Зелинский и Мозер

По существу, почти любая синтетическая реакция, ведущая к образованию новой С—С связи, может быть применена и для образования нового цикла при подборе подходящих исходных веществ. Так, еще в 1902 г. Н. Д. Зелинский и А. Э. Мозер применили реакцию Гриньяра к получению 1-метилциклопен-танола-1 [c.195]

Магниевые производные галоидозамещенных кетонов, как показали Зелинский и Мозер [314], неустойчивы и испытывают тотчас дальнейшее превращение в третичный спирт [c.38]

Зелинский Н. Д, и Мозер А, Э. ЖРФХО, 34, 645 (1902) Вег,. 35. 2684 (1902), [c.105]

Эти методы, равно как и главнейшие результаты, достигнутые с их помощью, сопоставлены в недавнем сообщении Перкина младшего [14] Немецкому химическому обществу в Берлине. К материалу, заключающемуся в этом сообщении, следует еще добавить многочисленные случаи приложения метода Пириа—Вислиценуса, сделанного в последнее время проф. Н. Д. Зелинским и его учениками и давшего возможность синтезировать ряд естественных нефтяных углеводородов. Кроме того, нельзя не указать на остроумный метод, недавно открытый также Н. Д. Зелинским (совместно с А. Мозером), основанный на употреблении магнийорганических соединений и позволяющий получать циклические спирты из кетоалкоголей с открытой цепью [15]. - [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология