Этиленмеркаптан

Эпихлоргидрин Этилацетат Этилендиамин Этиленхлоргидрин Этиленмеркаптан Этилтолуол Этил бромистый хлористый [c.250]

Этиленмеркаптан может вступать в реакцию со второй молекулой дихлорэтана, образуя соответствующий дисульфид [c.486]

Этиленмеркаптан образуется в незначительном количество [c.266]

При нагревании тиокола выше 70° начинается заметное разложение его с образованием уже более значительных количеств меркаптанов (этиленмеркаптан наряду с другими сернистыми соединениями), что и обусловливает его специфически неприятный запах. Поэтому во избежание начала разложения тиокола обработку его необходимо вести при температурах не выше 70°. [c.266]

Этилена оксид Этилендиамин Этилендиацетат Этиленмеркаптан Этиленсульфид Этиленхлоргидрин Этиленциангидрин Этилмеркурхлорид (по Hg) [c.166]

При взаимодействии продукта самопроизвольной полимеризации акролеина с такими реактивами на альдегиды, как тиогликолевая кислота, этиленмеркаптан, тиофенол, спирты, гид-роксиламин, фенилгидразин и т. д., реакция протекает лишь на 65—70% и значительно медленней, чем у низкомолекулярных альдегидов. Продукты реакции растворимы в органических растворителях. При взаимодействии полиакролеинов со спиртами (катализатор — НС1, aGOg, п-толуолсульфокислота и другие) образуются высокомолекулярные ацетали (коэффициент полимеризации 1500), хорошо растворимые в бензоле, ацетоне и пиридине. [c.474]

Токсическое действие. Из Т. выделяются летучие вещества особенно при нагревании. Характер этих веществ при комнатной температуре и при нагревании неодинаков. При нагревании (температура при вулканизации 130—140°) выделяется сложная смесь веществ хлорзамещенные углеводороды, этиленмеркаптан, соединения типа хлормер-каптанов и другие. Вещества эти весьма токсичны. Концентрация в 2—3 мг/л вызывает гибель всех илп части подопытных животных. При вскрытии и гистологическом исследовании обнаруживается жировая инфильтрация печени, почек, сердечной мышцы и т. д. При хроническом отравлении аналогичные изменения наблюдаются уже при 0,5 мг л. При много меньших концентрациях обнаруживается раздражающее действие на человека (раздражение конъюнктивы глаз и слизистой оболочки [c.286]

НИЯ С меркантанами, выделенными из продуктов сухой перегонки тиокола, пами был получен этиленмеркаптан 2H4(SH)2 по методу Мейера [3]. Этиленмеркаптан имеет т. кип. 146—147° и обладает отвратительным запахом, сходным с запахом меркаптанов, выделенных из продуктов сухой перегонки тиокола (главным образом из фракции с т. кип. 100—170°), также имеюгцим т. кип. 147—148°. Этиленмеркаптан, как по.лученный сиптетически, так и выделенный из продуктов пиролиза тиокола, дал характерные для меркаптанов реакции с железными, медными, свинцовыми, серебряными и ртутными солями. Из четвертой фракции была выделена узкая фракция с т. кип. 189—200° — маслянистая жидкость с чрезвычайно неприятным запахом. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология