Диазония соли получение

Восстановление и окисление солей диазония. Мягкое восстановление солей диазония приводит к ароматическим производным гидразина и применяется для препаративного получения этих соединений. Реакцию можно проводить двумя различными способами [c.592]

Наиболее важный и единственный применяемый п промышленности метод получения азосоединений (открыт П. Гриссом в 1858 г.). основан на так называемой реакции сочетания солей диазония с первичными, вторичными и третичными аминами, с фенолами и с эфи- [c.593]

Как уже было указано, ароматическими спиртами называются производные бензола, имеющие гидроксильную группу в боковой цепи. По химическим свойствам эти соединения близки спиртам жирного ряда, а не фенолам. Они не растворяются в водных щелочах, и, следовательно, кислотные свойства у них выражены значительно слабее, чем у фенолов обычно они имеют приятный ароматический запах. Способы получения ароматических спиртов также аналогичны способам получения спиртов жирного ряда они получаются из соответствующих галоидпроизводных или путем восстановления альдегидов и эфиров кислот, а не из сульфокислот или солей диазония, подобно фенолам. [c.563]

В Других реакциях. Соответствующие ссылки будут даны при рассмотрении реакций, для проведения которых нужны соли диазония. Способы получения алифатических диазосоединений можно найти Б 0S, III, 392 IV, 424. См. также 0S, 52, 53. [c.481]

При взаимодействии эквимолярных количеств соли диазония и соли одновалентной меди образуются двойные соли катализатор берут в эквимолярных (относительно соли диазония) количествах. Получение бромидов может быть иллюстрировано синтезом о-хлорбромбензола из бромида о-хлорфенилдиазония (СОП, 3, 467) [c.515]

Наиболее трудоемкой стадией в большинстве реакций циклизации солей диазония является получение a И iнa нужного строения. Каждый тип мостиковых систем требует особого подхода. [c.551]

Реакция приводит к образованию чрезвычайно способных к превращениям солей диазония. При получении солей диазония на [c.460]

В настоящем разделе приведены краткие сведения об использовании солей диазония для синтеза углеводородов, окси- и нитросоединений и нитрилов. Применение солей диазония для получения галоидных соединений обсуждалось в гл. УП, раздел VH. [c.284]

Для получения хлористых и бромистых соединений также могут быть использованы соли диазония. Для этого их нагревают в водном [c.512]

Процесс получения солей диазония из первичных ароматических аминов называется диазотированием и заключается в обработке нитритом натрия раствора амина в минеральной кислоте реакция протекает по следующей схеме [c.585]

Значение солей диазония в получении азокра сигелей и их разнообразные реакции сильно способствовали развитию исследований в этом области. Превращения солей диазония, [c.57]

Получение 4-толунитрила. В трехгорлую колбу емкостью 10 я, снабженную рамной мешалкой, термометром и капельной воронкой и помещенную в охлаждающую баню, загружают 2,05 л раствора цианида меди (I). К охлажденному до 0° раствору при энергичном перемешивании добавляют 500жл толуола, затем постепенно за 30 минут прибавляют из капельной воронки холодный раствор диазония. После прибавления диазораствора температуру смеси поддерживают еще 30 минут при —5 —0°, после чего ей дают подняться до комнатной, на что обычно требуется около 2 часов. Реакционную массу напревают до 50° пропусканием пара в колбу и дают ей охладиться до /комнатной температуры. Отстоявшийся органический слой отделяют, переносят в колбу емкостью 2 л и перегоняют с водяным паром для отделения от смолы и неорганических солей. Полученный после разгонки дистиллата раствор 4-толунитрила в толуоле сушат хлористым кальцием и отгоняют толуол. Остаток (195 мл) загружают в колбу Кляйзена емкостью 250 мл и перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 92—9375—8 мм. [c.191]

Анилинокумарин получен при нагревании 4-окси- или 4-галогенкумари-на с анилином. Указанное соединение очень легко гидролизуется соляной кислотой в 4-оксикумарин [48]. Аминогруппы, расположенные в бензольном кольце кумарина, способны ко всем реакциям ароматических аминосоединений. Они дают изоцианаты и изотиоцианаты при взаимодействии с фосгеном и тиофосгеном [126] и образуют соли четвертичных аммониевых оснований и соли диазония. Соли диазония вступают в обычные для этих соединений реакции [127]. По реакции Барта [128] из 6-аминокумарина получают окись [c.145]

Удобство использования солей диазония для получения азокрасителей заключается еше также и в том, что сами соли диазония легко получаются [c.256]

Это важный метод получения ароматических азосоединений. Он заключается во взаимодействии с фенолами солей диазония (диазоние-вых солей) в присутствии щелочи [c.155]

Удобство использования солей диазония для получения азокрасителей заключается еще также и в том, что сами соли диазония легко получаются при осторожном действии азотистой кислоты на соли ароматических аминов [c.258]

Внутримрлекулярное эрилирование возможно при разложении как солей диазония в водных растворах, так и тетрафторборатов диазония в органических средах в присутствии катализатора межфазного переноса. Обработка водного раствора сульфата диазония (25), полученного диазотированием [c.451]

Дифтор дифенил может быть получен из 4,4 -дифенил-бис-диазоний-пиперидида (полученного диазотированием бензидина и сочетанием его с пиперидином) и концентрированной фтористоводородной кислоты 1 действием натрия на /г-фторбромбензол в эфирной среде из бензидина путем диазотирования обеих аминогрупп и разложения полученной соли дифенил-бис-диазония концентрированной фтористоводородной кислотой 3 описанным выше методом, но в присутствии хлорного железа и длительным контактом паров фторбензола с раскаленной докрасна проволокой Описанный здесь метод является улучшением метода Бальца и Шимана и в лабораторных условиях наиболее удоб ен. [c.246]

Твердые диазониевые соли, полученные из нафтиламииО В, подобно другим диазониевым солям, могут взрывать даже во влажном состоянии. Поэтому с такими соединениями следует обращаться, как со взрывоопасными. Хлориды и сульфаты диазония обычно более стойки, чем нитраты, а хроматы и перхлораты представляют собой взрывчатые вещества. [c.90]

Диазоаминосоединения получаются весьма просто. Аминокислота растворяется в растворе карбоната натрия и при 10° в него вливают раствор диазониевой соли полученное диазоаминосоединение, обычно желтого цвета, высаливают. Типичный процесс получения диазоаминосоединения, применяемого для печатной краски, состоит в следующем Основание синего КК (4-бензамидо-2,5-диме-токсианилин 1 часть) диазотируют 7 ч. нитрита натрия с 5 ч. 30% соляной кислоты и 20 ч. воды при 10°. Раствор диазония осветляют, фильтруют и при перемешивании прибавляют к раствору 1,1 ч. 1Ч-метилтаурина, 4 ч. кальцинированной соды и 6 ч. соли в минимальном количестве воды. Смесь оставляют на ночь, затем полученное диазоаминосоединение отфильтровывают и высушивают при 80° под вакуумом (выход 90%). [c.271]

В том же году были выпущены более совершенные Нейтрогены [191], в которых в качестве стабилизатора использовались 2-кар-боксифенилглицин (ЬХХХУ ) и его галогенпроизводные, например (ЬХХХУИ) [192]. Эти продукты более устойчивы к щелочам и проявляются нейтральным паром. Легкость распада диазоаминосоединения, а также проявление нейтральным паром, достигается за счет некоторого снижения срока хранения, который, однако, остается вполне приемлемым. Легкость расщепления таких диазоаминосоединений объясняется низкой основностью атома азота стабилизатора и отчасти пространственными факторами, особенно в случае 2,6-дизамещенного алкиланилина (ЬХХХУ ). Легкость распада диазоаминосоединения зависит не только от стабилизатора, но также и от природы применяемой соли диазония. Например, диазониевая соль, полученная из 5-хлор-2-метиланилина и стабилизированная саркозином (ЬХХХУ ) разлагается очень медленно, в то время как диазопроизводное 5-метил-2-метоксианилина (ЬХХХТХ) гораздо более лабильно [193]. В общем повышение основности исходного азоамина и понижение основности стабилизатора приводят к большей легкости распада образующегося диазоаминосоединения. При разработке единой серии продуктов необходимо учитывать эти противоположно действующие факторы и достигать их удовлетворительного баланса. [c.1934]

Таким же путем реагируют замещенные хлористые диазонии для их получения диазотируют амилнитритом суспензию сухой солянокислой соли соответствующего амина в среде абс. спирта, насыщенного хлористым водородом, при температуре 0—10° С и обрабатывают получающиеся растворы эфиром [163]. За исключением соли, полученной из 4-хлортолуидина, хлористые диазонии были очень гигроскопичны они основательно промывались растворителем, применяемым для реакции, и употреблялись немедленно. [c.159]

Наиболее употребителен, однако, иной способ получения ароматических гидразинов (предложенный Э. Фишером)—действием иа соль диазония солями сернистой кислоты, большей частью смесью сульфита и бисульфита натрия. Взаимодействие соли диазония с сернистокислым натрием приводит к образованию натриевой соли диазо-Ы-сульфокислоты (I), которая, присоединяя молекулу бисульфита натрия, переходит в соль арилгидразин-Ы, Ы"-дисульфокислоты (П) -. Соль apилгидpaзин-N N -дисульфокислоты при подкислении уже на холоду отщепляет одну сульфогруппу, переходя в арилгидразин-Ы"-моносульфокислоту (III). Гидролитическое отщепление второй сульфогруппы с образованием соли арил-гидразина (IV) осуществляется действием горячей соляной или водной серной кислоты [c.447]

Чер/ез гидроперекись кумола. Гиоролиз солей диазония. Получение а- и З-нафтолов 38 [c.3]

Следует отметить легкость, с которой алкилннтриты распадаются иа азотистую кислоту и соответствующее алкильное производное поэтому их часто применяют вместо азотистой кислоты для нитрозирова-ния , т. е. для введения остатка азотистой кислоты в другие соединения (получение нитрозосоединений и солей диазония). [c.145]

Для получения фенолов часто используют ароматические первичные амины. С этой целью их диазотируют по способу, описанному на стр. 585, т. е. обрабатывают азотистой кислотой в солянокислом или сернокислом растворе. Если полученный кислый рас-1вор соли диазония оставить стоять в течение длительного времени или нагреть его, то происходит выделение азота и образуется фенол [c.536]

Производные ароматических аминов и азотистой кислоты. Соли диазония. Открытые Петером Гриссом соли диазония получаются при действии азотистой кислоты на кислые растворы ароматических первичных аминов и являются важнейшими производными ароматических оснований. Их значение очень велико, так как они являются необходимыми исходными материалами для получения соединений с самыми разнообразными функциями и лежат в основе большого класса азокрасителей. [c.585]

Цианстирол получен декарбоксилированием 3-цианкоричной кислоты [1551 и из 3-аминостирола через соль диазония [156]. [c.118]

Раствор соли диазония, полученный из 12 г 3-амнностирола и нейтрализованный щелочью, прибавляют к раствору сернокислой меди и цианистого калия при слабом нагревании. После того, как выделение азота прекратится, продукт реакции экстрагируют эфиром. В результате перегонки получают [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология