Кислота дииодсалициловая

Дииодсалициловая кислота является сырьем для получения хлорангидрида кислоты, используемого для синтеза известного ан-тигельминтного препарата при взаимодействии хлорангидрида [c.79]

В отличие от 3,5-дибром- и 3,5-дихлорсалициловых кислот 3,5-дииодсалициловую кислоту не удается получить путем непосредственного иодирования. С хорошим выходом и высокого качества [c.79]

Для синтеза 3,5-дииодсалициловой кислоты в 2 л колбе с механической мешалкой растворяют 25 г (0.18 М) салициловой кислоты в 225 мл ледяной уксусной кислоты. При работающей мешалке в колбу прибавляют постепенно раствор 62 г (0.38 М) хлористого иода в 165 мл ледяной уксусной кислоты, а затем 725 мл воды. При этом выпадает желтый осадок дииода. При постоянном перемешивании реакционная масса постепенно нагревается до 80°С и перемешивается при этой температуре еще 20 мин. Процесс нагревания продолжается около 40 мин. К окончанию синтеза в реакционной массе выпадает объемистый осадок. При перемешивании реакционная масса охлаждается до комнатной температуры. Осадок отфильтровывается, промывается сначала уксусной кислотой, а затем водой. Полученный осадок растворяется в 100 мл теплого ацетона и фильтруется без отсасывания. [c.79]

В 2-литровом стакане с механической мешалкой растворяют 25 г (0,18 мол.) салициловой кислоты (т. пл. 159—160°) в 225 мл ледяной уксусной кислоты (примечание 1). При работающей мешалке прибавляют сначала раствор 62 г (0,38 мол.) хлористого иода (примечание 2) в 165 мл ледяной уксусной кислоты, а затем 725 мл воды. При этом выпадает желтый осадок дииодсалициловой кислоты. Продолжая перемешивание, реакционную смесь постепенно нагревают на электрической плитке до 80° и эту температуру поддерживают в течение 20 мин. Весь процесс нагревания продолжается около 40 мин. К концу реакции масса перемешивается с трудом, так как выпадает объемистый осадок. По охлаждении до комнатной температуры (примечание 3) осадок отсасывают на воронке Бюхнера и промывают сперва уксусной кислотой, а затем водой. Массу хорошо отжимают и полученный твердый остаток (75 г) растворяют в 100 мл теплого ацетона и фильтруют без отсасывания. К фильтрату медленно добавляют при взбалтывании 400 мл воды. Мелкий хлопьевидный осадок отсасывают, промывают водой и сушат. Выход дииодсалициловой кислоты с т. пл. 235—236° составляет [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология