Диметиланилин применение в качестве основани

В качестве оснований находят применение гидроокиси, алкоголяты и амиды щелочных металлов, третичные органические основания, такие, как хинолин, пиридин, диметиланилин. [c.220]

Этим методом был получен ряд соединений, содержащих различные алифатические, ароматические и гетероциклические радикалы . Реакцию проводят при температуре 20 °С в различных растворителях (бензол, толуол, ацетон, метилэтилкетон, эфир, тетрагидрофуран). В качестве оснований используют пиридин, диметиланилин, триэтиламин. Недавно В. С. Абрамов и В. К. Хайруллин - сообщили, что применение основания в ряде случаев не является обязательным. Этим способом ими были синтезированы некоторые полихлорзамещенные диалкилтиофосфиты и дифенилтиофосфит. [c.296]

Важнейшая модификация этой реакции—реакция Дёбнера—заключается в замене аммиака пиридином, который берут в некотором избытке, чтобы он служил одновременно и растворителем, и конденсирующим средством. Смесь нагревают 3 часа на водяной бане, затем охлаждают и подкисляют. Лучшие результаты получаются в том случае, если в начале реакции конденсации, когда выделение углекислоты идет особенно энергично, смесь нагревают на водяной бане, а затем переносят на песчаную баню и нагревают при ПО—120°. Кроме аммиака и пиридина, в качестве конденсирующих средств при синтезе Кневенагеля—Дёбнера применяют пиперидин, а также изохинолин, хинолин и другие третичные основания. По-видимому, наиболее эффективным конденсирующим средством является пиперидин, так как при введении в реакционную смесь даже малого его количества выход значительно повышается. В случае применения для синтеза Кневенагеля некоторых аминов происходит перемещение двойной связи в образующейся непредельной кислоте, в результате чего BMe TQ а,Р-ненасыщенной кислоты образуется р,у-ненасыщенная кис-лота . Такое действие оказывают в особенности диметиланилин и три-этаноламин. [c.595]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология