Исследования исходных продуктов

Реакции диссоциации на радикалы. Большие возможности импульсного фотолиза при исследовании короткоживущих продуктов делают этот метод совершенно незаменимым при изучении реакций свободных радикалов и других промежуточных продуктов и состояний в различных фотохимических реакциях. Методом импульсного фотолиза были зарегистрированы спектры простых свободных радикалов и изучена кинетика их превращений. При импульсном фотолизе смеси кислорода и хлора наблюдается поглощение свободного радикала С10-, который затем превращается в исходные соединения. Действительно, реакция не происходит, если судить [c.171]

Б. Химические и физические методы исследования 1. Исследования исходных продуктов [c.176]

А. Ф. Платэ и Г. А. Тарасова) в годы Великой Отечественной войны разработали комплексный метод детализированного исследования индивидуального состава бензинов. В этом методе сочетаются обычные методы группового анализа (отвечающие схеме I, стр. 154), разгонка на ректификационных колонках предельного остатка на узкие фракции и оптическое исследование исходных продуктов, широких и узких фракций (изучение спектров комбинационного рассеяния света). Этим методом за сравнительно короткий срок был исследован ряд бензинов и высокооктановых компонентов (алкилат, неогексан, технический изооктан). В большинстве случаев этот комплексный метод позволил выяснить почти полностью состав исследованных продуктов, установить содержание в них индивидуальных компонентов. [c.157]

В этом исследовании исходными продуктами являлись технический пентен-2(п , = 1,3778) и технический пентен-1. [c.75]

Исследование исходных продуктов [c.189]

К специальным исследованиям исходных продуктов, применяемых в производстве камфары, не предусмотренным соответствующими стандартами и техническими условиями, следует отнести анализы скипидара и технического пинена с целью определения содержания а- и (З-пиненов, исследования катализаторов для изомеризации пинена и дегидрирования изоборнеола и исследование растворителя, применяемого для дегидрирования, на отсутствие контактных ядов. [c.189]

В опытах, предпринятых для накопления продуктов окисления ОЦБ с целью более подробного их исследования, исходный продукт с кислотным числом 1,06 мг КОН/г предварительно [c.88]

Первая и вторая фракции, получаемые при разделении всех исследованных нефтяных остатков, заметно отличаются друг от друга, а также от исходного продукта по групповому составу (табл. 61). Фракции, выделенные при более низком давлении, обогащены парафино-нафтеновыми У В и обеднены бицикличе-скими и полициклическими соединениями по сравнению с фракциями, выделившимися из газа при более высоких давлениях. [c.102]

Процесс получения сажи в последнем случае сопровождается большей газификацией углерода и меньшим его выходом (35— 50% на сырье). Наряду с целевым продуктом в процессе сажеобразования образуются дымовые газы, причем их количество в 2—3 раза больше, чем выход сажи. Данные исследований [35] свидетельствуют о возможности некоторого увеличения выхода сажн прн улучшении процесса горения сырья в реакторе (путем повышения однородности распыла п получения частиц с одинаковым размером, сообщения большего физического тепла в зо)1у реакции за счет подогрева исходных продуктов перед подачей в реактор, обеспечения равномерности газификации частиц и др.). [c.239]

Авторами на протяжении многих лет изучалась реакция алкилирования карбоновых кислот, ароматических углеводородов, фенолов и их производных этиленовыми углеводородами. Исследования проводились в присутствии катализаторов на основе фтористого бора, который, как известно, за последние десятилетия стал одним из распространенных катализаторов в органической химии [14] и особенно эффективным оказался в процессах алкилирования. Эти наши исследования и составляют основу данной монографии. В связи с тем, что алкилбензолы и некоторые их производные в настоящее время широко используются в качестве исходных продуктов для различных синтезов через гидроперекиси, в монографию включена специальная глава — Автоокисление алкилароматических углеводородов . Эта глава особенно наглядно показывает значение реакции алкилирования ароматических углеводородов. Она написана главным образом на основе литературных данных и включает наши исследования, выполненные за последние годы. [c.5]

В рамках данного проекта проводятся исследования перспективного метода синтеза циклогексаноноксима - исходного продукта в производстве е-капролактама окислительным аммонолизом циклогексанона. Реакция окислительного амманолиза осуществляется при взаимодействии циклогексанона с аммиаком и перекисью водорода при 10-20°С. В качестве катализатора нами использовались растворимые в водной фазе соединения вольфрама. Стабилизация распада перекиси водорода осуществлялась с помощью трилона-Б Было установлено, что при молярном соотношении циклогексанон перекись водорода аммиак = 14 5 выход циклогексаноноксима составляет 93-95% на загруженный циклогексанон при практически полной его конверсии. С целью выяснения механизма реакции окислительного аммонолиза циклогексанона была изучена кинетика процесса и показано, что он протекает через промежуточное образование гидропероксициклогексиламина Для получения циклогексанона и перекиси водорода предложено использовать жидкофазное окисление цикJюгeк aнoлa В зтой связи подробно изучена реакция окисления циклогексанола - температура, продолжительность реакции, концентрация катализатора, выделение смеси циклогексанона и перекиси водорода, которая непосредственно была использована для получения циклогексаноноксима. Изучена кинетика реакции окислительного аммонолиза циклогексанона и предложен механизм реакции [c.53]

Схема масс-спектрометрического исследования исходных и промежуточных продуктов процесса получения [c.10]

Реакции диссоциации на радикалы. Большие возможности импульсного фотолиза при исследовании короткоживущих продуктов делают этот метод совершенно незаменимым при изучении реакций свободных радикалов и других промежуточных продуктов и состояний в различных фотохимических реакциях. Методом импульсного фотолиза были зарегистрированы спектры простых свободных радикалов и изучена кинетика их превращений. При импульсном фотолизе смеси кислорода и хлора наблюдается поглощение свободного радикала С10-, который затем превращается в исходные соединения. Действительно, реакция не происходит, если судить о ней только по изменению системы за большой промежуток времени, так как она возвращается к первоначальному состоянию за несколько миллисекунд. При облучении смеси СЬ + Ог протекают реакции по уравнениям [c.171]

В последние годы в связи с широким развитием промышленности полимерных материалов большое значение приобрели исследования, посвященные разработке электрохимических методов синтеза мономеров и исходных продуктов. [c.444]

Наиболее простыми твердыми телами являются химически чистые элементы. Но чистые элементы в быту и в технике находят весьма ограниченное непосредственное применение. Они используются главным образом для исследований и для приготовления сплавов и соединений, т. е. являются исходным продуктом для создания различных конструкционных материалов. Физико-химические свойства получаемых при этом материалов находятся в прямой зависимости от чистоты исходного продукта. Поэтому не может не вызывать удивления все возрастающее внимание к чистым веществам. [c.137]

А. Д. Петров и Т. П. Богословская [18] поставили ряд опытов неполной полимеризации в стандартных условиях (при напряжении 7500 в, частоте 1000 герц и длительности 6 час.) некоторых индивидуальных углеводородов. После опытов проводилась отгонка продуктов в температурных границах исходного сырья и остаток принимался за полимеры. В задачу исследования входило определение выходов и температурных коэффициентов вязкости полимеров (масел), получаемых из углеводородов различных классов, а также сравнительная характеристика достоинств как исходного сырья, с одной стороны, фракций нефти, полученных прямой разгонкой и лишенных или почти лишенных олефиновых и ароматических углеводородов, и, с другой стороны, крекинг-нродуктов, характеризующихся высоким содернчанием олефиновых и ароматических углеводородов. Опыты велись со следующими индивидуальными углеводородами октиленом, гексадецепом, кумо-лом, метилнафталином, триметилцнклогексаном, декалином, додеканом. Ставились опыты в простейшей аппаратуре в охлаждаемой водой стеклянной трубке, вмещавшей 35 мл жидкого исходного продукта, который во время опыта находился под вакуумом 45 мм и вспенивался током непрерывно подававшегося водорода. Результаты опытов с индивидуальными углеводородами приведены в табл. 100 (вязкость определялась вискозиметром Оствальда). [c.432]

Исследование первичных продуктов термических реакций Сбо/М(асас)п и выделенных в стадиях их обработки кислотами и органическими растворителями проведены с использованием методов магнитного резонанса (ЭПР, ЭСР), РФА, ИК-спектроскопии, элементного анализа. Показано, что состав и свойства продуктов реакции горения зависят от соотношения Сбо/М в исходной смеси реагентов и от условий проведения термического процесса (температурного режима, среды) [c.86]

Известно, что сера растворяется в растворах щелочных и щелочноземельных металлов [3]. В тоже время процесс растворения серы в растворах, особенно щелочно-земельных металлов, затрудняется плохой растворимостью и низкой реакционной способностью серы. В результате даже после длительной термической обработки (до 40 ч) получаются растворы с низкой концентрацией и значительной частью (от 20 до 40%) непрореагировавших исходных продуктов. Исследования показали, что ситуацию можно коренным образом изменить в лучшую сторону, используя механически активированную в дезинтеграторе серу. При достаточно интенсивном режиме обработки можно добиться полного растворения серы и получения более концентрированных растворов с [c.167]

Хороший способ получения трихиноила и родизоновой кислоты разработал Гутцейт использовав данные более ранних исследований Исходным продуктом служит гидрохинон, который ацетилируют уксусным ангидридом в присутствии небольшого количества серной кислоты (см. А, VII). При этом гидрохинон дает нормальный продукт ацетилирования, т. е. диацетилгидрохинон (ср. ацетилирование хинона, А, III, 1). [c.213]

Содержание индивидуальных зтлеводородов в бензине устанавливается но результатам оптического исследования исходного продукта, полученных от него широких стандартных фракций, а также узких 4рзкций, выделенных при фракционированной перегонке дезароматизированной части бензина. [c.23]

Была применена следующая методика этого исследования. Исходным продуктом был керосиновый дестиллат с содержанием 0,055% азота, очищавшийся жидкой сернистой кислотой. 150 т остатков от такой очистки были обработаны разбавленной серной кислотой, откуда затем было выделено 50 л нерастворимых в воде оснований. Они были разогнаны примерно на 50 фракций с температурами кипения от 180 до 335° однако путем дальнейщей фракционировки не удалось выделить ни одного соединения в чистом виде. Лишь путем фракционированной нейтрализации и последующего выделения свободных оснований удалось, наконец, получить кристаллизующиеся соли и никраты, которые и были применены далее для получения чистых оснований. В некоторых случаях весьма ценные услуги оказала также обработка смеси жидким серни- стым ангидридом,который образует с основаниями нефти продукты присоединения различной степени устойчивости одни из них диссоциируют уже при обыкновенной температуре, другие, напротив, являются весьма устойчивыми эти различия в отдельных < лучаях также приложимы к частт-гчнохту разделению смеси оснований. [c.253]

Аппаратура и материалы. Разделение металлорганических соединений проводилось на хроматографической установке [3] с двумя включенными последовательно детекторами катарометром и электронозахватным детектором (ЭЗИД). ЭЗИД имел защиту тритиевого источника дополнительным потоком газа [4] и использовался в основном для анализа чистоты взятых для исследования исходных продуктов и качественной расшифровки хроматограмм. [c.106]

Описывается технология получения материалов на основе мелкочешуйчатого флогопита Ковдорского месторождения и алюмофосфатной связки, а также свойства этого материала. Установлены оптимальные состав композиции и теишература обжига. Приведены данные физико-химических исследований исходных продуктов и полученного материала. Установлено, что материал обладает рядом положительных технических свойств механической прочностью, малым объемным весом, хорошей электро- и теплоизоляцией, термостойкостью, легко обрабатывается механическим инструментом. [c.157]

На основании тщательного исследования процесса сульфохлорирования мепазина (гидрированный когазин II, кипящий при 230—320°) известно, что температура кипения масел, получающихся после омыления мерзолят а-ЗО (см. главу Сульфохлорирование парафиновых углеводородов ) и />ехлорирования, гораздо ниже, чем исходного продукта. Изучение инфракрасных спектров (неопубликованная работа Гейзелера — Кауфхольда) однозначно показывает, что изменения структуры (изомеризации), которым можно было бы объяснить понижение температур кипения, не происходит. Поэтому следует принять, что в реакцию вступали преимущественно высшие углеводороды. [c.585]

Так как реакции конденсации являются по существу реакциями дегидрирования, их можно в значительной степени исключить путем крекинга в условиях гидрирования и с использованием гидрирующих катализаторов. Или, если, как допускает Шервуд [42], гидрокрекинг нежелателен на первых стадиях, то его следует нрименить на конечных стадиях для лучшего использования остатков, которые перерабатываются до смолы или кокса (Скиннер и др. [43]). Такая конверсия остатков до светлого масла посредством каталитического гидрогенолиза должна быть более экономичной, чем, например, нрименение в качестве исходного продукта каменного угля. По исследованиям Н. А. Орлова и [c.109]

Применяемые методы исследования требуют сравнительно бол1.ших количеств исходных продуктов (более 50г),что делает их неприменимыми при исследовании индивидуал ьных веществ, имеющихся в малых количествах, групповых компонентов, нарабатываемых из остатков длительное время и в малых количествах, а также для изучения влияния групповых компонентов друг на друга в смеси. Кроме того,использование больших навесок исследуемых продуктов сопрововдается неод- [c.61]

Исходными продуктами для исследования являются спиртобензольные экстракты ишимбайской и уршакской отбензиненных и остаточных нефтей — всего 4 образца. Известно, что отбензи-ненные нефти и экстракты остаточной нефти содержат значительное количество высокомолекулярных групп соединений. По разработанной схеме 6 специальными приемами максимально разделили исходные продукты на составные части с целью упрощения состава, что при снятии,масс-спектров уменьшает степень взаимного положения различных групп в спектре. В результате аналитического разделения получено по 5 конечных продуктов соответственно отбензиненной, нативной и остаточной ишимбайской и уршакской нефтей (всего 20 продуктов). Масс-спектры были сняты для 16 продуктов. Концентраты смол с молекулярной массой 900-1100 не использовались. [c.60]

При реакциях между твердыми веществами наряду с процессами, протекающими на поверхности раздела фаз, и процессами образования зародышей кристаллов при образовании новой фазы большое значение имеют также процессы переноса в кристаллах. Для ускорения относительно медленной объемной диффузии необходим подвод тепловой энергии. Поэтому все реакции между твердыми веществами, как правило, проводятся при повышенных температурах. П(зскольку химическая активность твердых веществ в значительной мере определяется их структурой и величиной поверхности, исходные вещества перед проведением реакции размалывают в тонкий порошок или измельчают каким-либо иным способом, т. е. переводят вещества в состояние с сильно развитой поверхностью. Тем самым осуществляется активация за счет механической энергии (разд. 33.9.2.6). Для проведения реакций между твердыми соединениями чаще всего используют смеси порошков или прессованные таблетки. Для установления равновесия обычно требуется постепенное нагревание до довольна высокой температуры. Для исследования конечных продуктов и кинетических измерений особенно удобны структурно-аналитические и физические методы анализа. При определении механизмов реакции было установлено, что в некоторых твердофазных реакциях перенос компонентов реакции происходит через газовую фазу. [c.437]

К косвенным методам исследования промежуточных продуктов принадлежат методы, основанные на измерении поляризационных кривых электровосстановления или электроокнсления исходных веществ в условиях стационарной или нестационарной диффузии без реверса тока либо потенциала. Таким путем иногда удается сделать некоторые, хотя и неоднозначные, выводы о возможности образования в ходе процесса промежуточных продуктов. Сюда же следует отнести и химические методы обнаружения интермедиатов с помощью соединений — акцепторов промежуточных частиц. [c.198]

Основным направлением исследований в области гетероциклической химии, проводимых в ПНИЛ, является химия фурановых соединений. Выбор именно этого направления в качестве приоритетного определен рядом причин, среди которых одно из ведущих мест занимает доступность исходного сырья. Главным исходным продуктом в химии фурана является фурфурол, получаемый на предприятиях гидролизной промышленности при переработке отходов сельского хозяйства - ежегодно возобновимого сырья, а также продукты его дальнейших превращений. Поэтому выбор химии фурановых соединений в качестве основного направления научных исследований вполне объясним, если учесть, что Кубань является одним из крупнейших сельскохозяйственных регионов Российской Федерации. [c.29]

При исследовании твердого псевхюкумидина , предпринятом в 1884 г. в Берлинской лаборатории по предложению Гофмана, Ауверс применил к псевдокумолу (т. пл. 73 °С т. кип. 232 °С) реакцию Реймера—Тимана и обнаружил, что она протекает плохо и максимальный выход альдегида (т. пл. 106°С) составляет 5% от теоретического, причем только незначительное количество исходного продукта остается неизменным после реакции. Ауверс отметил также, что получается большое количество (42%) нерастворимого в щелочи вещества, из которого он выделил побочный хлорсодержащий продукт, очень легко кристаллизующийся в виде больших характерных кристаллов. Строение этого соединения было установлено только несколько лет спустя (1902) и оказалось, что оно является циклическим кетоном (бесцветные кристаллы, т. пл. 96,5°С), у которого при п-углеродном атоме имеется наряду с исходной метильной группой еще и дихлорметильная группа, как показано на схеме [c.382]

Органические галогецсодержащие соединения, применяющиеся в качестве растворителей, исходных продуктов для получения полимеров, фармацевтических препаратов, красителей, ядохимикатов, гербицидов и др., являются продуктами органического синтеза, широко используемыми в промышленности и научных исследованиях. Не менее важна их роль п и качестве промежуточных продуктов. Через галоген-содержащий соединения протекают многочисленные процесс , образования связей С—N, С—О и С—С, а также связей С=0, С=С и С=С. [c.90]

Таким образом, первым этапом лабораторных исследований кппе-тики гомогенных систем является установление характера изменения концентрации исходного продукта со временем нри постоянной температуре. Второй этап состоит в обработке. полученных опытных зависимостей с = / (т) для нахождения кинетических констант константы скорости реакции и показателей степеней при концентрациях исходных веществ или порядка реакции. При этом применяют два метода интегральный и дифференциальный. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология