Родизоновая кислота

Инозит является гексаоксигексагидробензолом, поскольку он образует гексаацетат, при окислении азотной кислотой превращается в тетраоксихинон и родизоновую кислоту (Макэнн) и получается сам (наряду со сциллитом и еще одним циклитом, т. пл. 214°) при каталитическом восстановлении гексаоксибензола водородом в присутствии [c.819]

Реакция обесцвечивания красно-бурого осадка родизоната бария. Поместите на листок фильтровальной бумаги 1 каплю раствора ВаС1.2 н 1 каплю раствора родизоната натрия или родизоновой кислоты. При этом образуется красное пятно родизоната бария. Красное пятно смочите 1—2 каплями исследуемого раствора. В присутствии сульфатов окраска родизоната бария тотчас исчезает. Ионы бария с родизонатом натрия или свободной родизоновой кислотой дают кпасно-бурый осадок, не разлагающийся разбавленной НС1. Родизонат бария моментально обесцвечивается сульфатами и серной кислотой вследствие образования нерастворимого сульфата бария. Рассматриваемая реакция является специфичной и применяется только для открытия сульфатов. [c.399]

Родизоновой кислоты динатриевая соль см. Натрий родизоновокислый [c.427]

Используя эту перегруппировку, можно весьма изящным путем превратить родизоновую кислоту в кроконовую [c.216]

Водный раствор натриевой соли родизоновой кислоть [c.170]

Родизоновой кислоты дикалиевая соль см. Калий родизоновокислый [c.427]

Родизоновая кислота, двунатриевая соль [c.695]

Для проявления хроматограммы с целью обнаружения в ней таллия предлагается также сероводород [6211, роДизоновая кислота [736], тионалид [409 . [c.75]

Родизоновая кислота 819, 820 Родинал 582 Родинол 143 [c.1197]

В качестве индикатора можно использовать родизоновую кислоту. [c.333]

В соответствующих условиях глиоксаль может быть непосредственно превращен в родизоновую кислоту. [c.208]

Взаимодействие натрия с окисью углерода в жидком аммиаке приводит [122] к образованию родизоновой кислоты и амида гликолевой кислоты. Основываясь на гипотезе о механизме полимеризации виниловых мономеров в жидком аммиаке [7,42], для реакции натрия с окисью углерода предложили [85] следующий цепной механизм [c.55]

Образование родизоновой кислоты может быть объяснено аналогичным механизмом [c.55]

Амид кислоты затем превращается в родизоновую кислоту через ацилоин или в результате конденсации бензоинового типа. [c.55]

Кроме тиофена в реакцию вступают также пиррол [183] и р-замещенные тиофены, например 3-метилтиофен и 3,4-диметил-тиофен [6]. При взаимодействии тиофена с аллоксаном, бензилом, нингидрином, родизоновой кислотой, фенантренхиноном образуются продукты синего или фиолетового цвета [6]. [c.199]

Родизоновая кислота, бариевая соль Кач. пр. pH 8 pD 4,0 Свежее пятно реаг. на фильтровальной бумаге быстро обесцвечивается каплей анализируемого р-ра [c.519]

Диоксициклогексен-5-тетрон-1,2,3,4-ди натриевая соль Натрий родизонат Родизоновой кислоты динатриевая соль gNa Og [c.348]

При дальнейшем окислении тетраоксихинона (Ог рН = 10—11) сначала получается родизоновая кислота, бесцветное соединение, которое образует темно-синюю калиевую соль и конденсируется только с одеим эквивалентом о-фенилендиамина. Продуктом исчерпывающего окисления является трихиноил (гексакетоциклогексан), который выделяют в виде бесцветного октагидрата. Эти реакции описаны Нецким (1885—1890). Под действием концентрированного раствора едкого натра родизоновая кислота и трихиноил претерпевают перегруппировку типа бензиловой кислоты и превращаются соответственно в дигидро- роконовую и в кроконовую кислоту [c.298]

Титрование ионов бария сульфатом возможно также с ири-менением внешних индикаторов (родизоновой кислоты или тет-рагидрооксихинона). Красная окраска бариевой соли индикатора образуется лишь до точки эквивалентности, т.е. при избытке ионов Ва . Пробу делают с каплей титруемого раствора. [c.47]

Смесь 13,8 г 5-(3-индолилметил)-гидантоина, 69 г кристаллической гидроокиси бария и 420 мл воды кипятят с обратным ХОЛОДИЛЬНИКОМ в течение 24 час. Затем холодильник удаляют и продолжают нагревание для удаления следов аммиака. Полученную смесь разбавляют и "насыщают двуокисью углерода для связывания бария в виде углекислой соли последние следы бария удаляют, добавляя 2 н. раствор серной кислоты в присутствии родизоновой кислоты в качестве индикатора. Смесь фильтруют и фильтрат упаривают досуха на паровой бане. Остаток промывают спиртом и сушат. [c.266]

Диоксихиноил, или родизоновая кислота и полученне его из глиоксаля или диоксивинной кислоты уже описаны в А, III, 3. Окисле- [c.212]

Хороший способ получения трихиноила и родизоновой кислоты разработал Гутцейт использовав данные более ранних исследований Исходным продуктом служит гидрохинон, который ацетилируют уксусным ангидридом в присутствии небольшого количества серной кислоты (см. А, VII). При этом гидрохинон дает нормальный продукт ацетилирования, т. е. диацетилгидрохинон (ср. ацетилирование хинона, А, III, 1). [c.213]

Калиевую соль нитраниловой кислоты, необходимую для получения трихоноила и родизоновой кислоты, можно также приготовить из фенола через хлоранил по способу, описанно.му в А. VII. [c.214]

Реакция с родизоновой кислотой (на сульфат). Реагенты а) 20 мл конц. НС1, разбавленной 180 мл диоксана б) 20 мг Ba lj в 100 мл 75 %-ного метанола в) 12 мг родизоната калия в 15 мл воды, разбавленные 10 мл 0,880 аммиака и 25 мл этанола. Хроматограмму подвешивают на 3 ч в закрытой камере, насыщенной парами раствора (а). Высушивают в потоке воздуха в сушильном шкафу в течение 1 ч. Погружают в раствор (б), высушивают в потоке воздуха в течение 10 мин. Погружают в раствор (в) и промокают. Сульфаты проявляются в виде желтых пятен на розовом фоне для дигидроксиацетонсульфата (ДГАЗО ) чувствительность 10 мкг. Это общий реагент для всех органических сульфатов. [c.419]

Предложены. методы обнаружения кобальта [254]. методо.м растирания [136], при помощи тиосульфата натрия [355] в виде окрашенного в винный цвет соединения На2[С0(320з)]2], 7-нит-ро-8-оксихинолин-5-сульфокислоты [1088], алканина [727], 8-ок-сихинолина [682], фурфурола [275], аллоксана [615, 616], кохи-нола [769], родизоновой кислоты [1109], 5,8-диоксихиноксалина [889], 3- и 5-оксимино.метилсалициловой кислоты [1218] и с применением различных других реагентов [237, 264, 300, 402, 444, 579, 587, 706, 1108, 1350, 1473, 1479]. [c.59]

Взаимодействием металлического калия с окисью углерода были получены также тетраоксихинон и трихинонл. В последующем были исследованы окислительно-восстановительные потенциалы и константы ионизации серии четырех взаимно превращающихся соединений [110] (гексаоксибензол, тетраоксихинон, родизоновая кислота и трихиноил). [c.54]

Родиаоновая кислота образуется при восстановлении трихиноила двуокисью серы или в результате окисления гексаоксибензола, согласно приведенному выше уравнению (в виде калиевой соли, получающейся из калиевой соли гексаоксибензола промывкой этанолом на воздухе). Родизоновая кислота образует бесцветные кристаллы, легко растворимые в воде, быстро разлагающиеся. Калиевая соль представляет собой кристаллы коричневого цвета с поверхностным синим блеском она дает желтые растворы и служит индикатором в аналитической химии. [c.502]

Трихиноил получается окислением родизоновой кислоты азотной кислотой. Он представляет собой белый кристаллический порошок состава СвО,+6Н2О. этот порошок плавится при 95° с выделением воды и СО2. Часть воды связана с группами СО, как и в других ноликетонах. В результате восстановления хлористым оловом трихиноил превращается в гексаоксибензол. [c.502]

Несколько более селективна родизоновая кислота, предложенная Н. С. Полуэктовым [860] для открытия элементов цериевой подгруппы. Реакцию выполняют капельным методом, нанося на фильтровальную бумагу каплю испытуемого раствора, затем каплю родизоната и каплю 0,5%-ной уксусной кислоты. В присутствии элементов цериевой группы (чувстви-гельность 0,1 мкг в 0,01 мл) появляется красно-фиолетовое пятно. Самарий дает значительно более светлое пятно, а следующие за ним элементы дают еще более светлые пятна, исчезающие от уксусной кислоты. [c.333]

Родизоновая кислота Кач. пр. Нейтральный р-р, К2СГО4 pZ 5 Кач. пр. на Sr только в присутствии щел. и щел зем, мет. [c.422]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.298 , c.510 , c.571 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.380 , c.419 , c.425 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.199 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.422 , c.695 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.290 , c.497 , c.558 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.389 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.167 , c.283 , c.501 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.66 , c.67 , c.82 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.102 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология