Ртутные соли

В 1867 г. Г. Дикон разработал получивший всемирную известность хлорный процесс—получение хлора окислением НС1 воздухом над медными соединениями. В 1867 г. А. Гофман получил впервые формальдегид окислением метилового спирта воздухом над платиной. В 1871 г. М. Г. Кучеров открыл замечательную реакцию гидратации ацетилена разбавленной серной кислотой в присутствии ртутных солей, которая лежит в основе многих каталитических превращений ацетилена, его гомологов и производных. В 1875 г. Кл. Винклер разрешил, наконец, проблему каталитического окисления SO, в SO3 воздухом в присутствии платинового катализатора, разработав промышленный способ контактного синтеза серной кислоты. Этот вопрос имеет многолетнюю интересную историю, начиная с работ И. Деберейнера и патента П. Филлипса в 1831 г., рекомендовавшего также платиновый катализатор, по потерпевшего неудачу из-за неумения проводить очистку сернистого газа от контактных ядов. В 1877 г. М. М. Зайцев опубликовал свои исследования по восстановлению различных органических соединений водородом в гетерогенной фазе над платиной или палладием, предвосхитив по существу методику гидрирования, разработанную гораздо позднее. В том же 1877 г. Н. А. Меншуткин начал свои классические исследования по приложению химической кинетики к органическим ссединениям в области изучения скоростей этерификации различных карбоновых кислот спиртами. В 1878 г. А. М. Бутлеров открыл реакцию уплотнения олефинов под действием серной кислоты, что явилось преддверием к синтезу высокомолекулярных соединений и процессов алкили-рования, имеющих сейчас огромное значение. Г. Г. Густавсон провел ряд исследований по каталитическому действию галогенидов алюминия на органические соединения, несколько опередив работы Ш. Фриделя и Дж. Крафтса. [c.15]

При кипячении о уксуснокислой ртутью тиофены образуют окис-ную уксусно-ртутную соль тиофена (HgO — СООН — Н ОН), [c.166]

Образовавшийся уксусный альдегид способен легко восстанавливать катализатор, состоящий из ртутных солей поэтому, чтобы слишком часто не проводить регенерацию, в катализатор вводят соли железа, которые восстанавливаются легче, не влияя на процесс гидратации. [c.204]

Каст и Латай (372) однако оспаривают продуктивность такого приема исследования. Гидрированные тиофены (так называемые тиофаны ) Мэбери получал аналогичным способом. Смесь сернистых соединений, полученных разгонкой с водяным паром фильтрата от сернокислого свинца, после фракционировки и переведения в двойные соли с сулемой, разлагалась сероводородом, а выделенные масла, по окислении хамелеоном, переводились в сульфоны, — сравнительно прочные тела. Кроме сулемы, сернистые соединения вступают б соединения также и с другими ртутными солями, с солями платины и т. п. Очевидно однако, что и в случае сернистых соединений нельзя указать не только общих приемов анализа, но даже методов полного извлечения их из нефти. [c.57]

Растрескивание латуни в растворах ртутных солей происходит также только при воздействии растягивающих напряжений, причем в этих растворах величина напряжений имеет большее влияние, чем при испытании в аммиачной атмосфере или растворах аммиака. [c.114]

Химические свойства. Реагир шт со ртутными солями органических кислот [c.122]

Дальнейшее разделение этих фракций при помощи ртутных солей позволило выделить ряд соединений, соответствующих би- и трициклическим сульфидам. [c.54]

Своеобразное каталитическое действие солей ртути, вероятно, основывается на том, что сначала образуются ртутные производные ацетилена, которые затем при действии кислоты распадаются на ацетальдегид и ртутную соль. Этот метод в настоящее время при.меняется для технического получения ацетальдегида и продуктов его дальнейших превращений (уксусной кислоты, ацетона, спирта). [c.80]

В учение о катализе больщой вклад был внесен русскими химиками так, например, М. Г. Кучеров (1871) открыл реакцию гидратации ацетилена разбавленной серной кислотой в присутствии ртутных солей М. М. Зайцев (1877) описал реакцию восстановления различных органических соединений над платиной [c.118]

Меркаптиды некоторых тяжелых металлов характеризуются плохой растворимостью. Таковы, прежде всего, нерастворимые в воде бесцветные ртутные соли, образующиеся при действии на меркаптаны ИдО или Нй(ОСОСНз)2 [c.154]

Ртутная соль гремучей кислоты, так называемая гремучая ртуть, или фульминат ртути, получается ио способу Говарда, впервые открывшего эту соль, прн действии избытка спирта на раствор ртути в азотной кислоте. Реакция протекает очень бурно, с выделением окислов азота, и гремучая ртуть выпадает в виде нерастворимого белого порошка. Подобным же образом получается серебряная соль гремучей кислоты — гремучее серебро (фульминат серебра). [c.295]

Подвижность ртутного мениска в капилляре может нарушиться вследствие адсорбции посторонних примесей на ртути или окисления ее поверхности. В связи с этим ртутный электрод при измерении а поляризуется таким образом, чтобы его потенциал оставался всегда отрицательным по отношению к нормальному каломельному электроду (н. к. э.). В области более положительных потенциалов ртуть окисляется и покрывается пленкой нерастворимой ртутной соли. [c.162]

Это равновесие при комнатной температуре смещено вправо. Изомером данных кислот является гремучая кислота H- sN —> О (ее ртутная соль - гремучая ртуть - используется в качестве детонатора). [c.373]

Олефины, включая газообразные, легко образуют соединения определенного состава с солями ртути. Например, ацетат ртути дает соединения с амиленами, гексепами и циклогексеном [22, 191. Олефины нельзя выделить нз соединений олефин — ртутная соль, но они легко выделяются прн подкислепии соляной кислотой. Пропилен легко соединяется с 1 молем ацетата ртути, это соединение устойчиво до 70°. Ап етат ртути образует также эквимолекулярные соединения с бутеном-1 и бутеном-2 [51. [c.388]

Сопоставление свойств элементных анионов (хлорид-, сульфид-ионов и др.) с кислородсодержащими сложными анионами (сульфат-, фосфат-ионов и др.) невозможно без учета их особенностей. Например, поляризующее действие и деформируемость сложных анионов очень малы в отличие от элементных ионов (Б, В. Некрасов). Поэтому ионы 5 и 50 - довольно резко отличаются по растворимости их серебряных, бариевых и ртутных солей. [c.43]

В1ИДУ крайней нежелательности восстановления ртутных солей и их быстрого дезактивирования на практике применяют еще один способ увеличения срока службы катализатора. В реакционный эаствор добавляют соль трехвалентного железа, которая способна окислять восстановленную форму ртути снова в двухвалентное состояние [c.195]

Систематический ход анализа анионов нельзя проводить подобно систематическому анализу катионов, потому что растворимость серебряных, бариевых, свинцовых и ртутных солей с анионами различных кислот не так четко различается при изменении кислотности среды, как растворимость сульфидов катионов разных металлов. При осаждении серебряных, бариевых и свинцовых солей сильно сказываются изоморфизм ( 22) и сорбция ( 24), которые обусловливают соосаждение ряда анионов и делают невозможным их четкое разделение по ходу качественного анализа анионов ( 108). [c.244]

Для выделения сернистых соединений наиболее часто применяют реакции комплексообразования, которые основаны на сно-собпости сернистых соединений образовывать нерастворимые II воде комплексы, главным образом с ртутными солями, хотя этой методике и присущи существенные недостатки. Основной недостаток заключается в том, что ртутные соли не извлекают полностью сернистые соединения. Характеристика сернистых концентратов, извлеченных из смол раствором ацетата ртути, представлена в табл. 43. [c.71]

Антрахинон можно сульфировать с образованием а- или Р-антра-хинонмоно- или дисульфокислот. Так, без катализаторов образуется больше Р-антрахинонсульфокислоты, а в присутствии ртутных солей — больше а-изомера [c.317]

ОТ природы этих соединений употребляют различные химические реагенты (например, плшмбит патрия, гипохлорит натрия, ртутные соли и др.). [c.88]

С ртутными солями взаимодействуют не только олефины, но и Ц1 кло( лсфины II диолефины. В качестве реагентов применяют оспонпыо соли минеральных или средние соли органических кислот. [c.207]

В 11ысокомолекулярных фракциях образующиеся ртутные соединения захватывают с собой значительное количество насыщенных у1 леводородов кроме того, взаимодействие высших олефинов с ртутными солями нротекает крайне медленно и неполно. [c.208]

В тех с [учаях, когда ртутными солями обрабатывают смеси олефинов, их ртутные соединения обычно не выделяют в кристал-личес.ком виде, а разрушают разбавленным раствором минеральной кислотьг для выделения олефипов и их дальнейшего изучения. [c.209]

Это соединение следует рассматривать как 2-лактон дван<ды ненасыщенной кислоты. Соответствующая ему карбоновая кислота, ку-малиновая кислота, может быть получена при действии концентрированной серной кислоты на яблочную кислоту (в качестве промежуточного продукта образуется полуальдегид малоновой кислоты) при перегонке же закисной ртутной соли кумалиновой кислоты получается сам кумалин [c.674]

Другой вид разрушения, характерный для латуни,— коррозионное растрескивание,— рассмотрен в гл. VII. Для испытания латунных изделий на склонность к растрескиванию их подвергают действию реагентов, вызывающих межкристаллитную кор-)озию. В качестве таких реагентов употребляют ртутные соли gN O , и Hg lj, а также аммиак и его соединения. Коррозионное растрескивание латуней вызывается не только ртутными и аммиачными соединениями, но и примесями SO2, присутствующими в больших количествах в промышленном воздухе. В воздухе, загрязненном аммиаком и его соединениями, латунные изделия растрескиваются очень быстро. Дополнительное легирование латуней небольшими добавками кремния (0,5%) повышает их стойкость к коррозионному растрескиванию. [c.253]

Гидратация с нертутными катализаторами. Один из крупных недостатков описанного способа состоит в применении токсичных и дорогостоящих ртутных солей в качестве катализаторов. Поэтому длительное время велись поиски нертутных катализаторов, которыми являются фосфорная кислота, фосфаты магния, цинка и кадмия. Все они менее активны по сравнению с ртутными солями и работают лишь ири высоких температурах как гетерогенные катализаторы. Из них нашла практическое применение смесь состава Сс1НР04-Саз(Р04)2, обладающая кислотными свойствами и содержащая металл той л<е груииы периодической системы, что и ртуть. Эта смесь активна при 350—400 °С. [c.196]

Если лишь часть сераорганических соединений, содержащихся в концентратах, выделенных из нефтяных фракций (менее 40%), образовала комплексы с ртутными солями [34], то при выделении сераорганических соединений из керосиновых фракций последние сначала окислялись перекисью водорода до сульфоксидов, а затем, после хроматографического отделения их от углеводородной части, восстанавливались до сульфидов [35 ]. Сераорганические соединения, препаративно выделенные из нефтей южноузбекистанских месторождений и идентифицированные Гусинской, приведены в табл. 67. [c.347]

При исследовании каталитического действия различных сульфатов и окислов на скорость сульфирования бензола 70%-ной кислотой при 242—260° [17] найдено, что самым активным катализатором является смесь сульфата натрия и пятиокиси ванадия. Бензол и другие углеводороды количественно сульфируются при комнатной температуре избытком серной кислоты в присутствии сухой инфузорной земли или животного угля [18]. Бензолсульфо-кислЬта вместе с другими продуктами реакции образуется при действии иода и серной кислоты на бензол при 170—180°, а также при нагревании серной кислоты с иодбензолом [19]. Гладкое превращение дифенилртути в ртутную соль бензолсульфокислоты под действием серного ангидрида [20] может дать некоторые указания на механизм каталитического влияния солей ртути на некоторые [c.11]

Образовавшаяся в первой реакции под действием серной кис- лоты ртутная соль оказывает лишь слабое каталитическое действие и поэтому м- и л-сульфокислоты образуются в нормальном количестве. Для того чтобы ртутный катализатор мог существев-но изменить направление реакции, он должен быть способев [c.35]

Из всех ртутных солей наибольшим каталитическим действием обладает сернокислая ртуть (HgO, растворенная в 1 2804), образующая с ацетиленом соединение типа тримеркуральдегида [c.517]

Тиоспирты (меркаптаны). Название меркаптаны является сокращением обозначения orpus mer urio apium, когорое было дано тио-спиртам в связи с их способностью образовывать характерные труднорастворимые ртутные соли. [c.153]

Для ртутных солей, например (СНзСОМН)гНд, весьма вероятно строение по типу в. Для свободных амидов кислот рефрактометрические, криоскопические измерения и определения величины электропроводности свидетельствуют в пользу строения а. [c.278]

А.— растворитель многих органических соединений. А. используют в производстве кожи, бумаги ртутную соль А. ( Hg 0NH)2Hg применяют для протравливания зерна. [c.35]

Изомером таутомерных циановой и пзоциановой кислот является гремучая кислота И — N— о, ртутная соль которой (гремучая ртуть) применяется в качестве детонатора. [c.293]

Взаимодействием паров хлористого тионила с аммиаком при низких температурах может быть получен бесцветный тионилимид — 05МН (т. пл. —85 °С). Силовые константы связей 0 = 5 и S = NH в его молекуле близки друг другу (/г = 8,7 и 8,3), а (5М) = 1,51 А. Известны также его ртутная соль—Hg(NS0)2 и галоидозамещенные тионилимиды — ГЫ50 (где Г — С1, Вг, I). Для хлорида найдены следующие структурные параметры ( 1N) = 1,70, (N5) = 1,56, с1(Ш) = 1,45 А, СШ5 = = Ы80=116°. [c.399]

В учение о катализе большой вклад был внесен русскими химиками так, например, М. Г. Кучеров (1871) открыл реакцию гидратации ацетилена разбавленной серной кислотой в присутствии ртутных солей М. М. Зайцев (1877) описал реакцию восстановления различных органических соединений над платиной Н. А. Меншут-кин (1877) провел классические исследования в области изучения скоростей этерификации А. М. Бутлеров (1876) открыл реакцию уплотнения олефинов под действием серной кислоты и др. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология