Мозер

Для лабораторных ректификационных установок очень удобны поворотные манометры Мозера (рис. 382). Они рассчитаны на три интервала измеряемых давлений 700—1, 1—10 и 10" —10" мм рт. ст. для их заполнения требуется всего лишь 6—7 мл ртути. Переход от одного интервала к другому может быть осуществлен поворотом манометра на шлифе против часовой стрелки. Прибор заполняют ртутью настолько, чтобы в положении г ртуть, находящаяся при разряжении, только на половину заполняла расширение А. Манометр поворачивают до тех пор, пока столбик ртути не достигнет отметки М1 (интервал измеряемых давлений от 700 до I мм рт. ст.) или М2 (интервал от 1 до 10" мм рт. ст.). В каждом интервале измерений давление определяют по шкалам п. и Как и большие манометры Мак-Леода, этот прибор перед каждым новым измерением необходимо возвращать в исходное положение. Манометр Мозера можно проверять и калибровать с помощью большого манометра Мак-Леода. [c.450]

Поворотный манометр Мозера [c.450]

Рис. 406. Поворотный вакуумметр Мозера.

Из компенсационных вращающихся манометров наибольший диапазон измеряемых давлений (от 700 до 10 мм рт, ст.) имеет манометр Мозера (рис, 75). [c.88]

Теллуроводород можно сохранять непродолжительное время в сконденсированном (твердом) состоянии при тем пературе жидкого воздуха. Следует помнить, что жидкий теллуроводород мгновенно разлагается на свету. По данным Мозера , сухой газообразный теллуроводород не изменяется при действии света. [c.172]

Нижний предел измерения давлений. при помощи манометра Мак-Леода порядка 10- , верхний—около О мм рт. ст. Манометр МакЛеода позволяет производить абсолютные измерения независимо от внешнего давления. Его недостатком являются ошибки в показаниях в случаях, когда исследуемая среда содержит водяные пары, аммиак, двуокись угле-Рис. 75. Манометр Мозера, рода ИЛИ пары масел. При более точных измерениях необходимо предварительно хорошо прогревать сборник, каналы и капилляры манометра с целью удаления следов влаги и адсорбированных газов. Кроме торо, в связи с электризацией стенок капилляра, вызывающей прилипание ртути, необходимо удалять электрические заряды с поверхности трубок. [c.88]

Примечание. Данные Мозера [966]. [c.17]

Приведенные в работе Мозера и Максимовича данные показывают, что метод разделения дает удовлетворительные результаты. Большие количества хлоридов мешают определению. Если анализируемый раствор содержит много хлоридов ( 0,5 г хлорида калия), то перед нейтрализацией раствора содой ион хлора окисляют до свободного хлора добавлением бромата калия. В присутствии ионов хлора наблюдается увеличение соосаждения свинца. Небольшие количества аммонийных солей не мешают определению. [c.52]

Что касается полукоксов, то существует относительно мало цифровых данных. Можно иметь порядок величин, применяя формулы Фритца и Мозера или Кленденина, которые дают удельную теплоемкость углей и зависимости от их показателя выхода летучих веществ. Несомненно, что удельная теплоемкость уменьшается с повышением температуры коксования и что она возрастает с увеличением температуры измерения. Например, полукокс, полученный при температуре 500° С, имеет удельную теплоемкость 0,28 кал/г при температуре измерения 350°С и 0,32 кал/г при 450° С. В процессе полукоксования начиная от температуры окружающей среды получают средние значения их [c.133]

Одно из удивительных свойств В12 состоит в способности образовывать алкильные производные [256]. До открытия Баркером витамина В12 считалось, что связь Со — Со должна быть непрочной, если вообще существует. Это первый и единственный пример устойчивого в воде природного металлорганического соединения. Его полная структура установлена в 1956 г. на основании кристаллографических работ Ходжкин и более ранних химических исследований Тодда и Джонсона. Полный синтез этого соединения осуществлен в начале 70-х гг. общими усилиями Вудворда и Эшен-мозера. [c.381]

Брандмюллер И., Мозер Г. Введение в спектроскопию комбинационного рассеяния света,—М, Мир, 1964, 628 с. [c.7]

Л. Грааф и Б. Мозер исследовали структуру сжиженного неона при температуре 35,05 К и различном давлении. Кривые рас-сеяния (рис. 6.2) определялись нейтронографически. Их отличительными особенностями являются [c.157]

I — укороченный манометр 2 — буферный форвакуумиый сосуд емкостью 3 л 3 — адсорбционная ловушка 4 — ртутный диффузионный иасос 3 — масляный на--сос 6 — вспомогательный манометр 7 — манометр Мозера fl — эбуллиоскоп 9 — ресивер Ю — ртутный манометр 1 — масляный манометр. [c.58]

Для лабораторной ректификации очень удобны поворотные вакуумд1етры Мозера (рис. 406). Они имеют три диапазона измерений между давлениями 760 и 10 мм рт. ст., и для их заполнения необходимо всего около 6—7 мл ртути. Указанные днапазонт.1 измерений 760—1, 1—10 п 10 —Ю мм рт. ст. расположены [c.504]

Теллуроводород можно сохранять непродолжительное врем в сконденсированном (твердом) состоянии при температуре жид кого воздуха. Следует помнить, что жидкий теллуроводоро мгновенно разлагается на свету. По данным Мозера , сухой га зообразный теллуроводород не изменяется при действии света Вода и ртуть в качестве запирающих жидкостей при хра нении теллуроводорода не пригодны. [c.174]

Рис. 6. Разделение реакционноспо-собных веществ при применении политетрафторэтилена в качестве твердого носителя (Шипотофский и Мозер, 1961).

Деметилирование метиленовых эфиров флавоноидов под действием иоди-стоводородной кислоты, сопровождающееся миграцией гидрокснгруппы, носит название перегруппировки ВЕССЕЛИ — МОЗЕРА [c.173]

Следующая задача состояла в выяснении того, как два гетероцикла и две метоксигруппы присоединены к центральному карбо-циклу. Она оказалась нелегкой, о чем можно судить по перегруппировке келлина, которая происходит при его деметилировании в стандартных условиях в присутствии иодоводородной кислоты (схема 64). Удалось установить, что в результате перегруппировки образуется продукт (89), так как при его метилировании был получен не исходный келлин, а его изомер [91]. Рассмотренное превращение, обычно наблюдаемое в указанных условиях для 5-гидрокси-хромонов, известно как перегруппировка Вессели — Мозера. Она происходит при расщеплении гетероцикла с образованием 1,3-ди-кетона, в котором дикарбонильный фрагмент может взаимодействовать с одной из двух соседних свободных гидроксигрупп, то есть возможны два направления рециклизации с образованием исходного хромона или его изомера. [c.102]

По Мозеру и Эртлю [2] А1аТез, служащий исходным продуктом для получения НаТе, получают из элементов (см. гл. 14). [c.469]

Свойства. М 129,62. Бесцветный ядовитый газ с запахом, напоминающим запах АзНз. Разлагается с выделением теллура в присутствии даже следов воздуха нлн влагн, а также прн соприкосновении с пробкой нлн резиной. Поэтому прн его получении отдельные части установки следует соединять по возможности на шлифах. Жидкий НаТе моментально разлагается на свету и прн этом окрашивается. Сведения о том, ускоряет ли свет разложение газообразного НгТе, противоречивы. Согласно Мозеру [2], чистый сухой НгТе должен быть устойчивым даже при УФ-облз ченни. /пл —49 С /кип —2°С. НгТе начинает распадаться на элементы уже прн температуре, незначительно превышающей комнатную, йш 2,68 (—12 С) масса [c.469]

Белая гидроокись висмута в присутствии избытка раствора щелочи частично переходит в соединение желтого цвета уже при 70—80° [259, 260, 742]. Мозеру [966] удалось изолировать из щелочного раствора вещество, приближающееся по составу к метагидрату ВЮ ОН. Последний более устойчив, чем три-гидрат. [c.16]

Мозер и Максимович [9711 отмечают, что если, точно придерживаясь ирониси Люфа, осадок основного нитрата висмута отфильтровать сразу же после охлаждения раствора, то для висмута получаются пониженные результаты. Если же раствор перед фильтрованием оставить на несколько часов на холоду, то висмут осаждается количественно. Недостаток метода Люфа заключается еще и в том, что полноту осаждения висмута трудно контролировать. [c.36]

Люф [886, 887] отделял висмут от свинца, меди и кадмия нитритом натрия. При этом ионы N0 " и Н+соединяются с образованием мало-диссоциированной "азотистой кислоты, которая ири кипячении разлагается с образованием воды и газообразных веществ. Благодаря этому концентрация ионов водорода в растворе уменьшается до величины, ири которой висмут количественно осаждается в виде основной соли, а свинец, медь и кадмий остаются в растворе. Для отделения висмута от свинца по Люфу [886] к слабоазотнокислому раствору прибавляют большой избыток нитрата аммония и насыщенного раствора нитрита натрия и кипятят до прекращения выделения азота. Осадок основного нитрата всегда загрязнен креынекислотой и натрием (из нитрита натрия) их удаление отнимает много времени. В фильтрате находится свинец (а также кадмий). Мозер [969] нашел, что этот метод дает значительно менее точные релуль-таты, чем метод Лове, и сложен в выполнении. [c.37]

По Мозеру и Максимовр1чу [971], висмут инохда осаждается в виде основного формиата неполностью, особенно при ех о малых количествах. Венгер II Цимерман [1350] получили удовлетворительные результаты прп осаждении висмута формиатом натрия па методу Литла и Каэиа (табл. 10). [c.41]

При помощи бромид-броматной смеси. Мозер и Максимович [971] создавали в анализируемом азотнокислом растворе при помощи бромид-броматной смеси такую величину pH, при которой впсмут количественно осаждается в виде основной соли, а свинец, медь, цинк и кадмий остаются в растворе. Концентрация ионов водорода уменьшается вследствие реакции [c.51]

Мозер и Максимович открывали и определяли небольшие количества висмута в электролитной меди. Для количественного осаждения висмута в этом случае раствор оставляют стоять несколько часов на водяной бане, пока раствор не станет голубым. Полученный осадок содержит медь поэтому требуется переосаждение. [c.52]

По Розе [1106, стр. 120] раствор не должен быть слишком кислым, иначе часть висмута не осядет. Так как при разбавлении раствора водой может образоваться осадок основной соли, то рекомендуется предварительно добавить уксусную кислоту. По Мозеру [968, стр. 47], это и.члишне, так как основные соли количественно переходят в сульфид при действии сероводорода. [c.62]

По Мозеру и Неуссеру [972], сульфид висмута, полученный осаждением висмута сероводородом из слабоазотнокислого раствора,,. собирают в высушенном и взвешенном тигле Гуча и промывают холодной водой. Тигель Гуча помещают во взвешенный защитный тигель и нагревают на воздушной бане до 270° в струе HjS в течение 1 часа и взвешивают. Авторы нашли 0,1737, 0,1741, 0,1742 и 0,1740 г Bi Sg вместо теоретически возможных 0,1740 г BijSg. [c.64]

Мозер [968, стр. 90J получил по этому методу удовлетво-рите.пъные результаты. [c.70]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.154 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.281 ]

Химико-технические методы исследования (0) -- [ c.356 ]

Руководство по электрохимии Издание 2 (1931) -- [ c.254 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений Справочник Том 3 Выпуск 2 (1950) -- [ c.172 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.163 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология