Температура начала разложения

Рис. 4JЬ. Зависимость температуры начала разложения от давления при различном содержании кислорода в этилене (а) и при различной энергии зажигания (б) Л 7 - чистый этилен 2 - молярная доля О, 70 млн 3 - молярная доля

Температура начала разложения данного углеводорода, при остальных равных условиях, есть величина вполне определенная. [c.264]

Температура начала разложения. 415 415 [c.199]

Температура начала разложения , °С [c.302]

Термическая стабильность реактивных топлив РТ, ТС-1, Т-8В и Т-6 изучалась в работах [53]. Проведенное исследование показало, что при длительной выдержке до 380 °С давление паров остается практически постоянным, мало меняется йодное число топлив и содержание в них смолистых соединений. Начало термического разложения реактивных топлив наступает прн 385—416 °С. Температурой начала термического разложения топлив предложено считать такую температуру, при которой концентрация непредельных соединений, образующихся за один час нагрева, эквивалентна 1 г /2/100 г. Температуру начала разложения топлив при разной длительности нагрева предложено рассчитывать на основе кинетиче- [c.52]

Исходные данные содержание в гудроне веществ, нерастворимых в н-пентане, 2% (масс.) содержание в гудроне серы 2,3 /о (масс.) производительность одного потока печи по сырью без рециркуляции G = 20 т/ч. Расчет. Принимаем температуру начала разложения сырья / = 430 °С и конечную температуру нагрева сырья в печи Ik = 470° . По графику иа рис. 3.4 находим константу скорости, соответствующую этой температуре, й=0,00185 с . [c.170]

О том, что такой распад возможен, свидетельствуют данные, полученные при изучении стойкости сернистых соединений температура начала разложения алифатических сульфидов 350° С и ароматических сульфидов 450° С. [c.415]

Температура начала разложения сырья зависит от его фракционного и химического состава. Установить границу между нагревательной и реакционной частями змеевика печи невозможно, так как последовательное разложение сырья сопровождается его дальнейшим нагревом. [c.60]

Температура начала разложения, С 666 0, 96 25 Средние тяжелые фракции типа газойлей, битумы [c.91]

Химическая обработка нитрата фафита ледяной уксусной кислотой приводит к модифицированию и стабилизации НГ. Согласно данным ДСК наблюдается увеличение температуры начала разложения и значительное уменьшение (в 1.5-3 раза) величины энтальпии по сравнению с исходным НГ. Кривые ДСК II-IV ступеней модифицированного НГ имеют два эндоэффекта в отличие от кривых ДСК исходного НГ, которые имеют один эффект. [c.137]

В начале нагревания топлива из него выделяются вода и окклюдированные им газы. В это время разложение органической массы происходит в очень слабой степени. Температура начала разложения органической массы и скорость его определяются химическим составом и природой топлива. Древесина начинает разлагаться при 150° С [Л. 98]. Разложение ископаемых видов твердого топлива начинается тем ранее, чем больше органическая масса содержит кислорода, чем меньше степень его углефикации.т. е. чем химически моложе топливо. [c.267]

Температура плавления, С Температура начала разложения, °С [c.78]

По имеющимся данным температура начала разложения ископаемых углей составляет для бурых 230—260° С, каменных 300—330° С и антрацитов 340° С Л. 98]. [c.268]

Повышение температуры исходного материала от начальной до температуры начала разложения связующего. [c.102]

Из рис. 7-5 видно, что после 1 50°С (температура начала разложения комплексона) процесс комплексования (переход железа в раствор) не только не замедляется, но, наоборот, существенно интенсифицируется до температуры около 220°С. Затем в интервале температур 220—250°С процесс комплексования стабилизируется и только при дальнейшем росте температур прекращается полностью. [c.76]

Температура начала разложения, °С 550 260 270 230 270 210 230 [c.145]

Температура газа-теплоносителя на входе не должна превышать температуры начала разложения и плавления целевого продукта при его кратковременном контакте с газом. [c.338]

Температуря начала разложения (°С) полимеров с добавкой 1,в масс. % стабилизаторов [c.140]

При компаундировании асфальтита с термопластичными полимерами полиэтиленом, полистиролом и сополимером этилена с пропиленом получены пластики, которые в 20-40 раз превосходят асфальтиты по диэлектрическим свойствам, что делает перспективными их применение в высокочастотной технике (табл. 105). Преимуществом асфальтовых пластиков является их низкая стоимость, повышенная термостойкость, выражающаяся в более высокой температуре начала разложения компаунда. [c.150]

Показатели термостойкости температура начала разложения, С 166 5,38 294 Средние и тяжелые фракции типа газойлей, жидкие при комнатной температуре [c.50]

Температура начала разложения определена из данных ТГА при ры 17 фад/мин величины в скобках получены при скорости подъема [c.159]

Примем анис. " - температура 10%-го уменьшения массы полимера на воздухе (из данных ТГА) при скорости нагрева 5 град/мин - за температуру начала разложения полимера на воздухе принята температура, соответствующая точке пересечения касательных к ветвям кривой 1 ТА, скорость нагрева 5 град/мин Г - температура 59 г>-го уменьшения массы полимера на воздухе (из данных 1 ТА) прн скоросги нагрева 5 град/мин. [c.222]

Содержание этого термина, возможно, никем никогда специально не определялось считается, что и так понятно, о чем идет речь. Однако его нельзя непосредственно связать с каким-либо конкретным физико-химическим параметром (ни в рамках термодинамической устойчивости, ни в представлениях о кинетической лабильности соединений). В большинстве случаев термическую устойчивость соединений сравнивают по температурам начала разложения (или максимума на кривых ДТА или ДТГ) и по температурным интервалам областей устойчивости. [c.7]

Легко показать, что температура начала разложения — это температура достижения одной определенной скорости разложения (величина этой скорости зависит от чувствительности прибора). Стандартизуем эксперимент следующим образом одинаковые (в молях) количества вещества, постоянная скорость нагрева, постоянная чувствительность датчика прибора. [c.7]

Действительно, если, например, скорость разложения определяется химической реакцией на межфазной границе, то йа1(11 = = к 1 — а)". При увеличении чувствительности датчика прибора величина члена (1 — ) будет стремиться к единице. Это и означает равенство констант скорости А,- при температурах начала разложения для всего ряда соединений. В этом случае начальные температуры термической диссоциации являются мерой кинетической лабильности соединений, и по ним можно формировать ряды кинетической устойчивости. [c.8]

Термическое разложение аммиачной селитры значительно ускоряется в присутствии азотной, серной и соляной кислот. Скорость термического разложения аммиачной селитры, содержащей 5% свободной азотной кислоты, при 200°С в 100 раз выше скорости разложения чистой аммиачной селитры. В присутствии кислоты снижается температура начала разложения селитры. При повышении содержания свободной кислоты до 1% температура начала активного разложения селитры снижается с 210 до 185—190 °С. Каталитическое действие на термическое разложение селитры оказывают примеси хлоридов, хроматов, соединения кобальта. При содержании хлоридов в селитре до 0,15% (в пересчете иа ноны хлора) температура разложения снижается до 193 °С, а в присутствии 1% азотной кислоты она снижается до 180 °С при этом скорость разложения увеличивается в два раза. Например, при на-греваиии смеси хлорида с селитрой до 220—230 °С последняя бурно разлагается с выделением большого количества тепла при более высоком содержании хлорида происходит полное разложение селитры. [c.48]

С растворами ДЭГа и ЭГа. У триэтиленгликоля давление насыщенных наров меньше, чем у ДЭГа, следовательно, потери ТЭГа за счет уноса с осушенным газом и при регеиерации будут меньше. ТЭГ при высокой степени осушки дает более значительное понижение температуры точки росы, чем ДЭГ. Кроме того ТЭГ имеет более высокую температуру начала разложения (206 °С), чем диэтиленгликоль (164 °С). [c.23]

Характерной особенностью термолиза СВГ является зависимость температуры начала разложения и энтальпии от номера ступени. Величины энтальпий для всех изученных соединений внедрения невелики н находятся на уровне Ван-дер-Ваальсовых взаимодействий (табл.1). [c.137]

Сухая перегонка вещества—нагревание его без доступа воздуха. сопровождающееся распадом вещества с выделением летучих (жидких и газообразных) продуктов. Древесина состоит из клетчатки (СвНюОз), лигнина (производные фенилпропана (СйНлСзН ),,, п-оксифенилпропана). Кроме того, она содержит большое количество воды. Температура начала разложения древесины около 150°С, при 350°С происходит быстрое разложение. [c.81]

Поли-2,6-диметилфениленоксид производится в промышленном масштабе. Температура начала разложения этого полимера 400°С. [c.337]

Бесцветная жидкость с запахом ам миака, пожаро- и взрывоопасность принимается по аммиаку Твердое негорючее кристаллическое вещество белого цвета сильный окислитель, склонный к тепловому и химическому разложению с выделением кислорода. Температура начала разложения зависит от условий нагревания селитры и наличия примесей. При нагревании в закрытом или полузакрытом объеме тепловое разложение может перейти во взрыв Бесцветный взрывоопасный газ с характерным резким запахом с медью, серебром, ртутью и нх солями образует взрывоопасные ацетилениды Бесцветная, прозрачная, легковоспла-меняющаяся жидкость, пары образуют с воздухом и кислородом взрывоопасные смеси Бесцветный горючий газ без запаха, с воздухом и кислородом образует взрывоопасные смеси [c.432]

Термическое разложение ЭДТА и ее солей в условиях контакта раствора с конструкционными материалами происходит по другим зависимостям, чем их термическое разложение в кварцевом стакане. В условиях контакта ЭДТА с конструкционными материалами при повышении температур до температур начала разложения имеет место только процесс комплексообразования,а при дальнейшем повышении температуры лроте-кают параллельно три процесса термическое разложение комплексона и образованного им комплекса, а также химическое взаимодействие с металлом, интенсивность которого в свою очередь зависит от температуры. Поскольку химическое взаимодействие комплексонов с различными металлами будет происходить по-разному, каждый металл или его сплав будет иметь свою ха- [c.75]

Иная структура окисной пленки получается при обработке стали комплексоном в процессе термического разложения комплексоната железа, причем образование защитной окисной пленки происходит всего за несколько часов. Создание такой защитной пленки требует определенной чистоты поверхности стали, что обеспечено в тех случаях, когда пассивация проводится после химической очистки. Если же пассивация должна проводиться в целях консервации котла или повышения коррозионной стойкости в процессе эксплуатации, а на поверхностях нагрева имеются существенные отложения, то проведению комплексонной обработки должна предшествовать хотя бы упрощенная химическая очистка. Наиболее пригодным комплексоном для пассивации сталей является трилон Б, Обработка трилоном Б проводится в два этапа. Первый этап сводится к обработке поверхности раствором комплексона, циркулирующим при температурах, заведомо меньших температуры начала разложения комплексона (120—150°С). Задачами первого этапа являются доочистка от отложений и подготовка поверхности стали к формированию на ней защитной пленки. Другой задачей первого этапа является образование в растворе определенного количества комплексонатов железа, необходимых для получения слоя магнетита, достаточного по своей величине для защиты от последующей коррозии. [c.90]

Исследование методами термографии при нагревании со скоростью 10°С/мин в атмосфере сухого воздуха и азота моно-кминодиацетатов кобальта (П), меди (И) и никеля (П) состава A lida-2H20 позволило установить, что термическая устойчивость лиганда в этих соединениях изменяется следующим образом Ni> o> u [738]. При этом температура начала разложения органической части комплекса в атмосфере воздуха снижается от 300 °С в случае комплексоната никеля до 200 °С — у комплекса меди. [c.389]

Третья группа добавок — это полистирол и его сополимеры. На их основе готовятся формованные изделия. Используют, в основном, отходы при изготовлении по-листирольных изделий в количестве от 5 до 50 масс. %. Их вводят в нагретый до 130-270 °С битум или асфальт и после получения гомогенной смеси ее заливают в форму требуемой конфигурации. Для приготовления формованных изделий битум может служить добавкой к полистиролу, повышающей температуру начала разложения композиций. [c.126]

Ингибитор Температура начала разложения ( С) в среде кюЛ л/( моль-с) Концентрация анткокислительных цеп-фов, моль/кг [c.139]

Эти полимеры на конечной стадии процесса представляют собой регулярно сшитые, частосетчатые системы. Температура начала деформации такого полимера составляет 375 °С при нагрузке на образец 0,8 кгс/см , а температура начала разложения на воздухе, согласно данным ДТГА, 385 °С полимер имеет аморфную структуру. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология