Фенилэтиловый спирт из бензола

Р-Фенилэтиловый спирт получают из бензола и окиси этилена в присутствии катализатора (промышленный способ) [c.315]

Рис. 4.6. Хроматограммы испытательных смесей 1(а), 11(6), Ш(в). Сорбаты 1 — иитрат натрия 2 — фенилуксусная кислота 3 — фенилэтиловый спирт 4 — бензол 5 — толуол 6 — пиридин 7 — фенилаланин 8 — резорцин 9 — нафтол 10 — нафталин.

Фенилэтиловый спирт алкилированием бензола 12 13 2 этиленоксидом [c.325]

Продукт нефтехимической и коксо-бензольной промышленности,— бензол служит хорошим растворителем жиров, смол, каучука, серы и других соединений. В то же время он представляет собой исходное сырье для получения нитробензола, анилина, хлорбензола, фенола, этилбензола, изопропилбензола, стирола, ДДТ, малеинового ангидрида, фенилэтилового спирта, моносульфокислоты и других химических продуктов и полупродуктов, используемых для изготовления красителей, синтетического каучука, пластмасс, лаков, инсектицидов, фармацевтических и дезинфицирующих препаратов, взрывчатых веществ и др. Из продукта окисления этиле-па— окиси этилена — получают этаноламины, этиленгликоль, ди-и полиэтиленгликоли, уксусный альдегид, диоксан, этиленхлор-гндрин, стирол, этиленциангидрин и на их основе — синтетические смолы, каучуки, пластмассы, лаки, волокна, моющие средства, антифриз и другие промышленные продукты. [c.161]

Продукт нефтехимической и коксо-бензольной промышленности — бензол является хорошим растворителем жиров, смол, каучука, серы и других соединений. В то же время он является исходным сырьем для получения нитробензола, анилина, хлорбензола, фенола, этилбензола, изопропилбензола, стирола, ДДТ, малеинового ангидрида, фенилэтилового спирта, моносульфокислоты и других химических продуктов и полупродуктов, используемых для изготовления красителей, синтетического каучука, пластмасс, лаков, инсектицидов, фармацевтических и дезинфицирующих препаратов, взрывчатых веществ и др. [c.482]

Как получить р-фенилэтиловый спирт с помощью магнийорганических соединений, используя в качестве исходных веществ этиленоксид и бром бензол [c.69]

Взаимодействием бензола с винилацетатом в присутствии серной кислоты получают ацетат р -фенилэтилового спирта, омыление которого ведет к соответствующему спирту (см. главу 5) [c.59]

Для получения -фенилэтилового спирта разработано много различных способов. Одним из наиболее простых является взаимодействие окиси этилена с бензолом в присутствии хлористого алюминия [c.312]

Бензол, этилен, хлоргид-рин, -фенилэтиловый спирт, фенилэтил- [c.145]

На конденсацию окиси этилена с бензолом благоприятно действует низкая температура (5—6°С) при этом получается высокий выход р-фенилэтилового спирта " . Для уменьшения образования побочных продуктов рекомендуется повышать давление и вводить добавки аммиака или аминов, связывающие образующийся хлористый водород. Конденсация окиси этилена с металлсодержащими производными углеводородов протекает по схеме [c.120]

Фенилэтиловый спирт Бензиловый спирт Толуол и декалин (1 1,3) Фенилэтиловый спирт Бензиловый спирт Тетралин Толуол Изопропиловый спирт Бензол и гептан (1 7,3) Циклогексан [c.422]

Наиболее обычным является способ получения р -фенилэтилового спирта алкилированием бензола при помощи этиленоксида в присутствии катализатора (хлористого алюминия) [c.61]

Конденсация спиртов с бензолом 5 молей бензола с 1 молем /З-фенил-этилового спирта превращаются в дибензил, выход 60,4% кроме того из Д-фенилэтилового спирта вследствие отщепления воды образуется смола конденсация 1 моля ментола-1 и 5 молей бензола с образованием п-ментена-3 и других продуктов 1 моль хлористого алюминия 1918 [c.441]

Окиси этилена, пропилена и бутилена, которые можно рассматривать как циклические эфиры, при взаимодействии с ароматическими углеводородами в присутствии BFg образуют ароматические спирты. Бензол с окисью этилена дает фенилэтиловый спирт, а частично превращается в дибензил [158]. [c.137]

Так как вторая стадия реакции протекала очень энергично, по мере необходимости нагревание либо просто удалялось, либо применялось охлаждение. Бензол, образовавшийся в первой стадии реакции, быстро отгонялся вместе с остатком эфира в это время масса очень вспучивалась и иногда поднималась до горла колбы. В этом случае нисходящий холодильник вновь заменялся обратным. По окончании реакции в колбе оставалась серая пористая вполне сухая масса. Для удаления образовавшегося дифенила (он не может быть полностью отделен от фенилэтилового спирта разгонкой) в приборе перед обработкой водой создано разрежение 10—15 мм. Колба нагрета при 180° С в течение двух часов дифенил при этом отогнался. Оставшийся алкоголят в вакууме размельчен и внесен маленькими порциями в лед. Фенилэтиловый спирт очищен обычным способом. Следы галоида, остающиеся после перегонки в вакууме, легко могут быть удалены нагреванием со спиртовым едким кали. Выход очень хороший. [c.357]

Из бензола и этиленхлоргидрина или из Р -фенилэтилового спирта и хлористого водорода образуется р -хлорэтилбензол [c.61]

Этот метод может получить промышленное применение, так как f-фенилэтиловый спирт, ранее мало доступный, в настоящее время легко получается конденсацией окиси этилена с бензолом в присут- [c.195]

Для алкилирования ароматических соединений могут быть использованы некоторые простые эфиры. Окись этилена (циклический эфир) конденсируется с ароматическими соединениями, образуя соответствующие Р-арилэтиловые спирты. Реакция с бензолом катализируется хлористым алюминием и приводит к фенилэтиловому спирту [c.76]

Получают -фенилэтиловый спирт конденсацией бензола с окисью этилена в присутствии хлористого алюминия. [c.244]

Примеры из задач 11 и 22 решаются при помощи табл. 1 и 2, примеры из задач 13 и 29 — с использованием табл. 2 и 3, комбинированные (39—44) построены на материале темы Окисление и восстановление с использованием других методов. В примерах, приведенных в задаче 44, требуется провести сравнение различных синтетических методов, применяющихся в органической химии для построения углеродного скелета и создания функциональных групп. Например, р-фенилэтиловый спирт можно получить и восстановлением эфира фенилуксусной кислоты или фенилуксусного альдегида различными восстановителями, и магнийорганическим синтезом, и конденсацией бензола с окисью этилена и многими другими способами. Очевидно, восстановление фенилуксусного альдегида, который обычно получается по реакции Дарзана,— наименее выгодный путь из-за малой доступности исходного вещества, а реакция фенилмагнийбромида с окисью этилена — достаточно простой способ. Однако побочно при этой реакции образуется а-фенилэтиловый спирт, от которого трудно избавиться перегонкой, и для получения чистого р-фенилэтилово-го спирта в некоторых случаях, может быть, удобнее применять восстановление эфира фенилуксусной кислоты. Вероятно, в качестве восстановителя следует воспользоваться алюмогидридом лития, что гарепа.ративио удобнее и обеспечивает более высокий выход продукта, чем восстановление натрием в спирте (метод Буво — Блана). [c.143]

При обработке бензола при низкой температуре и небольшом давлении окисью этилена в присутствии хлористого алюминия можно получить р-фенилэтиловый спирт с выходом около 78%. Какие побочные продукты могут получаться в результате этой реакции [c.238]

Прибор СОСТОИТ из круглодонной трехгорлой колбы емкостью 3 л, снабженной мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником длиной 2 м с внутренней трубкой диаметром 3 см, закрытым трубкой с СаС12, и капельной воронки, также закрытой трубкой с СаС 2 (примечание 1) колбу помещают в масляную баню. В колбу помещают 120 мл технического ксилола (предварительно высушенного над хлористым кальцием и затем над натрием) и 42 г (1,8 грамм-атома) натрия. Баню нагревают до тех пор, пока натрий под ксилолом не расплавится (т. пл. натрия 97,5°), после чего включают мешалку. При перемепшвании натрий разбивается на очень мелкие капли. Баню удаляют и, не прерывая перемешивания, охлаждают содержимое колбы до температуры 60°, после чего по возможности быстро добавляют из капельной воронки раствор 50 г (около 0,3 моля) этилового эфира фенилуксусной кислоты в 150 г абсолютного спирта (примечание 2), а затем через холодильник приливают еще 200 г абсолютного спирта. После того как реакция замедлится, колбу нагревают на водяной бане до полного растворения натрия. Затем отгоняют в вакууме спирт и ксилол, а остаток в колбе разбавляют водой и извлекают фенилэтиловый спирт бензолом. Бензольную вытяжку сушат над безводным сульфатом магния, удаляют растворитель и перегоняют фенилэтиловый спирт из колбы Клайзена, собирая фракцию, кипящую при температуре 116—118°/25 мл рт. ст. (примечание 3). [c.506]

Феиилэтиловый спирт —очень ценное вещество для парфюмерной промышленности, изготовляется в болЬ ших количествах синтетически. Один из промышленных способов получения р-фенилэтилового спирта заклЮ чается во взаимодействии бензола с окисью этилена в присутствии безводного хлористого алюминия [c.286]

Когда все растворится, эфир отгоняют на водяной бане. Под конец дестилляции начинается бурная реакция. Реакционная масса вспенивается, и последние остатки эфира н образовавшийся бензол отгоняются. Для завершения реакции смссь нагревают в течение нескольких часов при 100 . Затем колбу охлаждают льдол , продукт реакции разлагают разбавленной серной кислотой, образовавшийся спирт промывают раствором двууглекислого натрия и, наконец, перегоняют. При 100—104713 мм перегоняется 116 г первичного фенилэтилового спирта, что соотиетствует 95% теоретического выхода. [c.102]

Получают юаимодействием бензола с оксидом этилена в присутствии хлорида алюминия [20] или гидрированием оксида стирола в присутствии никелевых катализаторов и небольшого количества гидроксида натрия 118 . Разработан и реализован Процесс вьщеления р-фенилэтилового спирта из отходов сопряженного производства стирола и оксида пропилена (IFF, США) [119]. [c.111]

Р-ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (фенетиловый спирт) eHs Hi HaOH, tnj, -27 X, IKun 220-222 X 1,021-1,025, п 1,5267—1,5330 раств. в сп., ограниченно — в воде (1 60) i, n 107 X, КПВ 0,8—4,12%. Содержится в розовом, гвоздичном и др. эфирных маслах. Получ. взаимод. бензола с окисью этилена в присут. АЮЬ гидрирование оки [c.614]

Окись этилена, бензол Р-Фенилэтиловый спирт Al lg выход 70% 2163] [c.313]

В производственных условиях используются три основных метода синтёза р-фенилэтилового спирта, основанных на применении толуола, стирола и, наконец, бензола. [c.59]

Окись этилена может также вступать в реакции Фриделя— Крафтса. В присутствии А1С1д из бензола и окиси этилена получается фенилэтиловый спирт [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология