Диметиланилины применение

В большинстве случаев реакция проводится в среде абсолютного эфира, реже тетрагидрофурана или другого простого эфира (анизол, ди-н-бутиловый эфир), а также диметиланилина. Применение этих веществ позволяет, в случае необходимости повысить температуру реакционной массы. Все эти растворители — апротонные вещества, обладающие нуклеофильными свойствами. Реакцию также можно проводить в бензоле или циклогексане, и даже без растворителей, но при повышенных давлении и температуре. [c.207]

Иод-2,6-диметилбензол. 2,6-Диметиланилин, очищенный кристаллизацией его хлоргидрата и последующей перегонкой свободного амина с применением колонки в 35 теоретических тарелок (т. кип. 210—21Г при 736 мм т. замерз. И,ОГ 0,9819 п о 1,5604), превращают в [c.149]

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ ХЛОРИСТОГО АЦЕТИЛА И ДИМЕТИЛАНИЛИНА [c.122]

Близким методом является метилирование морфина четвертичным основанием из продукта присоединения хлористого метила к диметиланилину. Однако этот метод представляет очень трудоемкую операцию, требующую применения эмалированного автоклава с мешалкой й высоких давлений. [c.102]

Согласно первоначальной методике Чичибабина, пиридин нагревается до кипения в инертном растворителе, например в ксилоле, с амидом натрия до прекращения выделения водорода. После гидролиза получается 2-амино-пиридин с выходом 43—51%. Позднее в эту методику были внесены некоторые изменения, главным из которых является применение в качестве растворителя диметиланилина, что позволило поднять выход до 66—85%. [c.425]

При промышленном осуществлении этого процесса избыток паров метилового эфира смешивают в испарителе с парами анилина. Смесь паров поступает в контактный аппарат трубчатого типа, где на 94—96% превращается в диметиланилин. После отделения метилового спирта смесь аминов с метиловым эфиром поступает во второй контактный аппарат, после которого степень превращения анилина в диметиланилин достигает 99,5—99,6% от теоретического. Общий выход диметиланилина с учетом потерь на других стадиях производства составляет 97,6%. В качестве катализатора используют активный оксид алюминия. Катализатор работает без замены 5 лет. Этого удалось достичь благодаря применению испарителя с циркуляцией анилина при неполном его испарении. Установка производительностью 5000 т диметиланилина в год автоматизирована и обслуживается всего двумя рабочими в смену. [c.184]

Бензальдегид легко конденсируется с фенолами и третичными ароматическими аминами (например, диметиланилином) с образованием трнфенилметановых 1троизводных эти реакции будут подробно рассмотрены при описании фуксонов (стр. 746) и красителей группы. малахитовой зелопи (стр. 749), Получение этих красителей является основной областью применения бензальдегида кроме того, он используется в синтезе коричной кислоты, а также в парфюмерной промышленности. [c.627]

Моноаминопроизводные пиридина и его гомологов получают при температуре в пределах 120—150° вторую аминогруппу (или одновременно две аминогруппы) можно ввести только при повышенной температуре (до 170—200°). В зависимости от температуры реакции подбирают и соответствующий растворитель. Продолжительность реакции составляет несколько часов—иногда более десяти. Выходы продуктов реакции часто бывают очень высоки, в некоторых случаях они превышают 80%, в среднем же, однако, составляют около 50% от теоретического. Особенно высокие выходы получаются при применении в качестве растворителей диметил- или диэтиланилина . Например, 2-аминопиридин получается из пиридина и амида натрия в среде диметиланилина при 90—115° с выходом 70—80%, а 2,6-диаминопиридин—при 150—180° с выходом 80—90%. [c.288]

Важнейшая модификация этой реакции—реакция Дёбнера—заключается в замене аммиака пиридином, который берут в некотором избытке, чтобы он служил одновременно и растворителем, и конденсирующим средством. Смесь нагревают 3 часа на водяной бане, затем охлаждают и подкисляют. Лучшие результаты получаются в том случае, если в начале реакции конденсации, когда выделение углекислоты идет особенно энергично, смесь нагревают на водяной бане, а затем переносят на песчаную баню и нагревают при ПО—120°. Кроме аммиака и пиридина, в качестве конденсирующих средств при синтезе Кневенагеля—Дёбнера применяют пиперидин, а также изохинолин, хинолин и другие третичные основания. По-видимому, наиболее эффективным конденсирующим средством является пиперидин, так как при введении в реакционную смесь даже малого его количества выход значительно повышается. В случае применения для синтеза Кневенагеля некоторых аминов происходит перемещение двойной связи в образующейся непредельной кислоте, в результате чего BMe TQ а,Р-ненасыщенной кислоты образуется р,у-ненасыщенная кис-лота . Такое действие оказывают в особенности диметиланилин и три-этаноламин. [c.595]

При проведении большинства реакций аминирования в ряду гетероциклов применяют амид натрия, за исключением тех случаев, когда в качестве растворителя используется жидкий аммиак. В присутствии этого растворителя лучше применять более растворимые амид калия или бария. В качестве растворителей использовались различные углеводороды, диметиланилин, диэтиланилин и жидкий аммиак. Применение диалкиланилипов в реакциях производных пириди[1а сильно улучшает выходы. Температура реакции должна быть по возможности низкой. [c.542]

Этот метод синтеза находит широкое применение, поскольку зта реакция необратима в отличие от реакции этерификации. Выделяющийся при реакции хлористый водород можно уводить из сферы реакции или поглощать его каким-нибудь основанием, например едким натром, диметиланилином или пнридиром, или магнием. Иногда желательно применение алкоголята натрия. Диметиланилин [40] и магний [41] применяют для. получения эфиров третичных спиртов, имеющих тенденцию в отсутствие вещества, способного поглощать выделяющийся хлористый водород, образовывать галогенпроизводные. При этерификации фенолов часто применяют магний [42] эта реакция исследована количественно [43]. Наиболее высокие выходы фениловых эфиров получают из таллиевых солей фенолов и хлорангидрида соответствующей кислоты (пример г.б). [c.288]

Хлорвинилбутиловый эфир получен авторами впервые [1]. Метод основан на взаимодействии а,р-дихлорэтилбутило-вого эфира с третичными жирноароматическими аминами. Наиболее пригодным амином является диэтиланилин. Можно также применять диметиланилин, хинолин и пиридин. Применение других аминов может, подобно неорганическим основаниям, вызвать глубокий распад а, -дихлорэтилалкиловых эфиров [2]. [c.144]

Сополимеризацию ненасыщенных полиэфиров с ненасыщенными соединениями (стиролом, метилметакрилатом, триэтиленгликольдимета-крилатом и др.) осуществляют в присутствии окислительно-восстанови-тельных систем, применение которых значительно снижает энергию активации распада инициаторов и реакции сополимеризации, что. позволяет проводить ее при сравнительно низких температурах в пределах 20— 60° С. Наиболее распространенными системами являются смеси перекиси бензоила с третичными аминами, например диметиланилином, смеси гидроперекисей (изопропилбензола) с (нафтенатами Со, Мп, Сз и др. [c.212]

Диметиланилин-сульфотриоксид является активным сульфирующим агентом, но применение его в значительной мере ограничено вследствие его неустойчивости к действию влаги и к нагреванию. Имеются указания, что диметиланилин-сульфотриоксид реагирует со спиртами, давая кислые эфиры серной кислоты с аминами образует арил- и алкилсульфамовые кислоты. Проведена также реакция днметиланилин-сульфогриоксида с ацетоном, малоновым эфиром и непредельными соединениями, но полученные продукты ие были исследованы. [c.266]

Другие основные красители. Из других основных красителей взаимодействующих с анионом Sb lg с образованием экстрагирующихся ионных ассоциатов, заслуживает внимания янус зеленый, представляющий собой продукт азосочетания диазотиро-ванного сафранина Т с К,К-диметиланилином. Образуемый им ионный ассоциат экстрагируется смесями бензола (а также толуола, ксилола) с ацетоном из 1,8—2,0 М НС1. Экстракционнофотометрическое определение Sb с применением януса зеленого характеризуется высокой чувствительностью (Яшах = 600 нм е = 1,18-105) [186]. [c.52]

В протезирввании получил применение стиракрил — быстро-твердеющая масса, поставляемая в виде. двух материалов — порошка и жидкости. Порошок — сополимер стирола и метилметакрилата с добавкой перекисного инициатора, а жидкость — метилметакрилат с добавкой диметиланилина. Для получения изделий смешивают равные по массе количества порошка и жидкости, заливают в форму и выдерживают в ней до, затвердевания 25— 30 мин. [c.97]

Для инициирования сополимеризации НПЭФ с мономерами (отверждения) обычно используют перекиси и гидроперекиси перекиси бензоила, метилэтилкетона и циклогексила, а также i гидроперекись изопропилбензола. Для снижения температуры разложения перекисей вводят ускорители, которые подбирают в зависимости от инициатора. Так, при использовании перекиси бензоила применяют диметиланилин, а совместно с гидроперекисями— нафтенат кобальта (ускоритель НК). Применение ускорителей позволяет вести отверждение НПЭФ при комнатной температуре. Отверждение сопровождается увеличением плотности НПЭФ и их усадкой. Инициатор и ускоритель отверждения вводят в НПЭФ непосредственно перед их переработкой. Для предупреждения преждевременного гелеобразования (желатиниза-ции) применяют ингибитор — гидрохинон, который добавляют в начале процесса поликонденсации. [c.208]

Вторичные амины имеют более ограниченную область применения в синтезе красителей. Напомним, что диметиланилин, а лучше — монометиланилин, является исходным материалом для получения тетранитрометиланилина (тетрила) — взрывчатого вещества для запалов СвН2(ЫО,)зЫ(ЫО.,)СНз. [c.310]

Аналогичным образом протекает нитрование при действии гексанитроэтана, хотя выходы нитропроизводных при этом получаются несколько меньшими, чем при применении тетранитро-глетана. При действии гексанитроэтана в присутствии пиридина и сухого эфира при 0 анетол превращается в -нитроанетол, а р-крезол — в о-н и т р о-р-к резол Из диметиланилина прп этом получается с ничтожным выходом нитрозометиланилин. Этот способ имеет небольшое значение ввиду дешевизны и легкой доступности тетранитрометана по сравнению с гексанитроэтаном. [c.309]

Из диалкилариламинов с незамещенным водородом в р-поло-женни, например из диметиланилина, образуются в некоторых условиях другие продукты окисления. При применении в качестве окислителя перекиси свинца или раствора перманганата в серной кислоте происходит конденсация двух молекул амнна с образованием тетраалкилднаминопроизводных дифенила, причем оба водорода в р-положениях удаляются в виде воды. [c.361]

Аналогичным путем протекает реакция при применении для нйтрования дымящей азотной кислоты в присутствии серной кислоты. Подобный процесс применялся для получения 2, 4, 6-тринитрофенилметилнитрамина (тетрила) в заводском масштабе из диметиланилина. [c.377]

Помимо прохождения этой побочной реакции, при взаимодействии самой хлорокиси фосфора с N,N-диметиланилином могут образовываться другие третичные основания [24]. Сообщается [25], что реакцией монокалиевой соли мочевой кислоты с хлорокисью фосфора и триэтиламином с хорошим выходом получен 8-хлорксантин применение избытка триэтиламина и увеличение вре- [c.235]

Элион И Хитчингс [41] обнаружили, что при действии PO I3 в присутствии Ы,Ы-диметиланилина ксантин не хлорируется. Превратить это соединение в 2,6-дихлорпурин с выходом 43% им удалось нагреванием с пирофосфорил-хлоридом при 165° в запаянной трубке. Пирофосфорилхлорид был приготовлен добавлением воды к хлорокиси фосфора. Сообщается [42], что этот реагент был применен для получения 6-хлорпурина из гипоксантина путем нагревания в запаянной трубке до 165°. Хлорирование 7-метил ксантина удалось осуществить при нагревании его со смесью хлорокиси фосфора и пятихлористого фосфора без использования запаянных трубок [38]. Аналогично [c.236]

Известно, что аминогруппа ориентирует в орто- и параположения. Образование же большого количества т-нитроанилина указывает на то, что группа — N112112804 обладает в значительной мере метаориентирующим действием, причем было установлено, что это действие усиливается при увеличении концентрации и количества серной кислоты, в которой растворен анилин. Кроме того, и при нитровании замещенных анилина (ацетиланилида, диметиланилина) при применении больших количеств концентрированной серной кислоты наблюдается тенденция ко вступлению нитрогруппы в метаположение к аминогруппе [c.322]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметиланилины применение: [c.104] [c.60] [c.330] [c.702] [c.266] [c.233] [c.234] [c.123] [c.242] [c.124] [c.23] [c.702] [c.132] [c.532] [c.495] [c.23] [c.143] [c.147] [c.152] [c.357] [c.236] [c.152] [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология