дикетонами ксантогенатом

Наиболее старое, простое колориметрическое определение следов элементов основано, главным образом, на измерении интенсивности окраски, вызываемой непосредственно в анализируемом растворе добавлением соответствующего реактива. В этих методах большей частью применяют обычные реакции качественного анализа, например железо определяют роданидом или феррицианидом, титан— перекисью водорода и т. п. Недостатки этих методов общеизвестны. Всестороннее их использование сильно ограничено не только присутствием мешающих элементов, но оптическими свойствами исследуемых растворов, их окраской, мутностью и т. д. Само собой разумеется, это относится и к реакциям с органическими реактивами. Относительно новыми, но весьма многообещающими методами являются те, в которых окрашенные продукты реакции экстрагируются органическими растворителями. Экстрагируют внутри-комплексные соединения металлов с о-оксихинолином (железа, алюминия, галлия, ванадия), диэтилдитиокарбаматом натрия (меди), ксантогенатом калия, диацетилдиоксимом, а-нитрозо- -нафтолом, купферроном, дитизоном и многими другими. Некоторые реактивы выполняют одновременно и функции растворителей (например, аце-тилацетон и другие 1,3-дикетоны). [c.117]

Окислы молибдена, растворимые молибдаты типа Na2Mo04, галогениды и оксогалогениды молибдена образуют разнообразные комплексные соединения с органическими лигандами — как остатками органических кислот, так и нейтральными органическими молекулами. Известно большое число соединений молибдена с многоосновными кислотами, полигидроксосоеди-нениями, фенолами, р-дикетонами, тиофенолами, ксантогенатами, аминами и другими (см., например, [9, 553, 608, 628—634]). [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология