Элементы химические, недавно открытые

Данные наиболее поздних исследований трансурановых элементов, включая два недавно открытых элемента, берклий и калифорний, говорят в пользу гипотезы об актинидах, с тем отличием от первоначального предположения Сиборга о последовательном заполнении 5/-орбит, что допускается существование смешанной 5/-6й -орбиты. Как указывает Сиборг [S92], существенным является то, что между группой переходных тяжелых элементов и редкоземельной группой имеется значительное сходство химических свойств, причем характерным состоянием для всех этих элементов является состояние со степенью окисления 3, которое в группе редких земель обнаруживается в особенности у La" (не имеет 4/-электронов), (наполовину заполненная 4/-оболочка) и Lu(запол- [c.192]

Говоря о четвертом, недавно открытом, элементе, который сопровождает церитовые металлы (очевидно, имеется в виду самарий. — Т. Ч.), Браунер спрашивает Дмитрия Ивановича Не думаете ли Вы, однако, что лучше основательно изучить старый элемент, чем открытием нового элемента внести большую путаницу в эту область химических астероидов Иттербий и скандий (тер- [c.35]

Наши знания о радиоактивности до сих пор еще слишком отрывочны, и не будет ничего удивительного, если будущие открытия заставят нас значительно изменить наши современные представления об этих явлениях. Кларк (33) много лет тому назад выдвинул идею, что химические элементы развивались путем эволюции из простейших форм вещества. Недавние открытия изменений, происходящих в обратном направлении, а именно явление распада урана на простейшие тела, являет собой значительную поддержку взглядам Кларка. Мур высказал автору этих строк предположение, что другие элементы тоже могут оказаться радиоактивными свою позицию он резюмировал в следующих словах Я не могу не думать, что совершается нечто такое, о чем современная наука ничего не знает, так как присутствие гелия (в природных газах) не может быть объяснено ничем, что было бы в пределах нашей современной науки . Возможность распада других элементов отрицаема быть не может, но объяснять этим нахождение гелия в природных газах все же нельзя будет до тех пор, пока не будут представлены этому какие-нибудь положительные доказательства или же пока все другие теории не окажутся несостоятельными. [c.97]

До недавнего времени (середины первой четверти текущего столетия) полагали, что в природе существует столько же различных видов атомов, сколько химических элементов. Однако ряд научных открытий в области физики опроверг это суждение. Оказалось, что у одного и того же элемента возможны атомы, имеющие одинаковый заряд ядра (что обусловлено равным количеством протонов), но различное количество нейтронов в нем. Это явление получило название изотопии. [c.55]

Следующая таблица Л. Мейера появилась уже после опубликования Д. И. Менделеевым сообщения об открытии периодического закона. Публикация Л. Мейера датирована декабрем 1869 г. и вышла в свет в 1870 г. Мейер ссылается в своей статье на реферат статьи Менделеева Соотношение свойств с атомным весом элементов , появившийся в немецкой печати. Характерно, что фигурирующая в статье Мейера таблица элементов озаглавлена Природа химических элементов как функция их атомных весов , что представляет собой парафраз заглавия статьи Д. И. Менделеева. Впрочем, сам Мейер приводит следующие замечания к своей таблице Благодаря более правильному определению атомных весов, сделалось возможным все достаточно известные элементы расположить в одну систему. Недавно Менделеев показал, что подобное расположение можно получить, просто расположив все атомные веса в ряд, без какого-либо произвольного выбора, в порядке их возрастания, затем, разбив этот ряд на отрезки и присоединив последние друг к другу без изменения порядка. Следующая таблица в существенных чертах тождественна с той, которую дает Менделеев [c.368]

Сравнительно недавно обнаруженные в ленинградских архивах документы, а также дневник, который Менделеев начал вести с 27 ноября 1870 г., т. е. за два дня до окончания ст. 6, свидетельствуют о том, что Менделеев лично намеревался отыскать предсказанный им экасилиций. Через день после заседания 3 декабря 1870 г. он обратился к ректору СПб. университета с письмом, в котором писал Замеченная мною периодическая зависимость между свойствами и атомными весами простых тел дает возможность предвидеть существование и предугадать свойства некоторых еще не открытых простых тел, о чем и сообщено мною в экстренном заседании Русского Химического Общества. Желая проверить хотя часть высказанных при этом заключений, я принужден заняться исследованиями некоторых редких минералов, а потому прошу Вас обратиться в Горный Институт и попросить от него некоторые из минералов, имеющихся в его запасах, назначенных для научной работы (см. Научный архив, т. I, стр. 186—187). Комментарием к этому пункту трудов Менделеева может служить статья, помещенная в сб. Химия редких элементов , ИОНХ АН СССР, вып. 1, 1954, стр. 7— [c.460]

Не совсем ясно ход открытия периодического закона изложен в недавно вышедшей в свет книге для юношества, посвященной истории развития науки и техники в России. Из цитаты, приведенной из Основ химии , следует, что Менделеев сопоставлял друг с другом химически сходные элементы и одновременно элементы с близкими атомными весами, а из пояснений, данных авторами книги, как будто вытекает, что он расположил все элементы в один ряд в порядке нарастания атомных весов [45, етр. 80]. [c.153]

В 1860 г. немецкие ученые химик Роберт Бунзен и физик Густав Кирхгоф обнаружили в спектре соединений нового элемента-металла две небесно-голубые линии. По цвету спектральных линий и получил имя этот элемент. При анализе минерала поллуцита, проведенном впервые еще в 1846 г. немецким химиком К. Платтнером, оказалось, что суммарное содержание всех химических элементов составляло только 93%. Только в 1864 г. итальянский химик Ф. Пизани установил, что остальные 7% массы поллуцита приходятся на долю недавно открытого небесно-голубого металла. На самом деле этот металл с голубыми линиями в спектре соединений в свободном состоянии имеет золотисто-желтый цвет. Он легко плавится достаточно подержать запаянную ампулу с этим металлом в ладони, как он становится жидким. А на воздухе металл немедленно воспламеняется и сгорает. Его общение с водой и даже льдом приводит к взрыву. Какой это металл [c.209]

К отличительным особенностям книги Дж. Хьюи и одновременно к ее несомненным достоинствам следует отнести весьма строгое (но сделанное в простой доступной форме) изложение теоретического материала (разд. 2—9) и освещение актуальных современных проблем неорганической химии (разд. 12—18). Обстоятельно представлена химия комплексных соединений (разд. 10, 11). При этом теоретические положения автор подтверждает широким набором химических свойств элементов и их соединений, в том числе недавно открытых и изученных. Отмв тим большой объем иллюстраций и вспомогательного материала, подкрепляющих выводы автора. Библиографический список схватывает литературу до конца 1982 г. [c.10]

В последние годы появились сплавы алюминия, содержащие германий и серебро. Их свойства подтверждают основную мысль если в алюминии растворено химическое соединение, содержащее атомы не менее чем двух других элементов, то можно ожидать заметного эффекта старения сплава. К сожалению, германий — редкий элемент, а серебро — драгоценный металл они дорого стоят. Пока у сплавов с германием и серебром не будут найдены какие-либо выдающиеся свойства, эти сплавы не приобретут практического значения... А вот о недавно открытых системах А1 — Си — и А1 — Mg — этого не скажешь легкие и прочные сплавы с литием уже нашли применение в промышленности. На базе этих систем в нашей стране созданы сплавы ВАД23 и 01420. Сплав ВАД23 — высокопрочный и жаропрочный. Его использовали в сверхзвуковом пассажирском самолете ТУ-144, скорость которого 2500 км/час при этом обшивка нагревается до 130° С. Сплав ВАД23 сохраняет высокую прочность после эксплуатации 20 000—30 ООО часов при этой температуре. Сплав 01420 имеет ту же прочность, что и дуралюмины, но легче пх на 12%. [c.209]

Вечность надо здесь понимать не в ее абстрактном смысле, а в конкретном, имеющем в виду человечество, его соотношения и его способы понимания явлений и веществ. Когда говорится, что вещество вечно , — это значит, что ни при каких условиях и обстоятельствах, в которых со всею возможною в данное время точностью исследовались весомые вещества, никогда не являлась или не исчезала ни малейшая часть весомого вещества, или сумма веса происходящих веществ оказывалась (в пределах доступной точности) равною сумме веса взятых веществ, хотя бы при сем иные качества веществ (например при химических или физических превращениях) претерпевали глубочайшие изменения, вроде тех, какие происходят при горении, происхождении из малого зерна огромных растений и т. п. Что касается до степени точности в определении веса веществ, то в обычной (промышленной) жизни она едва достигает десятитысячных долей (например при взвешивании вагонного груза в 1000 пудов — до фунтов, а при взвешивании килограмма золотых монет — до десятых и сотых грамма), а в точнейших — научных взвешиваниях доходила уже в XV. II в. до миллионных долей (до миллиграммов при весе в килограмм), а к концу XIX в. доведена (например при сравнении прототипов русского фунта с килограммом) от ста до тысячи миллионных частей веса (0.010—0.001 мг на 1 кг). Конечно, и такая степень точности взвешиваний может быть превзойдена с течением времени (ныне предел точности зависит от самого пользования исходными гирями, так как они при переносе с места на место могут терять часть своего вещества), а при большей точности взвешиваний, быть может, и откроются случаи ныне не ощущаемых прибыли и убыли в массе вещества на счет того вещества (везде находящегося и упругого) светового эфира, который ныне считается невесомым или столь разреженным, что большие его объемы не ощущались в наших взвешиваниях. Недавно открытая светоиспускающая способность соединений радия, полония и тому подобных еще мало исследованных элементов (Беккерель, г-жа Кюри и др.) в некоторой мере указывает на то, что между веществом и энергиею, проявляющейся в световых колебаниях, существуют соотношения, ныне еще очень темные, так что в самом понятии о сохранении энергии и вещества можно ждать усложнений разного [c.551]

Различные биосинтетические теории, основывающиеся па сравнениях структур, выдвигались Колли в 1907 г. 1], Пикте, Робинсоном в 1917 г. [2J (ср. [3]), Шёпфом [4] и многими другими исследователями. Воззрения Колли о роли уксусной кислоты до недавнего времени оставались незаслуженно забытылн (раздел III, А), в то время как работы Робинсона [4] и других в областях алкалоидов привели во многих случаях к логичным и убедительным (если не касаться частных вопросов) гипотезам, имеющим большое практическое значение для определения структур и для синтеза. Еще в 1902 г. существовало отчетливое представление о том, что жирные к]юлоты образуются из структурных элементов, содержащих 2 углеродных атома, возможно, из ацетальдегида. Непреодолимые трудности в подтверждении всех гипотез такого рода заключались в том, что в течение многих лот не существовало таких методов изучения, которые могли бы быть применены в биохимических исследованиях. Недавно открытые два таких метода придают значительно большую ценность индуктивным гипотезам. Один hS методов основан на применении мутантных организмов, в которых последовательность химических превращений прерывается на различных стадиях, что позволяет изучить промежуточные соединения путем их выделения или замещения. Другой метод основан на применении соединений с мечеными атомами, характер изменения которых может быть определен после биологических превращений (ср., папример, [5]). [c.104]

Клатраты. До сравнительно недавнего времени (60-е годы XX в.) химические свойства гелия, неона, аргона и других благородных газов даже не являлись предметом дискуссии. Эти элементы называли инертными газами, подчеркивая тем самым их полную неспособность к химическому взаимодействию, что объяснялось особой устойчивостью полностью завершенных П5 и пр-орбиталей. Однако уже в конце XIX в. вскоре после открытия инертных газов Вийяр, сжимая аргон под водой при О °С, получил кристаллогидрат примерного состава Аг-бНаО. Затем были получены аналогичные гидраты ксенона и криптона. Оказалось, что эти соедннения неус- [c.391]

Все эти формы нахождения вещества связаны материальным единством, что проявляется в сходстве относительного распро- странения главных химических элементов. Однако этими тремя формами, по-видимому, не исчерпываются все возможные состояния вещества в космосе. Имеется вероятность особого безатомного состояния вещества в форме сплошной нейтронной фазы, возникающей за счет вырождения электронов, которые объединяются с ядерными протонами под влиянием ультравы-соких давлений в наиболее массивных космических телах. В настоящее время астрофизики допускают, что такими телами являются пульсары, открытые сравнительно недавно. [c.68]

Со времени первых опытов В. Рамзая, произведенных им еще в конце прошлого столетия, среди химиков крепко утвердилось представление, что элементы нулевой группы периодической системы — благородные газы — в химическом отношении соверщенно недеятельны. Совсем недавно Панет [ ] в большом обзоре Естественная система химических элементов особенно отмечал, что благородные газы не обладают никакими химическими свойствами, что отделить их друг от друга химическим путем нельзя. Однако такое представление не совсем справедливо. Действитель-1Ю, элементы нулевой группы не дают соединений с ионной и атомной связью. Ни солей или окислов, ни обычных молеку.я у благородных газов мы не знаем. Однако существует еще один тип соединений, в котором связь между отдельными частицами обусловлена ван-дер-ваальсовыми силами. Первое соединение одного из благородных газов — аргона, относящееся к этому типу, действительно было получено еще в 1896 г. Атомы благородных газов обладают заметными ван-дер-ваальсовыми силами, их можно получить и Б жидком, и в твердом состоянии, в связи с чем можно ждать, что со временем будет открыто большое число соединений благородных газов, обусловленных ван-дер-ваальсовыми силами сцепления. В химии известны сотни представителей этого класса веществ, которые объединены под обнщм названием молекулярных соединений. Нужно, однако, отметить, что теория молекулярных соединений еще окончательно не разработана и далеко не выяснены закономерности их образования. Поэтому прежде всего необходимо выявить аналогию благородных газов и других веществ в отношении образования молекулярных соединений. В настоян ей работе автор пытается сделать первые шаги для теоретического и экспериментального обоснования химии молекулярных соединений благородных газов. [c.113]

Совсем недавно Панет[ ] в большом обзоре Естественная система химических элементов особенно отмечал как ие подлежащий сомнению факт, что отделить химическим путем друг от друга элементы нулевой группы — инертные газы — нельзя, так как они не обладают никакими химическими свойствами. Однако мы знаем, что инертные газы дают хотя и неустойчивые, но вполне определенные химические соединения — гидраты, обусловленные ван-дер-ваальсовыми силами. В предыдуигих сообщениях было показано, что по новому методу — методу изоморфного соосаждения — можно очень легко получать подобные молекулярные соединения инертных газов. Однако до сих пор дело ограничивалось лишь открытием этих соединений и изучением некоторых их свойств. Никаких химических операций, в первую очередь разделения этих соединений, производить было нельзя. Следует отметить, что вообш,е разделение химических элементов производится на основании разницы в свойствах их ионных соединений. Поэтому попытка разделения инертных газов на основании разницы в свойствах их молекулярных соединений — кристаллогидратов — представляет большой прииципиальный интерес. [c.175]

Реакция металлического урана со свободным азотом была открыта Муассаном [1], который установил, что эти два элемента образуют при 1.000° желтый нитрид. Но еще значительно раньше было показано, что при нагревании тетрахлорида урана в атмосфере аммиака до красного каления получается соединение урана с азотом бурого цвета [2]. Позже установлено, что состав этого соединения выражается формулой идЫ4 [3]. Этот же состав был приписан нитриду Муассана, т. е. соединению, полученному прямым взаимодействием урана с азотом [4]. На основании этих данных до недавнего времени считалось, что является основным нитридом урана с рациональной химической [c.192]

Тшты молекулярных моторов. Мостиковая гипотеза генерации силы была сформулирована более 40 лет тому назад. За истекшие годы была расшифрована структура саркомера и составляющих его белков, с высоким временным разрешением исследована механика и энергетика мышечного сокращения, изучена биохимия реакции гидролиза АТФ актомиозином. Однако молекулярный механизм трансформации химической энергии АТФ в механическую работу продолжает оставаться неясным. Со времени открытия Энгельгардтом и Любимовой АТФазной активности актомиозина и последующей локализации АТфазного центра в глобулярном субфрагменте миозина, субфрагмент 1 начинает претендовать на роль основного элемента мышечного двигателя . В последнее время эти притязания получают все большее обоснование. Исследования, проведенные с помощью так называемых искусственных подвижных систем показали, что субфрагмент 1 способен осуществлять движение по иммобилизованным актиновым нитям без участия не только миозиновых нитей, но и субфрагмента 2. Обнаружен целый ряд других миозиноподобных молекулярных моторов , включая многочисленное семейство одноголовых миозинов, а также кинезин и цитоплазматический динеин. Предполагают, что в каждой клетке имеется не менее 50 различных молекул, использующих энергию гидролиза АТФ для осуществления движения по актиновым филаментам или по микротрубочкам. В связи с этим вопрос о механизме трансформации энергии с помощью миозина приобретает все большее значение. Недавние успехи в расшифровке структуры глобулярного фрагмента миозина — субфрагмента 1 — позволили прояснить некоторые детали этого механизма. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология