Кислота бромгидрокоричная

Исходя из толуола, стирол может быть получен через коричную кислоту, через продукт присоединения к ней бромистого водорода — Р-бромгидрокоричную кислоту, через фе-нилуксусную кислоту и получаемый из ее эфиров р-фенил-этиловый спирт, через бензальдегид, который можно превратить в а-фенилэтиловый спирт. Первый путь ведет через ряд стадий, которые в совокупности дают небольшой выход стирола при сложном технологическом процессе. Выход в последней стадии — при сухой перегонке кальциевой соли коричной кислоты — не превышает 50% от теории. [c.409]

Коричную кислоту растворяют в ледяной уксусной кислоте, насыщенной бромистым водородом, и недолго нагревают в запаянной трубке на водяной бане. Выкрнста.ллизовывается бромгидрокоричная кислота . [c.403]

Арилирование по Меервейну. В [1] описана подробная методика диазотированил А. в смеси ацетона и 487о-ной бромисто водородной кнслоты водным раствором нитрита натрия, а также реакция Меервейна [2] полученной соли диазония с акриловой кислотой в присутствии бромистой меди (промытой ацетоном до бесцветных вытяжек и высушенной) с образованием -ацетил-а-бромгидрокоричной кислоты (выход 56—59%) в виде бесцвет ных игл с т. пл. l59 l60 [c.26]

Бром-З-метилацетофенон К5, 159. л-Бромпропиофенон Сб, XII, 13. а-Бром-а-фенилацетон Сб, IV, 219. а-Бромгидрокоричная кислота Сб, III, 436. D-a-Бромгидрокоричная кислота Г7, IV, 408. Р-Бромгидрокоричная кислота Г7, IV, 403. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология