представлены в табл. 2 и 3. [c.11]

В литературе имеются относительно немногочисленные данные для некоторых серусодержащих органических соединений, но для сераорганических соединений типа содержащихся в нефтях эти данные ограничиваются результатами исследований по обмену серой между полисульфидами, а также между меркаптанами и дисульфидами [1, 2, 3]. [c.252]

Все искусственные горючие газы, полученные в результате термической переработки твердого топлива, содержат в том или ином количестве серусодержащие соединения. Первоисточником сернистых соединений в газе является сера исходного топлива. В процессе термической переработки топлива (полукоксования, коксования, газификации и др.) входящие в него вещества, содержащие серу, претерпевают изменения и в некоторой части переходят в газ в виде неорганических и органических соединений в зависимости от характера соединений серы в топливе и от способа переработки его. Например, при коксовании в газ переходит 25—40% серы, при газификации 65—90%. В газе сера содержится главным образом в виде неорганических соединений Нг8 (до 95%) и в небольшом количестве в виде органических сероуглерода ( Sa), сероокисиуглерода OS, меркаптанов (RSH), тиоэфиров R—S—R и др. Содержание сернистых соединений в газе зависит от количества серы в исходном топливе. Наличие сернистых соединений в газе во многих случаях нежелательно, а иногда и вовсе недопустимо. Бытовой газ может содержать лишь незначительное количество соединений, содержащих серу. Сероводород является сильным ядом предельно допустимая концентрация его в воздухе производственных помещений принята 0,01 мг л. При горении сернистые соединения образуют сернистый ангидрид, который также вызывает отравления организма. Сернистые соединения, содержащиеся в газе, который применяется в металлургической и стекольной промышленности, значительно снижают качество металла и стекла. Серусодержащие соединения, находящиеся в газе, корродируют аппаратуру. Особенно большие требования предъявляются к синтез-газу по содержанию сернистых соединений, так как они отравляют контактную массу, снижая тем самым ее активность. Поэтому в синтез-газе допускаются лишь следы сернистых соединений. При очистке газа от сероводорода можно получать товарную серу. [c.297]

За время, прошедшее с момента первого издания данной монографии, опубликовано всего несколько новых методов анализа соединений серы в промышленных газах типа бытового [98]. Для полного анализа НгЗ, С05, СО2 и ЗОг в газах и промышленных потоках углеводородных соединений необходимы три колонки и пламенно-фотометрический детектор [99, 100]. Разделение подобных газовых смесей можно проводить на насадочных колонках, наполненных особым образом обработанным порапаком 05 [101]. Благодаря химической активности газообразных соединений серы при помощи детектора по электропроводности можно устанавливать содержание сероводорода, сульфидов органических соединений, меркаптанов и диоксида углерода в потоках углеводородов [102]. Чувствительность электрохимического детектора достаточно высока, чтобы можно было определять пикограммовые количества серы [103]. Для обнаружения газообразных соединений серы пригодны также термоионные [104], пьезоэлектрические [105] и хемилюминесцентные [106] детекторы. Очень часто, чтобы ус- [c.353]

Они ЯВЛЯЮТСЯ вторым источником получения газообразных парафиновых углеводородов в процессе гидрогенизации углей. Особо следует отметить, что богатые газы жидкофазноГ ступени содержат весьма большое количество сероводорода. Это можно объяснить тем, что практически вся сера, содержащаяся в буром угле в виде органических сернистых соединений, подвергается гидрированию. Наряду с сероводородом в газах содержатся также небольшие количества сероокиси углерода OS и меркаптанов. Помимо газов иэ приемника продуктов угольного блока (источник 3 на схеме не обозначен), богатый газ образуется также при последующей дистилляции угольного гидрюра (источник 4). [c.37]

Основная масса реактивных топлив производится прямой перегонкой сернистых и малосернистых нефтей [1]. Дистиллаты реактивных топлив (Т-1, ТС-1 и Т-2) подвергаются щелочной очистке и водной промывке для удаления сероводорода и некоторой части органических кислот. Частично при этом из топлив ТС-1 и Т-2 удаляются меркаптаны. Для более глубокого удаления сернистых соединений, а также кислородных и азотистых соединений, дистиллаты реактивных топлив (ТС-1) из сернистых нефтей подвергаются гидроочистке. В результате получается топливо Т-7, которое обладает меньшей коррозионной агрессивностью и повышенной термической стабильностью [2]. При получении тяжелых реактивных топлив типа Т-5 из малосернистых нефтей используется сернокислотная очистка, позволяющая снизить в топливе количество кислых соединений и смол, что позволяет повысить его термическую стабильность [3]. За рубежом для очистки реактивных топлив от активных сернистых соединений, главным образом меркаптанов, используют обработку хлоридом меди, сульфидом свинца (процесс Бендер ), воздухом в щелочной среде (процесс Мерокс ), воздухом в присутствии едкого натра и уксусного ангидрида (процесс Солютайзер ), водным раствором едкого атра в присутствии метанола (процесс Юнисол ), Эти процессы позволяют снизить содержание меркаптановой серы в реактивных топливах, полученных из сернистых нефтей, ниже 0,001%. В США с помощью процессов Мерокс и Бендер в 1964 г. было получено 3 млн. г реактивного топлива, что составило 12% от общего количества вырабатываемых топлив. При этом общая мощность установок была равна примерно 30% от мощности установок по гидроочистке [4]. [c.8]

В природной обстановке разложение содержащих серу органических соединений сопровождается выделением свободного сероводорода лишь некоторая часть исходной серы выделяется в форме меркаптанов. Образование сероводорода происходит также и под влиянием специфических анаэробных бактерий, восстанавливающих окисленные соединения серы (соли серной, сернистой и серноватистой кислот) за счет энергии, добываемой ими путем окисления некоторых органических веществ. [c.391]

Суть способа заключается в окислении сероводорода до серы и меркаптанов до дисульфидов с помощью йода, растворенного в растворителе. В качестве растворителя в процессе используются органические алкил, циклоалкил или арилсульфиды, гликоль, полиалкиленгликоль, многоатомные спирты, их эфиры и сложные эфиры, ароматические углеводороды, а также амины, значительно ускоряющие процесс и снижающие габариты очистного аппарата. [c.131]

Свободная сера. Присутствие в нефтях свободной серы можно объяснить разложением более сложных сернистых соединений, а также окислением сероводорода или меркаптанов. Свободная сера — активный корродируюш ий агент и ее присутствие в нефтях и дистиллятах (а обнаруживается она главным образом в бензиновых дистиллятах) крайне нежелательно вследствие сложности очистки. При термических процессах свободная сера реагирует с углеводородами нефти, образуя органические соединения серы. Она вступает преимущественно в реакции с высшими парафиновыми углеводородами с образованием в основном сероводорода и сероуглерода. С непредельными углеводородами сера реагирует легче, образуя соединения сложного строения, например циклическое соединение [c.25]

Разработаны процессы, характеризующиеся эффективной абсорбцией органической серы и экономичными техническими показателями. Среди них следует отметить как наиболее эффективный процесс Селексол. В качестве абсорбента в Селексол-процессе применяют безводный диметиловый эфир полиэтиленгликоля (ДЭПГ) и его производные, а также смеси гликолей и их эфиров. Процесс пригоден для переработки газов, содержащих высокие концентрации кислых компонентов. Растворимость сероводорода, меркаптанов в ДЭПГ в 7-10 раз выше, чем СОг, поэтому процесс обеспечивает селективное выделение OS, S2, RSH и сероводорода из природного газа без десорбции раствора. [c.145]

Эта реакция, которая может быть проведена со всеми органическими соединениями, имеющими подвижный атом водорода, называется реакцией сульфометилирования. Она также гладко протекает и с фенолами, аминами, амидами кислот, меркаптанами, тиофенолами и др. В этой реакции mohiho применять вместо бисульфита двуокись серы, о чем свидетельствует следующий опыт. [c.425]

Се.ра Бходит в состав лефти главным образом в виде различных сернистых органических соедртнений меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, а также в виде сероводорода Н28. Свободная сера присутствует в нефтях в незначительных количествах. [c.14]

Низшие меркаптаны (Сх—С5), благодаря их сильному специфическому запаху, с давних пор применяют как одорирующие добавки к топливным газам. С этой целью употребляют как индивидуальные меркаптаны, так и их смеси, а также смеси меркаптанов с другими органическими соединениями серы. Имеются сведения о применении алкилмеркаитанов — l2 и смесей меркаптанов С1—Сд в качестве регуляторов молекулярного веса в производстве поли-метилметакрилатов и сополимеров акриловых и метакриловых эфиров [231. [c.29]

Осуществлено также приготовление из ацетилена жидких продуктов конденсации, содержащих азот и серу Полученные таким путем продукты можно применять в качестве денатурантов для спиртов и в качестве реагентов для флотации. Жидкие продукты конденсации можно тотовить, пропуская омесь ацетилена и аммиака над железными пиритами при 350—450°. Они состоят из смеси нитрилов, пиридиновых и других азотистых оснований и таких органических сернистых соединений, как этилмеркаптан, тиофен, а равно и горчичные масла, характеризующихся группой — N S. Так например смесь равных частей ацетилена, аммиака и пара пропускают над гранулированными пирита.ми при 350°. Конденсат состоит из двух слоев водный слой содержит ацетонитрил, растворимые в воде пиридиновые основания, сернистые соединения и аммиак, маслообразный же слой состоит из 20% тиофена, до 30%> пиридиновых оснований, помимо нитрилов, меркаптанов и высококипящих сернистых соединений неиззестной природы. Фракция маслянистого слоя, кипящая ниже 200°,. может быть применена в качестве дена-туранта для этилового спирта. Требуется около 5 на 1 л спирта. [c.747]

Сероводород является обычным спутником нефтей и попутных нефтяных газов. При перегонке сернистых нефтей также происходит выделение сероводорода (иногда в значительных количествах) в результате распада органических сернистых соединений при повышенной температуре [341—343] или в результате дегидрогенизации нефтяных углеводородов свободной серой [344]. Легкая окисляемость сероводорода кислородом воздуха делает его источником образования свободной серы в дистиллатах. Удаление серы сопряжено с дополнительными затратами средств для получения высококачественных моторных топлив и масел. Разработка надежного метода определения сероводорода имеет большое значение для нефтяной промышленности и связанной с ней промышленностью природного и синтетического газа. Большинство методов определения сероводорода предложено для анализа газов [345—355], причем удовлетворительные результаты получаются только в отсутствие низших меркаптанов. По-еидимому, аналитические методы определения НгЗ в газах могут быть использованы для определения его и в жидких нефтепродуктах. Представляется весьма целесообразной разработка более чувствительных методов определения сероводорода и меркаптанов при их совместном присутствии. Потенциометрические методы могли бы лечь в основу непрерывного автоматического контроля и управления некоторыми процессами при переработке нефти и природного газа. [c.39]

Оргагшческие соединения, содержащие серу, определяли в воздухе в концентрациях от 1 ч на миллион до 1 ч на миллиард, используя обычные приемы газохроматографического анализа [244]. Применяли колонки из тефлона. Твердым носителем служил порошкообразный тефлон. В работе [245] подробно изучены хроматографические систе.мы для анализа микропримесей сернистых соединений. Лучшие результаты получаются при использовании полифенилового эфира (рис. 39), а также графитированной сажи с нанесением 0,3"о карборанполисилок-сана Дексил. Такие колонки использованы при анализе содержащих серу летучих продуктов, выделяющихся из каучука при вулканизации [246]. Для высокочувствительного детектирования органических соединений серы успешно применяют селективные детекторы— фотометрический [247] и кулонометрический. Эти детектирующие системы использованы в упомянутых работах для анализа в воздухе следов сульфидов, меркаптанов, тиоальдегидов. Диметилсульфат в количестве 1 ч/млн. определяли с использованием хромато-ыасс-спектрометрии [248]. В работе [249] описано определение в воздухе нанограммовых количеств бис (2-хлорэтил) сульфида (иприта). Некоторые летучие сернистые соединения определяли в работе [250]. Метод концентрирования микропримесей органических сернистых соединений описан в работе [251 ]. [c.114]

По данным фирмы Эссо (Esso), сополимер изобутилена с октадеценом, имеющий мол. вес 3000—6000, будучи в количестве 0,03—2% добавлен к смазочному маслу, повышает индекс вязкости последнего [522]. Присадкой к смазочным маслам также служит продукт взаимодействия между димерным сополимером изо- и к-бутиленов с однохлористой серой и фенолом присадка добавляется в количествах 2—10% на масло [523]. При обработке смешанного полимеризата олефинов Сд—С4 серой и нагреве реакционной смеси получается масло, содержащее 35,9—50% серы [524]. Это масло хорошо зарекомендовало себя как компонент эмульсий для металлорежущих инструментов. Из полимеризата олефинов Сз—С4, полученного путем смешанной полимеризации над фосфорнокислотным катализатором, изготовляют антикоррозионную присадку к смазочным маслам, для чего сополимеризат обрабатывают PgSj [525]. По данным других патентов, для получения высококачественной присадки к продукту взаимодействия сополимера с P2S5 следует добавлять кислородсодержащие органические соединения [526], или же дополнительно обрабатывать продукт меркаптанами [527], [528]. [c.318]

Избранный для изучения меркуриметрнческий метод был предложен Фритцем и Пальмером [7], и в отличие от других методов ничто не мешало его широкому применению. В этом методе меркаптан титруется перхлоратом ртути (И) в ацетоновом или водном растворе в присутствии буфера и с тиоке-тоном Михлера в качестве индикатора. При этом определению меркаптанов не мешают органические и неорганические хлориды и бромиды, ненасыщенные соединения, а также другие серусодержащие функциональные группы. Главные трудности определения обусловлены присутствием элементарной серы, неорганических сульфидов, иодидов, цианидов и тио-карбоксильных соединений. Титруемая среда перед добавлением буфера и индикатора должна быть нейтральной (pH 5—7). [c.212]

С 1952 года начали систематически публиковаться результаты работ, выполняемых по планам 48 А и 48 Б. В справочной книге , изданной в 1953 г., были опубликованы наряду с данными о соединениях, синтезированных по планам 48 А и 48 Б, также и другие избранные данные о температурах кипения, температурах замерзания или плавления, удельных весах и показателях преломления 46 меркаптанов алифатического ряда и 9 ароматического, 37 сульфидов алифатического ряда, 8 ароматического и 15 циклического, а также тиофена и его 18-ти гомологов, т. е. всего 134-х сера-органических соединений. Обращает на себя внимание, что приведенные в цитируемой книге данные в своем подавляющем большинстве относятся к сера-органическим соединениям, выкипающим в пределах бензиновых фракций, т. е. была опубликована часть данных, о существовании которых упоминалось в докладах американских исследователей на III Международном нефтяном конгрессе. Поэтому вызвали большой интерес опубликованные в 1953 — 1954 гг. английскими химиками сообщения о циклических сульфидах, содержащихся в полученном из иранской нефти керосине, а также данные о ряде синтезированных ими сера-органических соединений, имеющих температуры кипения, соответствующие керосиновым фракциям нефти. Стало вполне очевидным, что в Англии и США уделяется большое внимание исследованию сера-органических соединений, содержащихся не только в бензиновых, но также в керосиновых и соляровых фракциях, т. е. фракциях, из которых получают дизельное топливо и топливо для реактивных двигателей. Этот вывод вскоре был подтвержден двумя статьями, опубликованными в феврале 1955 г. в Ind. Eng. hem, и Anal hem,, в которых сообщалось о 43-х сера-органических соединениях, идентифицированных в бензиновой фракции техасской нефти (месторождение Уоссон), и о 19 сера-органических соединениях, идентифицированных в тракторном керосине (140—250°), полученном из иранской нефти. [c.192]

Я хотел бы сказать еще несколько слов о некоторых путях использования сера-органических веи еств. Здесь ничего не говорилось о цветной металлургии, которая применяет для флотации сульфидов в основном меркаптаны и целый ряд других производных. Меркаптанов не хватает, поэтому их приходится заменять всякого рода кислородными производными. Следовательно, задача выделения меркаптанов, с целью их последуюн его использования в цветной металлургии, является актуальной. Кроме того, там применяются вспениватели и целый ряд других продуктов различного происхождения (например, сосновое масло в качестве вспенивателя), которые также могут быть заменены сера-органическими соединениями, обладающими такими же свойствами. Подобная замена была бы замечательна в том отношении, что в дальнейшем, нри выжиге сернистых соединений, будет получаться ценный сернистый газ, т. е. ис- [c.217]

Содержание сернистых соединений в нефтях колеблется в очень щироких пределах, например в бакинских не превыщает 0,4%, в башкирских — до 4%. Нефти СССР по содержанию серы делят на два класса класс I — малосернистые, с содержанием серы не более 0,5%, и класс II — сернистые, с содержанием серы более 0,5%. Сера находится в нефтях большей частью в виде органических соединений — тиоэфиров, меркаптанов и др., а также в свободном состоянии и в виде сероводорода. Сернистые соединения — вредные примеси, понижающие детонационную стойкость (см. гл. VIII, стр. 209) бензинов и корродирующие двигатель. Поэтому их необходимо удалять из нефтепродуктов. [c.155]

В сточных водах, содержащих соединения серы, например в сточных водах целлюлозно-бумажных комбинатов, в активном иле развиваются тионовые и серобактерии, окисляющие серу и тиосоединения, а также сульфатредукторы. Из тионовых и серобактерий преобладают представители рода Thioba illus. Тионовые бактерии развиваются при содержании в воде восстановленных соединений серы (метилсульфида, диметилсульфида, меркаптанов). При большом количестве серусодержащих органических веществ, например белков, и недостаточной аэрации в очистных сооружениях доминируют такие серобактерии, как Thiothrix и Beggiatoa, Их массовое развитие и особенно отложение капелек серы в их клетках свидетельствует о плохой очистке. В зонах аэротенков и в крупных хлопьях, где наблюдается дефицит кислорода, создаются условия для развития сульфат-редукторов, восстанавливающих сульфаты с образованием сероводорода. [c.170]

Очень важный класс флотационных реагентов-со 1рателей — различных дисульфидов — отличается исключительно низкой растворимостью. У них 2—4 углеводородные цепи и 2—4 атома серы — очень велик объем полярной группы. Также слабо должны быть растворимы и продукты окисления ал кил меркаптанов, но их растворимость не изучена. Следует отметить, что многие применяемые методы определения растворимости органических соединений в воде не всегда позволяют получить достаточно точные данные. Хорошие результаты дал метод определения растворимостей в водно-спиртовых растворах переменной концентрации [5 ]. [c.106]