Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диацетилгидрохинон

    Хороший способ получения трихиноила и родизоновой кислоты разработал Гутцейт использовав данные более ранних исследований Исходным продуктом служит гидрохинон, который ацетилируют уксусным ангидридом в присутствии небольшого количества серной кислоты (см. А, VII). При этом гидрохинон дает нормальный продукт ацетилирования, т. е. диацетилгидрохинон (ср. ацетилирование хинона, А, III, 1). [c.213]


    Гутцейт подробно разработал препаративные методы получения диацетилгидрохинона и нитраниловокислого калия Обе реакции идут с почти количественными выходами, и этот способ, особенно принимая во внимание дешевизну исходных иродуктов, в настоящее время должен быть признан лучшим методом получения нитраниловой кислоты. [c.226]

    Получение диацетилгидрохинона из гидрохинона. В большой фарфоровой чашке смешивают 220 г гидрохинона, 408 г уксусного ангидрида и 2 с, концентрироианной ссрной кислоты. Смесь разогревается, несколько темнеет, и гидрохинон нацело рас творяется. Смесь охлаждают льдом (при этом выпадают бесцветные иглы), выливают в большое количество ледяной воды, осадок отсасывают и промывают приблизительно [c.226]


Смотреть страницы где упоминается термин Диацетилгидрохинон: [c.128]    [c.213]    [c.226]    [c.226]    [c.227]    [c.440]    [c.440]    [c.272]    [c.409]   
Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.213 , c.225 , c.226 , c.227 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.440 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.272 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте