Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Физетин

    Строение этих оксифлавонов и флавонолов в большинстве случаев определялось путем нх щелочного плавления или растепления с помощью водных растворов щелочей. Так, например, при щелочном плавлении кверцетина получаются протокатеховая кислота и флороглюцин, откуда и вытекает характер расположения гидроксильных групп в исходной молекуле. В других случаях оказалось целесообразным провести алкилирование производного флавона и только после этого подвергнуть его действию водной щелочи. Таким путем было проведено расщепление физетина, который сначала был превращен в тетраэтиловый эфир, а затем гидролизован до диэтилпротокатеховой кислоты и моноэтилового эфира резорциловой кислоты  [c.683]


    К флавонам относятся хризин, апигенин, лютеолин, дисомерин, скутеллареин, трицин, а к флавонолам (3-оксифлавонам) — кверцетин, га-лангин, кемферол, физетин и многие другие. Наиболее важные биологически активные флавоны следующие. [c.623]

    Некоторые флавоны — физетин (3,7,3, 4 -тетраоксифлавон), лутеолин (5,7,3, 4 -тетраоксифлавон), морин (3,5,7,2, 4 -пентаоксифлавон) и кверцетин (3,5,7,3, 4 -пентаоксифлавон) — одно время широко использовались в качестве протравных красителей, в частности в виде неочищенных растительных экстрактов. В настоящее время они вытеснены большим количеством синтетических красителей. Лутеолин является самым старым из известных красителей [268]. [c.203]

    Показано, что флавоноиды — кверцетин, физетин и морин — ингибируют окисление аскорбиновой кислоты аскорбатоксидазой и, наоборот, активируют ее окисление тирозиназой и лакказой. Библиогр. 17. [c.413]


Смотреть страницы где упоминается термин Физетин: [c.1054]    [c.412]    [c.472]    [c.1208]    [c.139]    [c.382]    [c.168]    [c.169]    [c.169]    [c.119]    [c.205]    [c.236]    [c.205]    [c.236]    [c.119]    [c.119]    [c.1054]    [c.638]    [c.1266]    [c.229]    [c.258]    [c.531]    [c.531]    [c.532]    [c.219]    [c.160]    [c.160]    [c.160]    [c.83]    [c.84]    [c.105]    [c.584]    [c.584]    [c.338]    [c.338]    [c.231]   
Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.139 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.382 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.203 , c.205 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.203 , c.205 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.531 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.115 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.339 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.682 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.531 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Физетин синтез



© 2025 chem21.info Реклама на сайте