Протокатеховая кислота

Кофейная кислота плохо растворима даже в горячей воде. Она дает зеленое окрашивание с хлорным железом и обладает сильными восстанавливающими свойствами. При нагревания она теряет углекислоту, при щелочном плавлении превращается в протокатеховую кислоту. Синтетически ее можно получить из протокатехового альдегида по реакции Перкина. [c.667]

Протеины 123, 349, 395 см. Белки Протокатеховая кислота 576, 663, 667, 683 [c.1195]

Синтетически это соединение можно получить путем конденсации флороглюцина с нитрилом протокатеховой кислоты и хлористым водородом. [c.641]

Строение этих оксифлавонов и флавонолов в большинстве случаев определялось путем нх щелочного плавления или растепления с помощью водных растворов щелочей. Так, например, при щелочном плавлении кверцетина получаются протокатеховая кислота и флороглюцин, откуда и вытекает характер расположения гидроксильных групп в исходной молекуле. В других случаях оказалось целесообразным провести алкилирование производного флавона и только после этого подвергнуть его действию водной щелочи. Таким путем было проведено расщепление физетина, который сначала был превращен в тетраэтиловый эфир, а затем гидролизован до диэтилпротокатеховой кислоты и моноэтилового эфира резорциловой кислоты [c.683]

При нагревании протокатеховая кислота распадается на пирокатехин и углекислоту. [c.663]

Существуют два изомерных монометиловых эфира и один диметиловый эфир протокатеховой кислоты [c.663]

Протокатеховую кислоту получают из пульпы после гидролиза древесной массы. [c.147]

Точное Соблюдение указанного соотношения между количествами едкого натра и едкого кали не является обязательным, лишь бы общее количество щеЛочи превышало 7 молей. Смеси, содержащие от 10 до 60% едкого натра, становятся жидкими при 120—130°. При увеличении в смеси процентного содержания едкого натра полученная протокатеховая кислота оказывается окрашенной в более темный цвет однако выход при этом пе уменьшается, пока содержание едкого патра в смеси не превысит 70%. [c.433]

Единственным практическим методом получения протокатеховой кислоты является щелочное сплавление ванилина 2, [c.434]

Ванилиновая кислота 119 Протокатеховая кислота 432 [c.612]

Пиперониловая кислота была получена раскислением пипери-новой кислоты 1, пиперонала сафрола и изосафрола перманганатом калия. Она была получена также действием иодистого метилена на протокатеховую кислоту в присутствии щелочи. [c.418]

Полимерные продукты обычно содержали 2—3% азота и при щелочной плавке давали только 0,2—0,5% протокатеховой кислоты по сравнению с 7% этой кислоты, полученными из необработанной древесины. Это показывало, что лигнин подвергался автоконденсации и частично конденсации с продуктами восстановления нитробензола. [c.653]

Превращение протокатеховой кислоты в лигнин не поддавалось измерению. Это указывало на быстрое превращение шикимовой кислоты (IV) (см. схему III) растением в соединения, [c.778]

Протокатеховая кислота содержится в свободном виде в плодах ПИс1ит геИц юзит и образуется при щелочном плавлении многих природных веигеств, иапример катехинов (стр. 691), различных смол, красител.я маклурина (стр. 641) и многих антоцианов (стр. 688). [c.663]

Синтетически ее получают из /г-оксибензойной кислоты, которую для этого превращают в л1-хлор-п-оксибензойную кислоту и затем под давлением тагревают с едкой щелочью. Следует отметить легкость, с которой пирокатехин карбоксилируется до протокатеховой кислоты реакция протекает уже при нагревании его с водным раствором углекислого аммония при 140°. [c.663]

О—СНо протокатеховой кислоты, т. ПоТ. 228°, является продуктом оки- сления ряда растительных вещесгв (алкалоида перца — пи-перина, сафрола, изосафрола и др.). [c.664]

ОКИСИ углерода. Две гидроксильные группы должны находиться в пара-и мета-положенни к СООН-группе, так как хинная кислота очень легко может быть превращена в протокатеховую кислоту. Наконец, четвертая гидроксильная группа занимает второе мета-гюложение по отношению к гидроксилу. Это показано следующими реакциями расщепления (Фишер). [c.832]

КОНЦЕНТРАТЫ СУЛЬФИТНО-СНИР-ТОВОЙ БАРДЫ (сульфитно-бардяные) — техническое название кальциевых солей лигносульфоновых кислот, образующихся при сульфитной варке целлюлозы и переходящих вместе с нецеллюлозными углеводными компонентами древесины в раствор сульфитного пгело-ка. К. с.-с. б.— малогидратированные лиофильные коллоиды, сильные поверхностно-активные вещества, легко вступающие в реакции замещения катионов и т. п. К. с.- с. б. применяют для разжижения сырьевого шлама цементных и бетонных растворов, в производстве силикатных, абразивных, фарфоро-фаянсовых изделий, для стабилизации суспензий и эмульсий, в качестве вяжущего и дубящего средства, для получения ванилина, протокатеховой кислоты и др. В СССР выпускают КБР — жидкие (50% сухих веществ), КБТ — твердые (76% сухих веществ), КБП — порошкообразные (87% сухих веществ). [c.134]

Протокатеховую кислоту получают окислением гс-окедбензойной кислоты выход 5 l% от теоретического [205]. [c.287]

Необычным и интересным примером получения полиэфиров нз оксикислот является поликондеисация окси-карбоновой кислоты, полученной из протокатеховой кислоты и эпихлоргидрини [14] [c.147]

Деметилирование ванилиновой кислоты до протокатеховой кислоты начинается в незначительпой степени при 210—235°, но завершается только при температурах, превышающих 240—245 . [c.433]

В 1940 г. Хачихами и др. [24] при гидрировании в органическом растворителе на никелевом катализаторе солянокислого лигнина ели из продуктов реакции с общим выходом 20 % выделил дигидроэвгенол, протокатеховую кислоту, пирокатехин и п-гидроксибензойную кислоту. Эта работа, с одной стороны, подтвердила приведенные выше данные Гарриса, а с другой - показала, что лигнин может иметь ароматическую природу. [c.98]

Около 40—44 г солянокислотного лигнина в диоксане в присутствии окиси никеля абсорбировало 1 моль водорода за 35 ч. Это количество не повышалось заметно при увеличении времени реакции до 55 ч. При этих условиях 46,7% лигнина превращалось в эфирорастворимые продукты, из которых были выделены пирокатехин п-оксибензойная кислота протокатеховая кислота дигидроэвгенол. Три первых соединения рассматирвались как продукты разрушения последнего. [c.559]

Хроматографическое разделение (см, Бланд [9]) показало наличие в смеси продуктов окисления целого ряда гваяцильных производных (см. Пирл и сотрудники [104, 109, 110]). Было найдено, что ванилин, сиреневый альдегид, ванилиновая и протокатеховая кислоты могут выделяться хроматографически на промытой кислотой колонке с магнезолом. При этом в качестве проявителя попользуется смесь петролейного зфира и абсолютного спирта (50 1). [c.607]

Данные, полученные Девисом, указывают на возможность подобного пути биосинтеза в высших растениях. Поэтому Браун и Нейш [18, 19] вводили произвольно меченую С " шикимовую кислоту, L-фенилаланин и протокатеховую кислоту через срезанные концы растущих растений пшеницы и сучьев клена путем абсорбирования раствора, содержащего в 1 мл 0,1—0,135 миллимоля этих соединений. [c.778]

L-тиpoзин оказался худшим предшественником лигнина для тех же видов растений, чем протокатеховая кислота. [c.780]

Смотреть страницы где упоминается термин Протокатеховая кислота: [c.576] [c.689] [c.835] [c.183] [c.424] [c.289] [c.215] [c.432] [c.433] [c.433] [c.434] [c.618] [c.624] [c.167] [c.328] [c.191] [c.232] [c.721] [c.145] [c.561] [c.780]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.196 , c.215 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.432 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.720 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.152 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.50 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.418 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.269 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.589 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.121 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.462 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.443 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.121 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.79 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.425 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.34 , c.128 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.310 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.72 , c.210 , c.220 , c.224 , c.319 , c.397 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.318 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.523 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.310 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.261 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.120 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.194 , c.221 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.91 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.358 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.358 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.576 , c.663 , c.667 , c.683 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.589 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.114 , c.151 , c.167 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.126 , c.167 , c.184 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.415 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.304 , c.305 , c.309 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.257 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.302 ]

Эволюционный процесс (1991) -- [ c.17 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология